| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 绪论 | 第9-23页 |
| 一、急性冠脉综合征与DNA甲基化 | 第9-18页 |
| 1.1 急性冠脉综合征 | 第9页 |
| 1.2 ACS的发病机制 | 第9-10页 |
| 1.2.1 斑块破裂 | 第10页 |
| 1.2.2 血栓形成 | 第10页 |
| 1.2.3 其他机制 | 第10页 |
| 1.3 ACS的诊断 | 第10-12页 |
| 1.4 DNA甲基化与心血管疾病 | 第12-17页 |
| 1.5 DNA甲基化与ACS | 第17-18页 |
| 二、DNA甲基化的检测方法 | 第18-21页 |
| 2.1 特异位点DNA甲基化检测方法 | 第18-20页 |
| 2.2 高通量DNA甲基化检测方法 | 第20-21页 |
| 三、生物信息学功能分析 | 第21-23页 |
| 3.1 GO分析(Gene Ontology Analysis,GO；http://geneontology.org/) | 第21-22页 |
| 3.2 京都基因与基因组百科全书(Kyoto encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG；http://www.kegg.jp/)功能分析 | 第22-23页 |
| 第二章 450K Infinium Methylation BeadChip芯片的ACS甲基化差异性分析 | 第23-47页 |
| 一、引言 | 第23-24页 |
| 二、实验材料与方法 | 第24-36页 |
| 2.1 研究对象与血样收集 | 第24-25页 |
| 2.2 仪器与试剂 | 第25-26页 |
| 2.3 全血DNA的提取 | 第26页 |
| 2.4 450K Infinium Methylation BeadChip的检测 | 第26-34页 |
| 2.5 数据处理 | 第34-36页 |
| 三、实验结果 | 第36-45页 |
| 3.1 DNA的定量及其完整性 | 第36-37页 |
| 3.2 标准化的数据整体分布图 | 第37-38页 |
| 3.3 差异甲基化位点及基因的筛选 | 第38-40页 |
| 3.4 差异甲基化位点功能分析 | 第40-45页 |
| 四、讨论 | 第45-47页 |
| 第三章 NPC1在CAD患者中DNA甲基化水平的变化及临床意义 | 第47-54页 |
| 一、引言 | 第47页 |
| 二、实验材料与方法 | 第47-49页 |
| 2.1 研究对象与标本收集 | 第47-48页 |
| 2.2 仪器与试剂 | 第48页 |
| 2.3 全血DNA提取及转化具体步骤 | 第48页 |
| 2.4 MSP具体步骤 | 第48-49页 |
| 2.5 数据分析 | 第49页 |
| 三、实验结果 | 第49-51页 |
| 3.1 nMSP检测NPC1甲基化水平的结果 | 第49-50页 |
| 3.2 BSP对nMSP的验证结果 | 第50-51页 |
| 四、讨论 | 第51-54页 |
| 全文小结 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-63页 |
| 攻读硕士期间发表论文及获得奖励 | 第63-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |
