| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-11页 |
| 图目录 | 第11-12页 |
| 表目录 | 第12-13页 |
| 英文缩略表 | 第13-14页 |
| 第一章 引言 | 第14-21页 |
| ·转录因子的概念与结构 | 第14页 |
| ·转录因子的概念 | 第14页 |
| ·转录因子的结构 | 第14页 |
| ·与逆境相关转录因子的分类 | 第14-18页 |
| ·C2H2 型锌指蛋白转录因子 | 第14-15页 |
| ·MYB 类转录因子 | 第15-16页 |
| ·WRKY 类转录因子 | 第16页 |
| ·AP2/EREBP 类转录因子 | 第16-17页 |
| ·bZIP 类转录因子 | 第17-18页 |
| ·与逆境相关的其它类转录因子 | 第18页 |
| ·几丁质酶基因在植物抗病中的研究 | 第18-19页 |
| ·转录因子与 DNA 互作的研究方法 | 第19-20页 |
| ·酵母单杂交技术 | 第19页 |
| ·凝胶阻滞分析实验 | 第19-20页 |
| ·足迹法 | 第20页 |
| ·染色质免疫沉淀法 | 第20页 |
| ·生物信息学法 | 第20页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第20-21页 |
| 第二章 酵母单杂交筛选与 BjC-P 真菌诱导核心元件互作的转录因子 | 第21-40页 |
| ·材料与方法 | 第21-30页 |
| ·实验材料 | 第21-24页 |
| ·实验方法 | 第24-30页 |
| ·结果与分析 | 第30-38页 |
| ·诱饵酵母菌株的获得 | 第30-31页 |
| ·确定抑制诱饵酵母菌株自激活的 AbA 浓度 | 第31-32页 |
| ·酵母单杂交初筛芥菜 cDNA 文库 | 第32-33页 |
| ·互作克隆的进一步确定 | 第33-35页 |
| ·阳性互作克隆的生物信息学分析 | 第35-38页 |
| ·讨论 | 第38-40页 |
| ·诱饵片段的设计 | 第38页 |
| ·抑制诱饵酵母菌株自激活 AbA 的浓度确定 | 第38页 |
| ·酵母单杂交初筛芥菜 cDNA 文库 | 第38-39页 |
| ·酵母单杂交中假阳性问题 | 第39页 |
| ·生物信息学分析筛选所得基因 | 第39-40页 |
| 第三章 鉴定 Bj26 与 BjC-P 真菌诱导核心元件的互作 | 第40-50页 |
| ·材料与方法 | 第40-46页 |
| ·实验材料 | 第40-42页 |
| ·实验方法 | 第42-46页 |
| ·结果与分析 | 第46-48页 |
| ·Bj26 的亚细胞定位 | 第46页 |
| ·本氏烟瞬时表达分析 Bj26 对 BjC-P 的激活作用 | 第46-47页 |
| ·真菌激发子诱导下 Bj26 基因的表达分析 | 第47-48页 |
| ·讨论 | 第48-50页 |
| ·本氏烟瞬时表达体系 | 第48-49页 |
| ·Bj26 与 BjC-P 真菌诱导核心元件的互作 | 第49-50页 |
| 第四章 全文结论 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-58页 |
| 致谢 | 第58-59页 |
| 作者简历 | 第59页 |
