| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 缩略语 | 第7-8页 |
| 目录 | 第8-10页 |
| 第一章 引言 | 第10-24页 |
| ·蚕蛹的研究进展 | 第10-14页 |
| ·蚕蛹的概况 | 第10页 |
| ·蚕蛹综合开发应用研究进展 | 第10-11页 |
| ·蚕蛹油的营养功能 | 第11-12页 |
| ·蚕蛹油的提取工艺技术 | 第12页 |
| ·蚕蛹油的主要药理功能 | 第12-14页 |
| ·复合乳液的研究进展 | 第14-20页 |
| ·复合乳液的的概念 | 第14页 |
| ·复合乳状液的制备方法和工艺 | 第14-15页 |
| ·复合乳状液的稳定性 | 第15-17页 |
| ·复合乳状液的稳定性研究状况 | 第17-18页 |
| ·复合乳状液的应用 | 第18页 |
| ·W/O/W 复合乳液担载药物研究 | 第18-20页 |
| ·rhGM-CSF 的生理作用及研究现状 | 第20-21页 |
| ·rhGM-CSF 的生理作用 | 第20-21页 |
| ·rhGM-CSF 剂型的研究现状 | 第21页 |
| ·实验方案设计 | 第21-24页 |
| ·研究目的和意义 | 第21-22页 |
| ·研究内容 | 第22-23页 |
| ·实验流程图 | 第23-24页 |
| 第二章 有机溶剂浸提蚕蛹油及其工艺优化 | 第24-32页 |
| ·材料与试剂 | 第24页 |
| ·原料与试剂 | 第24页 |
| ·仪器设备 | 第24页 |
| ·方法 | 第24-25页 |
| ·原料预处理 | 第24-25页 |
| ·蚕蛹油提取 | 第25页 |
| ·蚕蛹油提取率的计算 | 第25页 |
| ·结果 | 第25-31页 |
| ·影响因素的确定 | 第25-29页 |
| ·浸提法正交实验优化蚕蛹油提取工艺的结果分析 | 第29-31页 |
| ·本章小结 | 第31-32页 |
| 第三章 蚕蛹油中脂肪酸的性状及组分分析 | 第32-40页 |
| ·材料与试剂 | 第32页 |
| ·原料与试剂 | 第32页 |
| ·仪器设备 | 第32页 |
| ·方法 | 第32-37页 |
| ·主要理化指标的测定 | 第32-36页 |
| ·蚕蛹油脂肪酸组分的分析 | 第36-37页 |
| ·结果 | 第37-39页 |
| ·蚕蛹油的理化指标分析 | 第37页 |
| ·蚕蛹油脂肪酸组分的分析 | 第37-39页 |
| ·本章小结 | 第39-40页 |
| 第四章 蚕蛹油 W/O/W 复合乳液的制备 | 第40-51页 |
| ·材料与试剂 | 第40页 |
| ·原料与试剂 | 第40页 |
| ·仪器设备 | 第40页 |
| ·方法 | 第40-43页 |
| ·复合乳液的制备 | 第40-41页 |
| ·评价复合乳液稳定性的参数 | 第41-42页 |
| ·正交实验优化实验条件 | 第42-43页 |
| ·单因素分析优化实验条件 | 第43页 |
| ·结果与分析 | 第43-50页 |
| ·正交实验结果分析 | 第43-46页 |
| ·单因素分析优化实验条件 | 第46-50页 |
| ·本章小结 | 第50-51页 |
| 第五章 担载 RHGM-CSF 复合乳液的吸收研究 | 第51-56页 |
| ·试剂、药物及实验动物 | 第51页 |
| ·试剂 | 第51页 |
| ·实验药物 | 第51页 |
| ·仪器 | 第51页 |
| ·实验动物 | 第51页 |
| ·方法 | 第51-52页 |
| ·rhGM-CSF 复合乳液的制备 | 第51-52页 |
| ·rhGM-CSF 包埋率的测定 | 第52页 |
| ·担载 rhGM-CSF 复合乳液的口服吸收的小鼠实验 | 第52页 |
| ·结果 | 第52-54页 |
| ·rhGM-CSF 包埋率分析 | 第52-53页 |
| ·担载 rhGM-CSF 复合乳液的口服吸收小鼠实验结果 | 第53-54页 |
| ·本章小结 | 第54-56页 |
| 结论 | 第56-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-61页 |
