| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-35页 |
| ·根瘤菌研究进展 | 第12-27页 |
| ·根瘤菌分类的研究进展 | 第12-20页 |
| ·根瘤菌多相分类研究技术 | 第20-24页 |
| ·根瘤菌共生基因的进化研究 | 第24-27页 |
| ·植物内生菌研究 | 第27-33页 |
| ·内生菌的起源 | 第27-30页 |
| ·内生菌的多样性 | 第30-31页 |
| ·内生菌的促生作用 | 第31-33页 |
| ·立题依据及研究意义 | 第33-35页 |
| 第二章 祁连山部分豆科植物结瘤状况调查 | 第35-42页 |
| 摘要 | 第35页 |
| ·前言 | 第35页 |
| ·材料与方法 | 第35-36页 |
| ·研究区概况 | 第35-36页 |
| ·根瘤菌的采集 | 第36页 |
| ·根瘤菌的分离与纯化 | 第36页 |
| ·结果与分析 | 第36-40页 |
| ·豆科植物根瘤菌资源的调查情况 | 第36-38页 |
| ·结瘤豆科植物的根瘤特征 | 第38-39页 |
| ·主要生态因素对祁连山豆科植物结瘤的影响 | 第39-40页 |
| ·讨论 | 第40-42页 |
| 第三章 箭叶锦鸡儿和黄花棘豆根瘤内生细菌遗传多样性及系统发育研究 | 第42-71页 |
| 摘要 | 第42页 |
| ·前言 | 第42-43页 |
| ·材料和方法 | 第43-48页 |
| ·试验材料 | 第43-44页 |
| ·试验方法 | 第44-48页 |
| ·结果与分析 | 第48-52页 |
| ·根瘤中内生细菌的分离结果 | 第48页 |
| ·16S rDNA PCR-RFLP 结果及分析 | 第48-49页 |
| ·16S rDNA 序列测序及系统发育分析 | 第49-51页 |
| ·ERIC 指纹图谱分析 | 第51页 |
| ·nodA PCR-RFLP 及系统发育分析 | 第51-52页 |
| ·nifH PCR-RFLP 及系统发育分析 | 第52页 |
| ·回接试验分析 | 第52页 |
| ·讨论 | 第52-56页 |
| 附图表 | 第56-71页 |
| 第四章 生物地理环境因素对内生菌分布的影响分析 | 第71-83页 |
| 摘要 | 第71页 |
| ·前言 | 第71页 |
| ·材料与方法 | 第71-76页 |
| ·试验材料 | 第71-75页 |
| ·试验方法 | 第75-76页 |
| ·结果与分析 | 第76-81页 |
| ·土壤理化性质的测定结果 | 第76页 |
| ·统计结果分析 | 第76-81页 |
| ·讨论 | 第81-83页 |
| 第五章 根瘤菌内生菌促植物生长特性研究 | 第83-92页 |
| 摘要 | 第83页 |
| ·前言 | 第83页 |
| ·材料与方法 | 第83-85页 |
| ·试验材料 | 第83-84页 |
| ·试验方法 | 第84-85页 |
| ·结果与分析 | 第85-87页 |
| ·盆栽试验结果 | 第85页 |
| ·溶磷试验结果 | 第85页 |
| ·铁载体试验结果 | 第85-86页 |
| ·IAA 试验结果 | 第86页 |
| ·病原菌抑制试验结果 | 第86-87页 |
| ·讨论 | 第87页 |
| 附图表 | 第87-92页 |
| 第六章 一个根瘤菌新种的鉴定及特性 | 第92-105页 |
| 摘要 | 第92页 |
| ·前言 | 第92页 |
| ·材料和方法 | 第92-98页 |
| ·试验材料 | 第92-94页 |
| ·试验方法 | 第94-98页 |
| ·结果与分析 | 第98-103页 |
| ·菌株的形态学特征 | 第98页 |
| ·生理生化反应特征的检测试验 | 第98页 |
| ·16S rDNA、recA 及 glnA 基因扩增及进化树的构建 | 第98-100页 |
| ·共生基因及结瘤试验 | 第100页 |
| ·ERIC-PCR 图谱分析 | 第100-101页 |
| ·溶磷试验 | 第101-102页 |
| ·铁载体 | 第102页 |
| ·抗病原菌活性 | 第102-103页 |
| ·脂肪酸分析 | 第103页 |
| ·醌型分析 | 第103页 |
| ·种的描述 | 第103-105页 |
| 第七章 结论及创新点 | 第105-108页 |
| ·结论 | 第105-106页 |
| ·创新点 | 第106-108页 |
| 参考文献 | 第108-124页 |
| 致谢 | 第124-125页 |
| 作者简介 | 第125页 |