| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-43页 |
| ·引言 | 第13-14页 |
| ·根瘤菌的发现及分类 | 第14-20页 |
| ·根瘤菌的发现 | 第14页 |
| ·根瘤菌的分类 | 第14-18页 |
| ·现有根瘤菌属的简介 | 第18-20页 |
| ·根瘤菌的多样性 | 第20-29页 |
| ·生物多样性 | 第20-21页 |
| ·根瘤菌表型多样性及研究方法 | 第21-24页 |
| ·根瘤菌遗传多样性及研究方法 | 第24-29页 |
| ·环境因子对根瘤菌多样性的影响 | 第29-33页 |
| ·土壤水分缺乏 | 第30页 |
| ·土壤盐胁迫 | 第30-31页 |
| ·土壤 pH | 第31页 |
| ·高温和热胁迫 | 第31页 |
| ·土壤肥力 | 第31-32页 |
| ·重金属 | 第32页 |
| ·土壤管理措施 | 第32-33页 |
| ·外来植物及其入侵 | 第33-39页 |
| ·外来入侵植物的概念 | 第33页 |
| ·外来入侵植物的危害 | 第33-35页 |
| ·外来植物入侵的机制 | 第35-37页 |
| ·根瘤菌共生与豆科植物入侵 | 第37-39页 |
| ·小冠花及其根瘤菌研究概况 | 第39-42页 |
| ·小冠花的植物学特性 | 第39-40页 |
| ·小冠花的应用价值 | 第40-41页 |
| ·小冠花根瘤菌 | 第41-42页 |
| ·小冠花的入侵性 | 第42页 |
| ·本研究的立题和研究意义 | 第42-43页 |
| 第二章 试验内容与方法 | 第43-55页 |
| ·根瘤的采集 | 第43页 |
| ·土壤的采集及土壤成分分析 | 第43-44页 |
| ·根瘤菌的分离和纯化 | 第44页 |
| ·根瘤菌的分离 | 第44页 |
| ·根瘤菌的纯化 | 第44页 |
| ·根瘤菌的染色和镜检 | 第44页 |
| ·回接试验 | 第44-45页 |
| ·种子硬实处理及表面消毒 | 第44-45页 |
| ·种子催芽 | 第45页 |
| ·回接试管的制备 | 第45页 |
| ·菌悬液的制备 | 第45页 |
| ·接种和培养 | 第45页 |
| ·观察记录 | 第45页 |
| ·表型特征分析 | 第45-48页 |
| ·对 NaCl 的抗性（1-5） | 第45-46页 |
| ·对抗生素的抗性（6-25） | 第46页 |
| ·对化学药物的抗性（26-29） | 第46页 |
| ·对染料的抗性（30-49） | 第46页 |
| ·耐酸碱性（50-55） | 第46页 |
| ·对重金属的抗性（56-80） | 第46-47页 |
| ·唯一氮源利用（81-96） | 第47页 |
| ·唯一碳源利用（97-114） | 第47页 |
| ·生长温度测定（115-118） | 第47页 |
| ·过氧化氢酶测定（119） | 第47-48页 |
| ·氧化酶测定（120） | 第48页 |
| ·肉质蛋白胨生长反应（121） | 第48页 |
| ·产酸产碱反应（122-123） | 第48页 |
| ·总 DNA 的提取 | 第48-50页 |
| ·提取用的主要试剂 | 第48页 |
| ·提取用的主要仪器 | 第48页 |
| ·提取过程 | 第48-50页 |
| ·16S rRNA PCR-RFLP 分析 | 第50-51页 |
| ·扩增引物 | 第50页 |
| ·反应体系 | 第50页 |
| ·反应程序 | 第50页 |
| ·16S rRNA 扩增片段的检测 | 第50-51页 |
| ·16S rRNA 的酶切及图谱分析 | 第51页 |
| ·16S rRNA 全序列测定及分析 | 第51页 |
| ·持家基因 recA 的分析 | 第51-52页 |
| ·recA 基因的扩增引物 | 第51页 |
| ·recA 基因的反应体系 | 第51页 |
| ·recA 基因的反应程序 | 第51-52页 |
| ·recA 基因扩增产物的检测 | 第52页 |
| ·recA 基因的全序列测定及分析 | 第52页 |
| ·结瘤基因 nodC PCR-RFLP 分析 | 第52-53页 |
