| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 第一章 前言 | 第15-23页 |
| 1.1 立题依据 | 第15-21页 |
| 1.1.1 DNA生物传感器简介 | 第15页 |
| 1.1.2 DNA生物传感器的分类 | 第15-18页 |
| 1.1.3 核酸扩增技术 | 第18-20页 |
| 1.1.4 肿瘤标志物研究进展 | 第20-21页 |
| 1.2 本论文研究目的和意义 | 第21-23页 |
| 第二章 自催化信号放大均相电化学DNA甲基化传感新方法研究 | 第23-32页 |
| 2.1 引言 | 第23-24页 |
| 2.2 实验部分 | 第24-26页 |
| 2.2.1 材料与试剂 | 第24-25页 |
| 2.2.2 主要仪器 | 第25页 |
| 2.2.3 电极预处理与电化学测定方法 | 第25页 |
| 2.2.4 实验方法 | 第25页 |
| 2.2.5 抑制剂对Dam MTase活性影响研究 | 第25-26页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第26-31页 |
| 2.3.1 实验原理 | 第26-27页 |
| 2.3.2 生物传感器的可行性验证 | 第27页 |
| 2.3.3 实验条件优化 | 第27-28页 |
| 2.3.4 生物传感器检测DNA甲基转移酶活性的性能分析 | 第28-29页 |
| 2.3.5 选择性分析 | 第29-30页 |
| 2.3.6 抑制剂对甲基转移酶Dam的影响 | 第30-31页 |
| 2.4 结论 | 第31-32页 |
| 第三章 单细胞水平端粒酶活性均相电化学检测新方法研究 | 第32-41页 |
| 3.1 引言 | 第32-33页 |
| 3.2 实验部分 | 第33-35页 |
| 3.2.1 材料与试剂 | 第33-34页 |
| 3.2.2 主要仪器 | 第34页 |
| 3.2.3 细胞培养与端粒酶提取 | 第34页 |
| 3.2.4 电极预处理与电化学测定方法 | 第34页 |
| 3.2.5 端粒酶生长反应 | 第34-35页 |
| 3.2.6 电化学检测端粒酶 | 第35页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第35-40页 |
| 3.3.1 实验原理 | 第35-36页 |
| 3.3.2 可行性验证 | 第36页 |
| 3.3.3 实验条件优化 | 第36-37页 |
| 3.3.4 STP浓度检测 | 第37-38页 |
| 3.3.5 生物传感器检测端粒酶活性分析 | 第38-39页 |
| 3.3.6 选择性分析 | 第39-40页 |
| 3.4 结论 | 第40-41页 |
| 第四章 基于杂交链式反应的免酶、免标记均相电化学miRNA检测新方法研究 | 第41-51页 |
| 4.1 引言 | 第41-42页 |
| 4.2 实验部分 | 第42-44页 |
| 4.2.1 材料与试剂 | 第42-43页 |
| 4.2.2 主要仪器 | 第43页 |
| 4.2.3 电极预处理与电化学测定方法 | 第43-44页 |
| 4.2.4 聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第44页 |
| 4.2.5 电化学检测端粒酶 | 第44页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第44-50页 |
| 4.3.1 实验原理 | 第44-45页 |
| 4.3.2 实验可行性验证 | 第45-48页 |
| 4.3.3 优化实验条件 | 第48页 |
| 4.3.4 传感器检测miRNA性能分析 | 第48-49页 |
| 4.3.5 选择性分析 | 第49-50页 |
| 4.4 结论 | 第50-51页 |
| 第五章 基于等温指数放大的免标记荧光miRNA检测新方法研究 | 第51-60页 |
| 5.1 引言 | 第51-52页 |
| 5.2 实验部分 | 第52-54页 |
| 5.2.1 材料与试剂 | 第52-53页 |
| 5.2.2 主要仪器 | 第53页 |
| 5.2.3 等温指数检测miRNA | 第53-54页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第54-59页 |
| 5.3.1 实验原理 | 第54-55页 |
| 5.3.2 荧光检测miRNA的可行性验证 | 第55-56页 |
| 5.3.3 优化实验条件 | 第56-57页 |
| 5.3.4 生物传感器检测miRNA的性能分析 | 第57-58页 |
| 5.3.5 生物传感器的选择性分析 | 第58-59页 |
| 5.4 结论 | 第59-60页 |
| 第六章 总结与展望 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-72页 |
| 导师组意见 | 第72-73页 |
| 致谢 | 第73-74页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文及获奖情况 | 第74-75页 |
