| 摘要 | 第5-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 符号说明 | 第11-17页 |
| 第一章 古日古木-7综述 | 第17-26页 |
| 1.1 蒙药概述 | 第17页 |
| 1.2 古日古木-7的研究概况 | 第17-25页 |
| 1.2.1 红花的研究概况 | 第17-22页 |
| 1.2.1.1 红花的化学成分 | 第18-20页 |
| 1.2.1.2 红花的药理作用 | 第20-22页 |
| 1.2.1.2.1 对心脑血管的作用 | 第20-21页 |
| 1.2.1.2.2 对免疫系统的作用 | 第21页 |
| 1.2.1.2.3 对神经系统的作用 | 第21页 |
| 1.2.1.2.4 抗氧化的作用 | 第21页 |
| 1.2.1.2.5 对肝脏的作用 | 第21-22页 |
| 1.2.2 诃子的研究概况 | 第22-23页 |
| 1.2.2.1 诃子的化学成分 | 第22页 |
| 1.2.2.2 诃子的生理活性 | 第22-23页 |
| 1.2.3 古日古木-7的其他组分 | 第23-25页 |
| 1.3 研究目的和意义 | 第25-26页 |
| 第二章 古日古木-7有效部位的制备、筛选及抗氧化活性的测定 | 第26-30页 |
| 2.1 实验材料 | 第26-27页 |
| 2.1.1 药材 | 第26页 |
| 2.1.2 试剂 | 第26页 |
| 2.1.3 仪器 | 第26页 |
| 2.1.4 实验动物 | 第26-27页 |
| 2.2 实验方法 | 第27-28页 |
| 2.2.1 古日古木-7的提取 | 第27页 |
| 2.2.2 古日古木-7有效部位的分离 | 第27页 |
| 2.2.3 有效部位的筛选 | 第27页 |
| 2.2.4 抗氧化活性的测定 | 第27-28页 |
| 2.3 结果与分析 | 第28-30页 |
| 2.3.1 有效部位的确定 | 第28-29页 |
| 2.3.2 古日古木-7与MF的抗氧化活性 | 第29-30页 |
| 第三章 MF对四氯化碳诱导小鼠急性肝损伤的保护作用 | 第30-42页 |
| 3.1 实验材料 | 第30-31页 |
| 3.1.1 实验药材 | 第30页 |
| 3.1.2 实验动物 | 第30页 |
| 3.1.3 实验试剂 | 第30页 |
| 3.1.4 实验仪器 | 第30-31页 |
| 3.2 实验方法 | 第31-35页 |
| 3.2.1 古日古木-7药物粉末的制备 | 第31页 |
| 3.2.2 10%中性缓冲福尔马林溶液的配制 | 第31页 |
| 3.2.3 小鼠给药及造模 | 第31-32页 |
| 3.2.4 小鼠血清转氨酶的测定 | 第32页 |
| 3.2.5 小鼠肝脏组织中超氧化物歧化酶(SOD)的测定 | 第32页 |
| 3.2.6 小鼠肝脏组织中丙二醛(MDA)的测定 | 第32-33页 |
| 3.2.7 肝脏组织的病理切片 | 第33页 |
| 3.2.8 血清中的四种胆汁酸的含量测定 | 第33-35页 |
| 3.2.8.1 小鼠血清样品的制取 | 第33页 |
| 3.2.8.2 小鼠血清中的四种牛磺酸结合型胆汁酸的确定 | 第33页 |
| 3.2.8.3 色谱条件 | 第33-34页 |
| 3.2.8.4 质谱条件 | 第34-35页 |
| 3.3 结果与分析 | 第35-42页 |
| 3.3.1 古日古木-7粉末与MF对血清中ALT和AST的作用 | 第35-36页 |
| 3.3.2 MF对肝脏组织中SOD的作用 | 第36-37页 |
| 3.3.3 MF对肝脏组织中MDA的作用 | 第37-38页 |
| 3.3.4 MF改善肝脏组织的病理变化 | 第38-39页 |
| 3.3.5 MF对小鼠血清中的4种牛磺酸结合型胆汁酸的影响 | 第39-42页 |
| 第四章 定量分析MF中的化学成分 | 第42-56页 |
| 4.1 实验仪器和试剂 | 第42页 |
| 4.1.1 仪器 | 第42页 |
| 4.1.2 试剂 | 第42页 |
