| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-10页 |
| 第一章 引言 | 第10-19页 |
| 1. 蛹虫草的人工培养研究 | 第10-12页 |
| ·生活史 | 第10页 |
| ·固体栽培 | 第10-11页 |
| ·液体培养 | 第11-12页 |
| 2. 蛹虫草的生物活性物质及生理功能研究进展 | 第12-13页 |
| ·蛹虫草的化学成分研究 | 第12页 |
| ·蛹虫草的药理作用研究 | 第12-13页 |
| 3. 子囊菌交配型的研究进展 | 第13-15页 |
| ·子囊菌的交配型 | 第13页 |
| ·子囊菌交配型的命名、结构及功能 | 第13-15页 |
| 4. 蛹虫草生物学及遗传学研究进展 | 第15-17页 |
| ·蛹虫草无性型确证 | 第15-16页 |
| ·蛹虫草的菌种“退化”问题 | 第16-17页 |
| 5. 本研究目的和意义 | 第17-19页 |
| 第二章 不同菌株ITS 序列分析 | 第19-28页 |
| 1. 材料和方法 | 第20-24页 |
| ·材料 | 第20页 |
| ·试剂 | 第20-21页 |
| ·仪器设备 | 第21页 |
| ·方法 | 第21-24页 |
| ·蛹虫草菌丝制备 | 第21页 |
| ·蛹虫草菌丝体总DNA 的提取 | 第21-22页 |
| ·PCR 扩增 | 第22页 |
| ·PCR 电泳条带的回收和纯化 | 第22-23页 |
| ·连接反应 | 第23页 |
| ·克隆转化 | 第23页 |
| ·克隆验证 | 第23-24页 |
| ·ITS 序列分析分析 | 第24页 |
| 2. 结果分析 | 第24-27页 |
| ·rDNA ITS 区段PCR 扩增 | 第24-25页 |
| ·ITS 序列的同源性分析 | 第25-27页 |
| 3. 讨论 | 第27-28页 |
| 第三章 蛹虫草单孢分离株获得及交配型基因类型分子鉴定 | 第28-35页 |
| 1. 材料与方法 | 第28-30页 |
| ·供试菌株 | 第28-29页 |
| ·方法 | 第29-30页 |
| ·蛹虫草无性孢子单孢分离株的获得 | 第29页 |
| ·蛹虫草菌丝基因组DNA 的提取 | 第29页 |
| ·特异引物验证单孢分离株交配型基因的类型 | 第29-30页 |
| 2. 结果与分析 | 第30-33页 |
| 3. 讨论 | 第33-35页 |
| 第四章 蛹虫草无性孢子单孢分离株配对出菇试验 | 第35-45页 |
| 1. 材料和方法 | 第35-38页 |
| ·供试菌株 | 第35-36页 |
| ·培养基 | 第36-37页 |
| ·方法 | 第37-38页 |
| ·母种制备 | 第37页 |
| ·原种制备 | 第37页 |
| ·子实体人工培养法 | 第37页 |
| ·无性孢子单孢分离株的配对及子实体诱导 | 第37-38页 |
| ·无性孢子单孢分离株菌落形态观察 | 第38页 |
| 2. 结果分析 | 第38-43页 |
| ·蛹虫草各单孢分离株形成子实体能力试验 | 第38-40页 |
| ·蛹虫草单孢分离株配对试验 | 第40-42页 |
| ·菌落形态观察 | 第42-43页 |
| 3 讨论 | 第43-45页 |
| 第五章 蛹虫草无性孢子的扫描电镜观察 | 第45-50页 |
| 1. 材料和方法 | 第45-47页 |
| ·供试菌株 | 第45页 |
| ·仪器设备 | 第45-46页 |
| ·方法 | 第46-47页 |
| ·光学显微镜观察 | 第46页 |
| ·扫描电子显微镜观察 | 第46-47页 |
| 2. 结果与分析 | 第47-49页 |
| ·光学显微镜观察结果 | 第47页 |
| ·扫描电子显微镜观察 | 第47-49页 |
| 3. 讨论 | 第49-50页 |
| 全文主要结论 | 第50-52页 |
| 不足与展望 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-58页 |
| 附录 | 第58-61页 |
| 附录一 主要试剂的配制 | 第58-59页 |
| 附录二 试验相关图片 | 第59-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
| 攻读硕士学位期间论文发表及参加会议情况 | 第62页 |