| 中文摘要 | 第1-13页 |
| Abstract | 第13-15页 |
| 前言 | 第15-21页 |
| 1、静脉脂肪乳 | 第15-18页 |
| 2、多烯紫杉醇的研究进展 | 第18-19页 |
| 3、本课题的研究目的和意义 | 第19-21页 |
| 第一章 DCT亚微乳剂的处方前研究 | 第21-29页 |
| 1 仪器与试药 | 第21页 |
| 2 方法与结果 | 第21-28页 |
| ·DCT体外分析方法的建立 | 第21-25页 |
| ·检测波长的选择 | 第21-22页 |
| ·色谱条件 | 第22页 |
| ·方法专属性试验 | 第22-23页 |
| ·线性关系的考察 | 第23-24页 |
| ·回收率试验 | 第24页 |
| ·精密度的测定 | 第24-25页 |
| ·样品含量测定 | 第25页 |
| ·DCT溶解度的测定 | 第25-26页 |
| ·油/水分配系数的测定 | 第26页 |
| ·DCT稳定性 | 第26-28页 |
| ·高温对药物的影响 | 第27页 |
| ·高湿对药物的影响 | 第27页 |
| ·光照试验 | 第27页 |
| ·光照对药物的影响 | 第27-28页 |
| 3 讨论 | 第28页 |
| 4 本章小结 | 第28-29页 |
| 第二章 DCT亚微乳剂的处方工艺研究 | 第29-48页 |
| 1 仪器与试药 | 第29页 |
| 2 方法与结果 | 第29-45页 |
| ·DCT亚微乳剂的评价方法 | 第29-31页 |
| ·乳剂外观形态观察法 | 第30页 |
| ·稳定性常数法 | 第30页 |
| ·乳剂粒径及粒度分布 | 第30-31页 |
| ·Zeta电位 | 第31页 |
| ·离心法确定乳剂的稳定性 | 第31页 |
| ·含量测定 | 第31页 |
| ·DCT亚微乳剂的处方筛选 | 第31-36页 |
| ·单因素考察 | 第31-35页 |
| ·正交实验优化初乳的处方 | 第35-36页 |
| ·DCT亚微乳剂的工艺研究 | 第36-42页 |
| ·单因素考察 | 第36-39页 |
| ·工艺优化 | 第39-42页 |
| ·乳剂pH值及灭菌条件的确定 | 第42-44页 |
| ·充氮的影响 | 第42页 |
| ·灭菌方法的影响 | 第42页 |
| ·pH对乳剂稳定性的影响 | 第42-43页 |
| ·不同pH值对乳剂Zeta电位的影响 | 第43-44页 |
| ·DCT亚微乳剂处方及制备工艺的确定 | 第44-45页 |
| 3 讨论 | 第45-47页 |
| 4 本章小结 | 第47-48页 |
| 第三章 DCT亚微乳剂理化性质及稳定性考察 | 第48-59页 |
| 1 仪器与试药 | 第48页 |
| 2 方法与结果 | 第48-56页 |
| ·DCT亚微乳剂的理化性质 | 第48-52页 |
| ·光学显微镜下形态 | 第48页 |
| ·粒径大小及分布 | 第48-50页 |
| ·Zeta电位的测定 | 第50-51页 |
| ·pH值 | 第51页 |
| ·粘度的测定 | 第51页 |
| ·乳剂含量和产率的测定 | 第51-52页 |
| ·DCT亚微乳剂稳定性研究 | 第52-56页 |
| ·初步物理稳定性研究 | 第52页 |
| ·化学稳定性考察 | 第52-56页 |
| 3 讨论 | 第56-58页 |
| 4 本章小结 | 第58-59页 |
| 第四章 DCT亚微乳剂的溶血性试验及大鼠体内药动学研究 | 第59-70页 |
| 1 仪器、试药及实验动物 | 第59页 |
| 2 方法与结果 | 第59-68页 |
| ·DCT亚微乳剂的溶血性试验 | 第59-61页 |
| ·2%兔红细胞混悬液制备 | 第60页 |
| ·试验方法 | 第60页 |
| ·试验结果 | 第60-61页 |
| ·大鼠体内药动学 | 第61-68页 |
| ·生物样品中DCT的含量测定方法 | 第61-62页 |
| ·方法学考察 | 第62-64页 |
| ·大鼠尾静脉注射 DCT亚微乳剂的药动学研究 | 第64-68页 |
| 3 讨论 | 第68-69页 |
| 4 本章小结 | 第69-70页 |
| 全文结论 | 第70-72页 |
| 参考文献 | 第72-76页 |
| 致谢 | 第76-77页 |
| 在读期间发表的论文 | 第77页 |