| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 文献综述 | 第9-13页 |
| 1 引言 | 第13-14页 |
| ·研究目的和意义 | 第13页 |
| ·研究内容 | 第13-14页 |
| 2 材料与方法 | 第14-19页 |
| ·材料 | 第14页 |
| ·质粒、菌株和自交系 | 第14页 |
| ·试剂 | 第14页 |
| ·仪器和设备 | 第14页 |
| ·方法 | 第14-19页 |
| ·玉米幼叶总 RNA 的提取 | 第14页 |
| ·cDNA 的扩增 | 第14页 |
| ·重组 mGLTR 和 mGSAT 的基因扩增及定点突变 | 第14-15页 |
| ·大肠杆菌 EcGLTR 和枯草杆菌 UPMT 的基因的扩增 | 第15页 |
| ·原核表达载体的构建 | 第15页 |
| ·重组蛋白的表达与纯化 | 第15-17页 |
| ·蛋白分析 | 第17页 |
| ·重组 mGLTR 的胞内活性测定 | 第17-18页 |
| ·重组 mGSAT 的胞内活性的测定 | 第18页 |
| ·重组 mGSAT 光谱分析及其与玉米硫氧还蛋白突变体的相互作用 | 第18-19页 |
| 3 结果与分析 | 第19-30页 |
| ·玉米幼叶总 RNA 的提取 | 第19页 |
| ·本研究中需要设计的引物 | 第19页 |
| ·基因克隆 | 第19-21页 |
| ·重组 mGLTR 的基因扩增 | 第19-20页 |
| ·重组 mGSAT 的基因扩增 | 第20页 |
| ·大肠杆菌 EcGLTR 基因的扩增 | 第20-21页 |
| ·枯草杆菌 UPMT 的基因的扩增 | 第21页 |
| ·原核表达载体的构建 | 第21-22页 |
| ·重组蛋白表达与纯化 | 第22-24页 |
| ·重组 mGLTR 的表达与纯化 | 第22-23页 |
| ·重组 mGSAT 的表达与纯化 | 第23-24页 |
| ·重组 mGSATM 的原核表达 | 第24页 |
| ·重组 mGLTR 的胞内活性测定 | 第24-26页 |
| ·重组 mGLTR 的胞内 ALA 含量测定 | 第24-25页 |
| ·重组 mGLTR 的荧光值的测定 | 第25-26页 |
| ·重组 mGSAT 的胞内活性测定 | 第26-28页 |
| ·重组 mGSAT 的胞内 ALA 的测定 | 第26-27页 |
| ·重组 mGSAT 的荧光值的测定 | 第27-28页 |
| ·重组 mGLTR 与玉米硫氧还蛋白突变体的相互作用的研究 | 第28-30页 |
| 4 讨论 | 第30-33页 |
| ·融合蛋白 SUMO 对目的蛋白在大肠杆菌内表达的影响 | 第30页 |
| ·重组 mGLTR 和 mGSAT 的纯化 | 第30-31页 |
| ·重组 mGLTR 和 mGSAT 在大肠杆菌中的胞内活性分析 | 第31页 |
| ·重组 mGSAT 与重组玉米硫氧还蛋白的结合作用 | 第31-33页 |
| 5 结论 | 第33-34页 |
| 参考文献 | 第34-40页 |
| 致谢 | 第40-41页 |
| 个人简介 | 第41页 |