| 4.2 实验方法 | 第42-44页 |
| 4.2.1 UPLC-MS样品溶液的制备 | 第42-43页 |
| 4.2.2 UPLC-MS分析方法 | 第43页 |
| 4.2.3 原花青素A2相当量的检测定量方法 | 第43-44页 |
| 4.3 结果与分析 | 第44-56页 |
| 4.3.1 MF中原花青素A2相当量 | 第44-45页 |
| 4.3.2 MF中的化合物 | 第45-51页 |
| 4.3.3 MF中化合物的含量 | 第51-56页 |
| 第五章 锁阳综述 | 第56-60页 |
| 5.1 锁阳概述 | 第56页 |
| 5.2 锁阳研究概况 | 第56-59页 |
| 5.2.1 锁阳化学成分的研究概况 | 第56-58页 |
| 5.2.2 锁阳药理活性研究概况 | 第58-59页 |
| 5.2.2.1 锁阳抗氧化作用 | 第58页 |
| 5.2.2.2 锁阳抗糖尿病作用 | 第58页 |
| 5.2.2.3 锁阳增强免疫功能的作用 | 第58页 |
| 5.2.2.4 锁阳的其他作用 | 第58-59页 |
| 5.3 本课题研究目的和意义 | 第59-60页 |
| 第六章 锁阳三萜咀嚼片的工艺研究 | 第60-69页 |
| 6.1 实验材料 | 第60页 |
| 6.1.1 材料 | 第60页 |
| 6.1.2 试剂 | 第60页 |
| 6.2 实验方法 | 第60-62页 |
| 6.2.1 原料的制备 | 第60-61页 |
| 6.2.2 工艺流程 | 第61页 |
| 6.2.2.1 制软材 | 第61页 |
| 6.2.2.2 制粒、烘干 | 第61页 |
| 6.2.2.3 整粒、压片 | 第61页 |
| 6.2.3 分析检测 | 第61-62页 |
| 6.2.3.1 样品制备 | 第62页 |
| 6.2.3.2 UPLC-MS条件参数 | 第62页 |
| 6.3 结果与分析 | 第62-69页 |
| 6.3.1 乙醇提取条件 | 第62-64页 |
| 6.3.1.1 提取时间及温度的确定 | 第63页 |
| 6.3.1.2 乙醇浓度的确定 | 第63-64页 |
| 6.3.2 乙醇提取物的分析检测 | 第64-65页 |
| 6.3.3 辅料的确定 | 第65-67页 |
| 6.3.3.1 粘合剂的确定 | 第65页 |
| 6.3.3.2 咀嚼片配方 | 第65-66页 |
| 6.3.3.3 聚乙烯基吡咯烷酮的确定 | 第66-67页 |
| 6.3.4 UPLC-MS检测锁阳三萜咀嚼片中的三萜成分及其含量 | 第67-69页 |
| 第七章 两种锁阳膳食纤维的制备及其物理性质 | 第69-76页 |
| 7.1 实验材料 | 第69页 |
| 7.1.1 材料 | 第69页 |
| 7.1.2 试剂与仪器 | 第69页 |
| 7.2 实验方法 | 第69-71页 |
| 7.2.1 工艺流程 | 第69页 |
| 7.2.2 60℃下浸泡提取 | 第69-70页 |
| 7.2.2.1 半胱氨酸酸溶液提取 | 第70页 |
| 7.2.2.2 UPLC-MS条件参数 | 第70页 |
| 7.2.2.3 纯水提取 | 第70页 |
| 7.2.3 物理性质的测定 | 第70-71页 |
| 7.2.3.1 持水性的测定 | 第71页 |
| 7.2.3.2 溶胀性的测定 | 第71页 |
| 7.3 结果与分析 | 第71-76页 |
| 7.3.1 半胱氨酸酸溶液处理条件的确定 | 第71-74页 |
| 7.3.1.1 温度的确定 | 第72-73页 |
| 7.3.1.2 pH的确定 | 第73页 |
| 7.3.1.3 反应时间的确定 | 第73-74页 |
| 7.3.2 不同溶液处理对锁阳残渣的影响 | 第74-75页 |
| 7.3.3 两种锁阳膳食纤维的物理性质 | 第75-76页 |
| 7.3.3.1 持水性 | 第75页 |
| 7.3.3.2 溶胀性 | 第75-76页 |
| 第八章 结论 | 第76-77页 |
| 参考文献 | 第77-89页 |
| 致谢 | 第89-90页 |
| 在读期间所获学术成果 | 第90页 |
