| 符号及縮略词 | 第1-6页 |
| 目录 | 第6-9页 |
| 中文摘要 | 第9-11页 |
| ABSTRACT | 第11-13页 |
| 1 引言 | 第13-29页 |
| ·概述 | 第13-14页 |
| ·病原学 | 第14-15页 |
| ·分类 | 第14页 |
| ·形态学特征 | 第14-15页 |
| ·理化性质及细胞增殖 | 第15-16页 |
| ·基因组结构及功能 | 第16-18页 |
| ·流行病学特点 | 第18-20页 |
| ·感染特性 | 第18-19页 |
| ·自然宿主和实验宿主 | 第19页 |
| ·传播特征 | 第19-20页 |
| ·禽白血病的临床症状及病理变化 | 第20-22页 |
| ·禽白血病的诊断 | 第22-25页 |
| ·病原分离和鉴定 | 第22页 |
| ·抵抗力诱发因子实验 | 第22-23页 |
| ·血清学检测 | 第23-24页 |
| ·免疫组化实验 | 第24页 |
| ·酶分析法 | 第24页 |
| ·聚合酶链式反应(PCR) | 第24-25页 |
| ·白血病的预防和控制措施 | 第25-26页 |
| ·政府主管部门要强化种鸡群的监控 | 第25页 |
| ·对种鸡群的净化 | 第25-26页 |
| ·弱毒疫苗的污染问题 | 第26页 |
| ·原种鸡群的净化 | 第26页 |
| ·不同亚群禽白血病病毒间的遗传重组 | 第26-27页 |
| ·禽白血病在我国的流行情况 | 第27-28页 |
| ·本研究的目的及意义 | 第28-29页 |
| 2 材料与方法 | 第29-46页 |
| ·材料 | 第29-33页 |
| ·毒株 | 第29页 |
| ·细胞、菌种和载体 | 第29-30页 |
| ·主要试剂 | 第30页 |
| ·主要仪器 | 第30页 |
| ·主要试剂的配制 | 第30-33页 |
| ·实验方法 | 第33-46页 |
| ·引物设计与合成 | 第33页 |
| ·病毒的增殖 | 第33-34页 |
| ·细胞基因组DNA的提取(Sambrook,1992) | 第34-35页 |
| ·gp85基因克隆载体的构建 | 第35-39页 |
| ·重组表达质粒的构建 | 第39-40页 |
| ·重组菌的诱导表达 | 第40-41页 |
| ·重组蛋白的可溶性分析 | 第41-42页 |
| ·western blotting | 第42页 |
| ·重组蛋白的纯化 | 第42-44页 |
| ·ALV-gp85多克隆抗体的制备 | 第44-45页 |
| ·两种不同亚群ALV的抗血清的交叉中和试验 | 第45-46页 |
| 3 结果 | 第46-55页 |
| ·SDAU09C1株和SDAU09C2株gp85基因的表达 | 第46-52页 |
| ·SDAU09C1株和SDAU09C2株gp85基因的PCR扩增 | 第46-47页 |
| ·克隆载体的PCR鉴定 | 第47页 |
| ·克隆载体的酶切鉴定 | 第47-48页 |
| ·序列测定与分析 | 第48页 |
| ·表达性重组质粒pET-SDAU09C1-gp85和pET-SDAU09C2-gp85的PCR鉴定 | 第48-49页 |
| ·重组表达载体的酶切鉴定 | 第49页 |
| ·重组质粒pET-SDAU09C1-gp85和pET-SDAU09C2-gp85转化菌裂解物的SDS-PAGE | 第49-50页 |
| ·重组表达质粒pET-SDAU09C1-gp85和pET-SDAU09C2-gp85表达条件的优化 | 第50-51页 |
| ·纯化后的蛋白SDS-PAGE鉴定 | 第51页 |
| ·western blotting检测 | 第51-52页 |
| ·ALV-A/B抗血清亚群特异性鉴定 | 第52-55页 |
| ·抗血清对不同亚群ALV的特异性和IFA效价 | 第52-54页 |
| ·两种抗血清与相应2株病毒间的的交叉中和试验 | 第54-55页 |
| 4 讨论 | 第55-57页 |
| 5 结论 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-67页 |
| 致谢 | 第67-68页 |
| 个人简介 | 第68-69页 |
| 攻读硕士期间发表的主要论文 | 第69页 |
