| 摘要 | 第1-16页 |
| ABSTRACT | 第16-20页 |
| 缩略语说明 | 第20-22页 |
| 第一章 绪论 | 第22-35页 |
| ·经皮给药系统的研究概况 | 第22-27页 |
| ·经皮给药系统的优点 | 第22页 |
| ·国内外研究进展 | 第22-23页 |
| ·药物的类型及特点 | 第23页 |
| ·促进药物经皮吸收的物理化学方法 | 第23-24页 |
| ·局部治疗的经皮给药制剂 | 第24-27页 |
| ·局部给药系统的体内外评价 | 第27-31页 |
| ·体外渗透实验模型 | 第27-29页 |
| ·经皮给药的体内分析方法 | 第29-30页 |
| ·局部给药的经皮渗透途径 | 第30-31页 |
| ·模型药物的选择 | 第31-33页 |
| ·研究目的及实验方案 | 第33-35页 |
| 第二章 处方前研究工作 | 第35-45页 |
| ·实验仪器与材料 | 第35页 |
| ·美洛昔康体外分析方法 | 第35-37页 |
| ·检测波长的选择 | 第36页 |
| ·色谱条件 | 第36页 |
| ·标准曲线 | 第36-37页 |
| ·分析方法的确证 | 第37页 |
| ·美洛昔康的基本理化性质 | 第37-39页 |
| ·溶解度的测定 | 第37页 |
| ·表观油水分配系数的测定 | 第37-38页 |
| ·结果与讨论 | 第38-39页 |
| ·美洛昔康经皮渗透性的研究 | 第39-44页 |
| ·接收液的选择 | 第39-40页 |
| ·渗透促进剂对美洛昔康体外经皮渗透性的影响 | 第40-44页 |
| ·小结 | 第44-45页 |
| 第三章 美洛昔康凝胶剂的制备 | 第45-54页 |
| ·实验仪器与材料 | 第45页 |
| ·体外分析方法的建立 | 第45-46页 |
| ·凝胶剂的体外经皮渗透实验 | 第45页 |
| ·含量测定 | 第45-46页 |
| ·凝胶剂的制备 | 第46-51页 |
| ·凝胶基质的选择 | 第46-47页 |
| ·促渗剂的选择 | 第47页 |
| ·处方优化 | 第47-49页 |
| ·最优处方及制备工艺 | 第49-51页 |
| ·质量考察 | 第51页 |
| ·外观 | 第51页 |
| ·粘度 | 第51页 |
| ·酸碱度 | 第51页 |
| ·含量 | 第51页 |
| ·稳定性考察 | 第51-53页 |
| ·影响因素实验 | 第51-52页 |
| ·加速实验 | 第52页 |
| ·室温留样实验 | 第52-53页 |
| ·讨论 | 第53页 |
| ·刺激性 | 第53页 |
| ·小结 | 第53-54页 |
| 第四章 美洛昔康微乳经皮给药系统的研究 | 第54-75页 |
| ·实验仪器与材料 | 第54-55页 |
| ·微乳的形成机理及结构理论 | 第55页 |
| ·微乳的形成机理 | 第55页 |
| ·微乳的结构理论 | 第55页 |
| ·微乳的制备 | 第55-63页 |
| ·表面活性剂的选择 | 第55-57页 |
| ·伪三元相图的绘制 | 第57页 |
| ·微乳体外经皮渗透实验 | 第57-58页 |
| ·助表面活性剂的选择 | 第58-59页 |
| ·油相的选择 | 第59-60页 |
| ·Km值选择 | 第60页 |
| ·处方筛选 | 第60-63页 |
| ·微乳理化性质的研究及结构确证 | 第63-69页 |
| ·电导率 | 第64-65页 |
| ·粘度 | 第65-66页 |
| ·粒径 | 第66-68页 |
| ·粒子形态 | 第68页 |
| ·NMR法确证药物在微乳中的增溶部位 | 第68-69页 |
| ·促渗剂对微乳的影响 | 第69-71页 |
| ·优化微乳的稳定性考察 | 第71-73页 |
| ·微乳的皮肤刺激性实验 | 第73页 |
| ·小结 | 第73-75页 |
