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基于O/W乳剂基质的丙酸氟替卡松乳膏的研究

摘要第1-7页
Abstract第7-9页
致谢第9-13页
插图清单第13-14页
表格清单第14-16页
前言第16-18页
第一章 概述第18-23页
   ·引言第18页
   ·丙酸氟替卡松概述第18-19页
     ·丙酸氟替卡松理化性质与药代动力学第18-19页
     ·丙酸氟替卡松的药理与毒理作用第19页
     ·丙酸氟替卡松临床应用第19页
   ·乳膏剂简介第19-22页
     ·乳膏剂的制备及乳化设备第20-21页
       ·乳膏剂制备第20-21页
       ·乳化设备第21页
     ·乳膏剂的质量评价第21-22页
       ·乳膏剂的理化性质考察第21-22页
       ·主药的含量测定第22页
       ·稳定性考察第22页
   ·本课题研究意义第22-23页
第二章 丙酸氟替卡松乳膏制备工艺的研究第23-45页
   ·仪器与试药第23-24页
   ·方法与结果第24-44页
     ·基质筛选评价标准第24页
       ·外观性状第24页
       ·稳定性试验第24页
     ·乳膏的处方筛选第24-35页
       ·基质的选择第25页
       ·油相辅料选择第25-28页
       ·水相辅料的选择第28页
       ·附加剂的选择第28-29页
       ·辅料与主药的配伍试验第29-30页
       ·乳化剂的筛选第30-31页
       ·乳膏最佳 HLB 值筛选第31-32页
       ·乳化剂和辅助乳化剂用量的筛选第32-34页
       ·基质中油相的用量及配比筛选第34-35页
     ·制备工艺及优化第35-40页
       ·乳化设备的选择第35-36页
       ·油水加入顺序考察第36页
       ·乳化剂的加入方式第36-37页
       ·乳化温度的考察第37-38页
       ·搅拌转速对乳膏质量的影响第38-39页
       ·乳化时间的考察第39页
       ·药物的加入方法第39-40页
     ·处方及工艺确定第40-44页
       ·乳膏的稳定性及外观第40页
       ·熔点第40页
       ·稠度第40-41页
       ·pH 值第41页
       ·刺激性试验第41-42页
       ·处方及制备工艺的确定第42-44页
   ·小结第44页
   ·讨论第44-45页
第三章 丙酸氟替卡松乳膏质量标准研究第45-60页
   ·仪器与试药第45页
   ·方法与结果第45-59页
     ·性状第45-46页
     ·鉴别第46-47页
       ·薄层鉴别第46页
       ·HPLC 法鉴别第46-47页
     ·检查第47-48页
       ·粒度检查第47页
       ·装量检查第47-48页
       ·微生物限度第48页
     ·丙酸氟替卡松乳膏剂含量测定方法的建立-HLPC 法第48-55页
       ·流动相的选择:第48-49页
       ·测定波长的选择:第49页
       ·色谱条件和系统适用性试验第49-50页
       ·专属性试验第50-51页
       ·线性和范围第51-52页
       ·回收率试验第52-53页
       ·精密度第53页
       ·溶液的稳定性第53-54页
       ·重复性第54页
       ·定量限第54页
       ·丙酸氟替卡松乳膏剂含量测定第54-55页
     ·丙酸氟替卡松有关物质的检查第55-59页
       ·色谱条件建立第55页
       ·有关物质归属第55-58页
       ·最低检出限:第58页
       ·测定方法:第58页
       ·有关物质检测结果第58-59页
   ·小结第59页
   ·讨论第59-60页
第四章 丙酸氟替卡松乳膏稳定性考察第60-65页
   ·仪器与试药第60-61页
   ·方法与结果第61-64页
     ·影响因素试验第61-63页
       ·高温试验第61页
       ·强光照射试验第61页
       ·高湿度试验第61页
       ·影响因素实验结果第61-63页
     ·加速试验第63页
     ·长期试验第63-64页
   ·讨论与小结第64-65页
第五章 全文总结与展望第65-67页
   ·全文总结:第65-66页
   ·前景与展望第66页
   ·本研究存在的问题与不足第66-67页
参考文献第67-71页

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