| ·结瘤基因 nodC 的扩增引物 | 第52页 |
| ·nodC 的反应体系 | 第52页 |
| ·nodC 扩增的程序 | 第52页 |
| ·nodC 扩增产物的检测 | 第52页 |
| ·nodC 的酶切及图谱分析 | 第52页 |
| ·nodC 全序列测定及分析 | 第52-53页 |
| ·固氮基因 nifH PCR-RFLP 分析 | 第53页 |
| ·固氮基因 nifH 的扩增引物 | 第53页 |
| ·nifH 的反应体系 | 第53页 |
| ·nifH 扩增的程序 | 第53页 |
| ·nifH 扩增产物的检测 | 第53页 |
| ·nifH 的酶切及图谱分析 | 第53页 |
| ·nifH 全序列测定及分析 | 第53页 |
| ·小冠花根瘤菌多样性与土壤因子相关性分析 | 第53-55页 |
| ·多样性分析 | 第53-54页 |
| ·相关性分析 | 第54-55页 |
| 第三章 结果与分析 | 第55-77页 |
| ·回接试验结果与分析 | 第55页 |
| ·表型特征结果与分析 | 第55-58页 |
| ·对 NaCl 的抗性 | 第55-56页 |
| ·对抗生素的抗性 | 第56页 |
| ·对化学药物的抗性 | 第56页 |
| ·对染料的抗性 | 第56页 |
| ·耐酸碱性 | 第56-57页 |
| ·对重金属的抗性 | 第57页 |
| ·唯一氮源利用 | 第57页 |
| ·唯一碳源利用 | 第57页 |
| ·生长温度 | 第57页 |
| ·过氧化氢酶测定 | 第57页 |
| ·氧化酶测定 | 第57页 |
| ·肉质蛋白胨生长反应 | 第57-58页 |
| ·产酸产碱反应 | 第58页 |
| ·16S rRNA PCR-RFLP 结果与分析 | 第58-63页 |
| ·16S rRNA PCR 扩增结果 | 第58页 |
| ·16S rRNA RFLP 酶切电泳结果 | 第58-60页 |
| ·16S rRNA RFLP 遗传分析 | 第60-61页 |
| ·16S rRNA 全序列系统发育树 | 第61-63页 |
| ·持家基因 recA 的结果与分析 | 第63-64页 |
| ·recA 的 PCR 扩增结果 | 第63页 |
| ·recA 基因全序列系统发育分析 | 第63-64页 |
| ·结瘤基因 nodC PCR-RFLP 结果与分析 | 第64-69页 |
| ·小冠花根瘤菌 nodC 的 PCR 扩增结果 | 第64-65页 |
| ·小冠花根瘤菌 nodC RFLP 酶切电泳结果 | 第65-67页 |
| ·小冠花根瘤菌 nodC RFLP 遗传分析 | 第67-68页 |
| ·小冠花根瘤菌 nodC 基因全序列系统发育树 | 第68-69页 |
| ·固氮基因 nifH PCR-RFLP 结果与分析 | 第69-74页 |
| ·小冠花根瘤菌 nifH 的 PCR 扩增结果 | 第69-70页 |
| ·小冠花根瘤菌 nifH RFLP 酶切电泳结果 | 第70-72页 |
| ·小冠花根瘤菌 nifH RFLP 遗传分析 | 第72-73页 |
| ·小冠花根瘤菌 nifH 基因全序列系统发育树 | 第73-74页 |
| ·小冠花根瘤菌 16S rRNA 多样性与土壤因子的相关性分析 | 第74-77页 |
| ·不同地点的小冠花根瘤菌 16S rRNA 多样性分析 | 第74-75页 |
| ·小冠花根瘤菌 16S rRNA 多样性与土壤因子的相关性分析 | 第75-77页 |
| 第四章 讨论、结论与创新点 | 第77-83页 |
| ·讨论 | 第77-81页 |
| ·环境因素与抗逆根瘤菌种质资源的筛选 | 第77-78页 |
| ·小冠花根瘤菌的多样性 | 第78页 |
| ·小冠花根瘤菌共生基因的转移与进化 | 第78-79页 |
| ·土壤 pH 与小冠花根瘤菌多样性 | 第79-80页 |
| ·根瘤菌共生对豆科植物入侵的影响 | 第80-81页 |
| ·结论 | 第81-82页 |
| ·创新点 | 第82-83页 |
| 参考文献 | 第83-101页 |
| 缩略词 | 第101-102页 |
| 致谢 | 第102-103页 |
| 作者简介 | 第103页 |
