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高密度脂蛋白模拟肽Reverse-D-4F改善高脂饮食诱导的小鼠内皮祖细胞损伤的研究

符号说明第1-9页
中文摘要第9-11页
英文摘要第11-14页
1 文献综述第14-25页
2 材料与方法第25-35页
   ·实验材料第25-26页
     ·实验动物第25页
     ·主要试剂与药品第25页
     ·主要仪器设备第25-26页
     ·试剂的配制第26页
   ·实验方法第26-35页
     ·实验设计第26-27页
     ·小鼠骨髓来源EPCs的分离培养第27页
     ·DiI-ac-LDL摄取试验和FITC-UEA-1 结合试验第27页
     ·流式细胞术检测EPCs表面标志第27-28页
     ·EPCs表面标志免疫荧光染色第28页
     ·EPCs粘附功能检测第28页
     ·EPCs增殖功能检测第28页
     ·EPCs体外成血管功能检测第28页
     ·EPCs迁移功能检测第28页
     ·小鼠血浆TC含量测定第28-29页
     ·小鼠血浆TG含量测定第29页
     ·小鼠血浆VEGF、SDF-1α和TNF-α含量测定第29-30页
     ·小鼠血浆和细胞培养基NO含量测定第30页
     ·小鼠动脉壁ICAM-1、VCAM-1、Sca-1 和c-kit免疫荧光染色第30-31页
     ·细胞总蛋白提取第31页
     ·BCA蛋白定量第31-32页
     ·western-blot检测蛋白表达第32-34页
     ·统计方法第34-35页
3 结果与分析第35-54页
   ·小鼠骨髓MNCs诱导分化为EPCs第35-38页
     ·差速贴壁分离小鼠骨髓来源EPCs形态第35-36页
     ·差速贴壁分离不同EPCs亚群表面标志鉴定第36页
     ·差速贴壁分离不同EPCs亚群粘附功能和成血管功能第36-37页
     ·差速贴壁分离不同EPCs亚群eNOS和VEGF表达检测第37-38页
   ·apo AⅠ模拟肽reverse D-4F提高小鼠骨髓来源EPCs功能及其机制第38-44页
     ·C57小鼠骨髓来源EPCs分离与鉴定第38-39页
     ·reverse D-4F提高EPCs功能第39-40页
     ·PI3K抑制剂(LY294002)和 一氧化氮合酶抑制剂(L-NAME)部分抑制reverseD-4F诱导的EPCs生物功能的提高第40-42页
     ·LY294002和L-NAME抑制reverse D-4F诱导EPCs中AKT和eNOS的激活第42-44页
   ·reverse D-4F提高高脂饮食PI3K/AKT/eNOS小鼠EPCs的数量和功能第44-51页
     ·reverse D-4F对高脂饮食小鼠血浆TC、TG、NO、VEGF、SDF-1α 和TNF-α的影响第44-45页
     ·reverse D-4F对高脂饮食小鼠体内EPCs数量的影响第45-46页
     ·reverse D-4F对高脂饮食小鼠体内EPCs功能的影响第46-48页
     ·reverse D-4F对高脂饮食小鼠体内其他细胞亚群的影响第48页
     ·reverse D-4F对高脂饮食小鼠动脉壁ICAM-1 和VCAM-1 的影响第48-49页
     ·小鼠血浆SDF-1 和TNF-α水平与EPCs数量相关性分析第49-51页
   ·reverse D-4F通过激活PI3K/AKT/eNOS保护TNF-α诱导的EPCs损伤第51-54页
     ·reverse D-4F抑制TNF-α诱导的EPCs功能损伤第51-52页
     ·LY294002抑制reverse D-4F对TNF-α诱导EPCs功能损伤的修复第52页
     ·TNF-α抑制EPCs中AKT和eNOS的激活第52-53页
     ·reverse D-4F通过AKT/eNOS信号通路恢复EPCs中AKT和eNOS的激活第53-54页
4 讨论第54-62页
   ·获得小鼠骨髓EPCs诱导分化培养的最佳贴壁时间第54-56页
   ·apo AⅠ模拟肽reverse D-4F通过AKT/e NOS信号通路提高小鼠骨髓来源EPCs的功能第56-58页
   ·apo AⅠ模拟肽reverse D-4F改善高脂饮食小鼠EPCs的数量和功能第58-62页
5 结论第62-63页
6 参考文献第63-78页
7 附录第78-79页
8 致谢第79-80页
9 攻读学位期间发表论文情况第80页

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