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吲哚类GRPR抑制剂的设计、合成及抗痒活性研究

摘要第1-6页
ABSTRACT第6-8页
致谢第8-11页
插图清单第11-13页
表格清单第13-14页
第一章 绪论第14-27页
   ·引言第14页
   ·瘙痒概述第14-18页
     ·瘙痒的分类第15页
     ·瘙痒的病理和生理机制第15-17页
     ·瘙痒的药物治疗第17-18页
   ·GRP 及其受体 GRPR第18-22页
     ·GRP第18-19页
     ·GRPR第19-22页
   ·计算机辅助药物设计(CADD)第22-26页
     ·CADD 的发展第22-23页
     ·CADD 一般原理第23页
     ·CADD 方法第23-25页
     ·计算机辅助药物设计数据库及软件第25-26页
   ·研究目的和研究内容第26-27页
     ·研究目的第26页
     ·研究内容第26-27页
第二章 目标化合物的设计第27-33页
   ·引言第27页
   ·目标化合物的设计第27-32页
     ·GRPR 三级结构的预测第27-29页
     ·GRPR 抑制剂的设计第29-32页
   ·本章小结第32-33页
第三章 目标化合物的合成第33-57页
   ·引言第33-34页
   ·实验部分第34-54页
     ·试剂与仪器第34-35页
     ·实验内容第35-54页
   ·结果与讨论第54-56页
     ·中间体化合物 5-甲氧基色胺合成路线的选择第54-55页
     ·目标化合的合成路线的选择第55-56页
   ·本章小结第56-57页
第四章 目标化合物的活性评价及与小鼠体内 GRP 的水平的测定第57-63页
   ·引言第57页
   ·实验部分第57-58页
     ·实验试剂与仪器第57-58页
     ·实验内容第58页
   ·结果与讨论第58-62页
     ·实验结果第58-61页
     ·实验结果分析第61页
     ·计算机模拟结果第61-62页
   ·本章小结第62-63页
第五章 结论与展望第63-64页
   ·结论第63页
   ·展望第63-64页
参考文献第64-71页
攻读硕士学位期间发表的论文第71-72页

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