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成熟期番茄品质近红外光谱无损检测技术研究

摘要第10-12页
Abstract第12-14页
1 前言第15-24页
    1.1 研究目的与意义第15-16页
    1.2 国内外研究现状第16-21页
        1.2.1 近红外光谱技术的发展历程第16-17页
        1.2.2 近红外光谱仪器的发展第17-19页
        1.2.3 近红外光谱分析技术在果蔬品质无损检测中的应用第19-20页
        1.2.4 近红外光谱分析方法在番茄品质检侧中的应用第20-21页
    1.3 课题研究内容与方法第21-22页
        1.3.1 主要研究内容第21-22页
        1.3.2 研究方法第22页
    1.4 技术路线第22-24页
2 近红外光谱分析技术的基本原理和方法第24-45页
    2.1 近红外光谱分析技术概述第24-27页
        2.1.1 近红外光谱分析技术简介第24页
        2.1.2 近红外光谱分析基本原理第24-26页
        2.1.3 近红外光谱分析基本步骤第26-27页
    2.2 化学计量学方法在近红外光谱分析中的应用第27-44页
        2.2.1 光谱预处理方法第28-30页
        2.2.2 特征波长选择方法第30-33页
        2.2.3 变量压缩和选择方法第33-35页
        2.2.4 多元定量校正方法第35-43页
        2.2.5 模型性能的评价参数第43-44页
    2.3 本章小结第44-45页
3 实验材料、仪器及研究方法第45-49页
    3.1 主要实验仪器第45-46页
        3.1.1 光谱仪第45页
        3.1.2 可见分光光度计第45-46页
        3.1.3 紫外可见分光光度计第46页
    3.2 样品收集第46页
    3.3 光谱采集方法与软件第46-47页
        3.3.1 光谱采集第46-47页
        3.3.2 光谱处理与分析软件第47页
    3.4 番茄化学成分的测量第47-48页
        3.4.1 番茄红素含量的测量第47-48页
        3.4.2 维生素C含量的测量第48页
        3.4.3 游离氨基酸总量的测量第48页
        3.4.4 可溶性固形物的测量第48页
    3.5 本章小结第48-49页
4 常规预处理及PLS方法下成熟番茄内部品质近红外分析第49-80页
    4.1 异常样本的剔除第49-53页
        4.1.1 光谱异常样本的剔除第49页
        4.1.2 浓度异常样本剔除第49-53页
    4.2 原始光谱下主成分因子数的确定第53-54页
    4.3 番茄红素含量的近红外光谱定量分析第54-60页
        4.3.1 均值中心化加原始平均光谱(Mean Centering+Spectrum)第54页
        4.3.2 均值中心化加Savitzky-Golay一阶导数(Mean Centering+FD+S-G)第54-55页
        4.3.3 均值中心化加Norris一阶导数(Mean Centering+NorrisFD)第55页
        4.3.4 均值中心化加Savitzky-Golay二阶导数(Mean Centering+SD+S-G)第55-56页
        4.3.5 均值中心化加Norris二阶导数(Mean Centering+NorrisSD)第56页
        4.3.6 方差比例加原始平均光谱(Variance Scaling+Spectrum)第56-57页
        4.3.7 方差比例加Savitzky-Golay一阶导数(Variance Scaling+FD+S-G)第57页
        4.3.8 方差比例加Norris一阶导数(Variance Scaling +NorrisFD)第57-58页
        4.3.9 方差比例加Savitzky-Golay二阶导数(Variance Scaling+SD+S-G)第58页
        4.3.10 方差比例加Norris二阶导数(Variance Scaling +NorrisSD)第58-59页
        4.3.11 常规预处理方法比较第59-60页
    4.4 番茄维生素C含量的近红外光谱定量分析第60-66页
        4.4.1 均值中心化加原始平均光谱(Mean Centering+Spectrum)第60页
        4.4.2 均值中心化加Savitzky-Golay一阶导数(Mean Centering+FD+S-G)第60-61页
        4.4.3 均值中心化加Norris一阶导数(Mean Centering+NorrisFD)第61页
        4.4.4 均值中心化加Savitzky-Golay二阶导数(Mean Centering+SD+S-G)第61-62页
        4.4.5 均值中心化加Norris二阶导数(Mean Centering+NorrisSD)第62页
        4.4.6 方差比例加原始平均光谱(Variance Scaling+Spectrum)第62-63页
        4.4.7 方差比例加Savitzky-Golay一阶导数(Variance Scaling+FD+S-G)第63页
        4.4.8 方差比例加Norris一阶导数(Variance Scaling+NorrisFD)第63-64页
        4.4.9 方差比例加Savitzky-Golay二阶导数(Variance Scaling+SD+S-G)第64页
        4.4.10 方差比例加Norris二阶导数(Variance Scaling+NorrisSD)第64-65页
        4.4.11 常规预处理方法比较第65-66页
    4.5 番茄游离氨基酸总量(TFAA)的近红外光谱定量分析第66-72页
        4.5.1 均值中心化加原始平均光谱(Mean Centering+Spectrum)第66页
        4.5.2 均值中心化加Savitzky-Golay一阶导数(Mean Centering+FD+S-G)第66-67页
        4.5.3 均值中心化加Norris一阶导数(Mean Centering+NorrisFD)第67页
