| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 目录 | 第7-10页 |
| 缩略用语 | 第10-11页 |
| 图表目录 | 第11-13页 |
| 第一章 绪论 | 第13-23页 |
| ·口腔类疾病与牙龈卟啉单胞菌 | 第13-14页 |
| ·牙龈卟啉单胞菌的致病性 | 第14-20页 |
| ·牙龈卟啉单胞菌产生的致病因子 | 第14-17页 |
| ·生物被膜与牙龈卟啉单胞菌 | 第17-18页 |
| ·口腔细菌中调控致病性和生物被膜的信号系统 | 第18-20页 |
| ·其他口腔菌与牙龈卟啉单胞菌的协同作用 | 第20页 |
| ·口腔病原菌的抗药性 | 第20-21页 |
| ·牙龈卟啉单胞菌动物模型研究 | 第21页 |
| ·本课题研究的内容和目的 | 第21-23页 |
| 第二章 实验材料和方法 | 第23-43页 |
| ·试验材料 | 第23-28页 |
| ·菌种 | 第23-24页 |
| ·本实验所用引物 | 第24-25页 |
| ·仪器设备 | 第25页 |
| ·试剂药品 | 第25-26页 |
| ·培养基 | 第26-28页 |
| ·试验方法 | 第28-43页 |
| ·细菌的培养方法 | 第28-29页 |
| ·果蝇的培养 | 第29页 |
| ·牙龈卟啉单胞菌(ATCC33277、W83)最小抑制浓度MIC的测定 | 第29页 |
| ·细菌基因组的提取 | 第29-30页 |
| ·质粒的提取 | 第30-31页 |
| ·DNA凝胶电泳 | 第31页 |
| ·纯化与胶回收 | 第31-32页 |
| ·聚合酶链式反应(PCR) | 第32页 |
| ·大肠杆菌感受态细胞 | 第32-33页 |
| ·牙龈卟啉单胞菌感受态细胞的制备 | 第33页 |
| ·酶切反应 | 第33-34页 |
| ·连接反应 | 第34页 |
| ·转化方法 | 第34-35页 |
| ·牙龈卟啉单胞菌生物被膜(biofilm)的测定 | 第35页 |
| ·血链菌素(Sanguicin)的粗提取 | 第35-36页 |
| ·果蝇感染实验 | 第36页 |
| ·牙龈卟啉单胞菌总RNA的提取 | 第36-37页 |
| ·RNA的纯化 | 第37页 |
| ·RNA凝胶电泳 | 第37-38页 |
| ·纯化后RNA是否含基因组DNA的检测方法 | 第38页 |
| ·反转录反应 | 第38页 |
| ·引物设计 | 第38页 |
| ·荧光实时定量PCR | 第38-39页 |
| ·重组质粒接合的方法 | 第39-40页 |
| ·基因敲除方法(插入与缺失) | 第40-43页 |
| 第三章 实验结果 | 第43-62页 |
| ·环境因素对牙龈卟啉单胞菌的影响 | 第43-52页 |
| ·氧化压力对牙龈卟啉单胞菌生长的影响 | 第43-45页 |
| ·营养因素对牙龈卟啉单胞菌生长的影响 | 第45-46页 |
| ·牙龈卟啉单胞菌几种常见毒性基因受H202的调控影响 | 第46-50页 |
| ·毒性基因的敲除 | 第50-52页 |
| ·血链球菌对牙龈卟啉单胞菌生物被膜的影响 | 第52-57页 |
| ·血链球菌菌体对牙龈卟啉单胞菌生物被膜产量的影响 | 第53-55页 |
| ·血链球菌素(Sanguicin)对牙龈卟啉单胞菌生物被膜产量的影响 | 第55-57页 |
| ·果蝇感染实验 | 第57-62页 |
| ·针刺感染方法 | 第58-59页 |
| ·喂养法构建致死模型 | 第59-62页 |
| 第四章 讨论 | 第62-65页 |
| 参考文献 | 第65-76页 |
| 致谢 | 第76页 |