| 第五章 美洛昔康凝胶和微乳制剂的初步药效学研究 | 第75-84页 |
| ·实验仪器与材料 | 第75页 |
| ·实验方法 | 第75-77页 |
| ·镇痛药效学实验 | 第75-76页 |
| ·抗炎药效学实验 | 第76-77页 |
| ·统计学检验方法 | 第77页 |
| ·实验结果 | 第77-82页 |
| ·凝胶剂药效学实验结果 | 第77-78页 |
| ·微乳剂药效学实验结果 | 第78-82页 |
| ·讨论 | 第82页 |
| ·小结 | 第82-84页 |
| 第六章 美洛昔康凝胶在大鼠体内的药物动力学及局部组织分布 | 第84-96页 |
| ·实验设计 | 第84-85页 |
| ·实验动物 | 第84页 |
| ·药液配制 | 第84页 |
| ·给药方案 | 第84页 |
| ·样品采集 | 第84-85页 |
| ·数据处理 | 第85页 |
| ·定量分析方法的建立 | 第85-91页 |
| ·仪器 | 第85页 |
| ·药品与试剂 | 第85页 |
| ·色谱条件 | 第85-86页 |
| ·血浆样品处理 | 第86页 |
| ·组织样品处理 | 第86页 |
| ·分析方法确证 | 第86-91页 |
| ·实验结果 | 第91-93页 |
| ·讨论 | 第93-96页 |
| 第七章 美洛昔康凝胶在比格犬体内的药物动力学研究 | 第96-112页 |
| ·实验设计 | 第96-97页 |
| ·实验动物 | 第96页 |
| ·药品及来源 | 第96页 |
| ·给药方案 | 第96页 |
| ·样品采集 | 第96-97页 |
| ·数据处理 | 第97页 |
| ·定量分析方法的建立 | 第97-103页 |
| ·仪器 | 第97页 |
| ·药品与试剂 | 第97-98页 |
| ·分析条件 | 第98页 |
| ·生物样品处理 | 第98页 |
| ·分析方法确证 | 第98-103页 |
| ·实验结果 | 第103-108页 |
| ·犬体内的药动学数据处理 | 第103页 |
| ·血药浓度及药动学参数 | 第103-108页 |
| ·讨论 | 第108-110页 |
| ·分析条件的选择 | 第108-109页 |
| ·药动学及局部组织分布 | 第109-110页 |
| ·小结 | 第110-112页 |
| 第八章 美洛昔康凝胶在人体内的药物动力学研究 | 第112-126页 |
| ·美洛昔康凝胶在健康受试者体内的药动学研究 | 第112-122页 |
| ·实验设计 | 第112-113页 |
| ·研究对象 | 第112页 |
| ·药品及来源 | 第112-113页 |
| ·给药方案 | 第113页 |
| ·样品采集与处理 | 第113页 |
| ·数据处理 | 第113页 |
| ·经皮给药后血药浓度测定 | 第113-116页 |
| ·药品与试剂 | 第113-114页 |
| ·仪器与分析条件 | 第114页 |
| ·血浆样品处理 | 第114页 |
| ·分析方法确证 | 第114-116页 |
| ·口服给药后血药浓度测定 | 第116-118页 |
| ·药品与试剂 | 第116页 |
| ·仪器与色谱条件 | 第116页 |
| ·血浆样品处理 | 第116页 |
| ·分析方法确证 | 第116-118页 |
| ·实验结果 | 第118-122页 |
| ·讨论 | 第122页 |
| ·美洛昔康凝胶在患者体内的药动学研究 | 第122-125页 |
| ·实验设计 | 第122-123页 |
| ·定量分析方法 | 第123页 |
| ·实验结果 | 第123-124页 |
| ·讨论 | 第124-125页 |
| ·小结 | 第125-126页 |
| 第九章 结论 | 第126-128页 |
| 参考文献 | 第128-138页 |
| 致谢 | 第138-139页 |
| 作者简历 | 第139-140页 |
| 附发表论文 | 第140-157页 |