摘要 | 第1-7页 |
Abstract | 第7-9页 |
致谢 | 第9-13页 |
插图清单 | 第13-14页 |
表格清单 | 第14-16页 |
前言 | 第16-18页 |
第一章 概述 | 第18-23页 |
·引言 | 第18页 |
·丙酸氟替卡松概述 | 第18-19页 |
·丙酸氟替卡松理化性质与药代动力学 | 第18-19页 |
·丙酸氟替卡松的药理与毒理作用 | 第19页 |
·丙酸氟替卡松临床应用 | 第19页 |
·乳膏剂简介 | 第19-22页 |
·乳膏剂的制备及乳化设备 | 第20-21页 |
·乳膏剂制备 | 第20-21页 |
·乳化设备 | 第21页 |
·乳膏剂的质量评价 | 第21-22页 |
·乳膏剂的理化性质考察 | 第21-22页 |
·主药的含量测定 | 第22页 |
·稳定性考察 | 第22页 |
·本课题研究意义 | 第22-23页 |
第二章 丙酸氟替卡松乳膏制备工艺的研究 | 第23-45页 |
·仪器与试药 | 第23-24页 |
·方法与结果 | 第24-44页 |
·基质筛选评价标准 | 第24页 |
·外观性状 | 第24页 |
·稳定性试验 | 第24页 |
·乳膏的处方筛选 | 第24-35页 |
·基质的选择 | 第25页 |
·油相辅料选择 | 第25-28页 |
·水相辅料的选择 | 第28页 |
·附加剂的选择 | 第28-29页 |
·辅料与主药的配伍试验 | 第29-30页 |
·乳化剂的筛选 | 第30-31页 |
·乳膏最佳 HLB 值筛选 | 第31-32页 |
·乳化剂和辅助乳化剂用量的筛选 | 第32-34页 |
·基质中油相的用量及配比筛选 | 第34-35页 |
·制备工艺及优化 | 第35-40页 |
·乳化设备的选择 | 第35-36页 |
·油水加入顺序考察 | 第36页 |
·乳化剂的加入方式 | 第36-37页 |
·乳化温度的考察 | 第37-38页 |
·搅拌转速对乳膏质量的影响 | 第38-39页 |
·乳化时间的考察 | 第39页 |
·药物的加入方法 | 第39-40页 |
·处方及工艺确定 | 第40-44页 |
·乳膏的稳定性及外观 | 第40页 |
·熔点 | 第40页 |
·稠度 | 第40-41页 |
·pH 值 | 第41页 |
·刺激性试验 | 第41-42页 |
·处方及制备工艺的确定 | 第42-44页 |
·小结 | 第44页 |
·讨论 | 第44-45页 |
第三章 丙酸氟替卡松乳膏质量标准研究 | 第45-60页 |
·仪器与试药 | 第45页 |
·方法与结果 | 第45-59页 |
·性状 | 第45-46页 |
·鉴别 | 第46-47页 |
·薄层鉴别 | 第46页 |
·HPLC 法鉴别 | 第46-47页 |
·检查 | 第47-48页 |
·粒度检查 | 第47页 |
·装量检查 | 第47-48页 |
·微生物限度 | 第48页 |
·丙酸氟替卡松乳膏剂含量测定方法的建立-HLPC 法 | 第48-55页 |
·流动相的选择: | 第48-49页 |
·测定波长的选择: | 第49页 |
·色谱条件和系统适用性试验 | 第49-50页 |
·专属性试验 | 第50-51页 |
·线性和范围 | 第51-52页 |
·回收率试验 | 第52-53页 |
·精密度 | 第53页 |
·溶液的稳定性 | 第53-54页 |
·重复性 | 第54页 |
·定量限 | 第54页 |
·丙酸氟替卡松乳膏剂含量测定 | 第54-55页 |
·丙酸氟替卡松有关物质的检查 | 第55-59页 |
·色谱条件建立 | 第55页 |
·有关物质归属 | 第55-58页 |
·最低检出限: | 第58页 |
·测定方法: | 第58页 |
·有关物质检测结果 | 第58-59页 |
·小结 | 第59页 |
·讨论 | 第59-60页 |
第四章 丙酸氟替卡松乳膏稳定性考察 | 第60-65页 |
·仪器与试药 | 第60-61页 |
·方法与结果 | 第61-64页 |
·影响因素试验 | 第61-63页 |
·高温试验 | 第61页 |
·强光照射试验 | 第61页 |
·高湿度试验 | 第61页 |
·影响因素实验结果 | 第61-63页 |
·加速试验 | 第63页 |
·长期试验 | 第63-64页 |
·讨论与小结 | 第64-65页 |
第五章 全文总结与展望 | 第65-67页 |
·全文总结: | 第65-66页 |
·前景与展望 | 第66页 |
·本研究存在的问题与不足 | 第66-67页 |
参考文献 | 第67-71页 |