        4.5.4 均值中心化加Savitzky-Golay二阶导数(Mean Centering+SD+S-G)第67-68页
        4.5.5 均值中心化加Norris二阶导数(Mean Centering+NorrisSD)第68页
        4.5.6 方差比例加原始平均光谱(Variance Scaling+Spectrum)第68-69页
        4.5.7 方差比例加Savitzky-Golay一阶导数(Variance Scaling+FD+S-G)第69页
        4.5.8 方差比例加Norris一阶导数(Variance Scaling+NorrisFD)第69-70页
        4.5.9 方差比例加Savitzky-Golay二阶导数(Variance Scaling+SD+S-G)第70页
        4.5.10 方差比例加Norris二阶导数(Variance Scaling+NorrisSD)第70-71页
        4.5.11 常规预处理方法比较第71-72页
    4.6 番茄可溶性固形物(SSC)的近红外光谱定量分析第72-78页
        4.6.1 均值中心化加原始平均光谱(Mean Centering+Spectrum)第72页
        4.6.2 均值中心化加Savitzky-Golay一阶导数(Mean Centering+FD+S-G)第72-73页
        4.6.3 均值中心化加Norris一阶导数(Mean Centering+NorrisFD)第73页
        4.6.4 均值中心化加Savitzky-Golay二阶导数(Mean Centering+SD+S-G)第73-74页
        4.6.5 均值中心化加Norris二阶导数(Mean Centering+NorrisSD)第74页
        4.6.6 方差比例加原始平均光谱(Variance Scaling+Spectrum)第74-75页
        4.6.7 方差比例加Savitzky-Golay一阶导数(Variance Scaling +FD+S-G)第75页
        4.6.8 方差比例加Norris一阶导数(Variance Scaling +NorrisFD)第75-76页
        4.6.9 方差比例加Savitzky-Golay二阶导数(Variance Scaling +SD+S-G)第76页
        4.6.10 方差比例加Norris二阶导数(Variance Scaling +NorrisSD)第76-77页
        4.6.11 常规预处理方法比较第77-78页
    4.7 本章小结第78-80页
5 特征光谱区间选择方法研究第80-104页
    5.1 光谱区间选择方法第80-83页
        5.1.1 iPLS第80-81页
        5.1.2 BiPLS及SiPLS第81页
        5.1.3 UVE-PLS第81-82页
        5.1.4 GA-PLS第82-83页
    5.2 番茄红素(Lycopene)含量检测模型中的光谱区间选择研究第83-88页
        5.2.1 BiPLS第83-84页
        5.2.2 SiPLS第84-85页
        5.2.3 UVE-PLS第85-86页
        5.2.4 GA-PLS第86-87页
        5.2.5 Lycopene不同波长选择方法下模型性能比较第87-88页
    5.3 维生素C(Vc)含量检测模型中的光谱区间选择研究第88-93页
        5.3.1 BiPLS第88-89页
        5.3.2 SiPLS第89-90页
        5.3.3 UVE-PLS第90-91页
        5.3.4 GA-PLS第91-92页
        5.3.5 Vc不同波长选择方法下模型性能比较第92-93页
    5.4 游离氨基酸总量(TFAA)含量检测模型中的光谱区间选择研究第93-98页
        5.4.1 BiPLS第93-94页
        5.4.2 SiPLS第94-95页
        5.4.3 UVE-PLS第95-96页
        5.4.4 GA-PLS第96-97页
        5.4.5 TFAA不同波长选择方法下模型性能比较第97-98页
    5.5 可溶性固形物(SSC)含量检测模型中的光谱区间选择研究第98-103页
        5.5.1 BiPLS第98-99页
        5.5.2 SiPLS第99-100页
        5.5.3 UVE-PLS第100-101页
        5.5.4 GA-PLS第101-102页
        5.5.5 SSC不同波长选择方法下模型性能比较第102-103页
    5.6 本章小结第103-104页
6 小波及小波包在番茄近红外光谱消噪中的优化研究第104-131页
    6.1 小波及小波包分析原理第104-107页
        6.1.1 小波分析原理第104-106页
        6.1.2 小波包分析原理第106-107页
    6.2 小波及小波包消噪方法第107-112页
        6.2.1 小波阈值消噪方法第108-110页
        6.2.2 小波包消噪步骤第110页
        6.2.3 消噪性能评价指标第110-112页
    6.3 采用Daubechies(dbN)小波基的小波去噪研究第112-120页
        6.3.1 确定消失矩阶数和分解尺度第112-119页
        6.3.2 选择阈值第119-120页
    6.4 采用Coiflets(coifN)小波基的小波去噪研究第120-123页
        6.4.1 确定消失矩阶数和分解尺度第120-123页
        6.4.2 选择阈值第123页
    6.5 采用Symlets(symN)小波基的小波去噪研究第123-128页
        6.5.1 确定消失矩阶数和分解尺度第124-127页
        6.5.2 选择阈值第127-128页
    6.6 小波包在信号去噪中的应用研究第128-129页
    6.7 本章小结第129-131页
7 结论与展望第131-134页
    7.1 主要结论第131-133页
    7.2 建议第133-134页
参考文献第134-143页
致谢第143-144页
攻读学位期间科研工作及发表论文情况第144页

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