| 中文摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-9页 |
| 第一章 绪论 | 第9-21页 |
| ·课题研究的背景、意义 | 第9-10页 |
| ·国内外研究现状与发展动态 | 第10-18页 |
| ·分子生物学技术在环境微生物中的应用 | 第10-11页 |
| ·研究中用到的主要分子生物学技术 | 第11-18页 |
| ·生物遗传多样性研究的原理与方法简述 | 第18-19页 |
| ·生物多样性的概念 | 第18页 |
| ·研究遗传多样性的基本原理和方法 | 第18-19页 |
| ·主要研究内容和技术路线 | 第19-21页 |
| ·研究内容 | 第19-20页 |
| ·技术路线 | 第20-21页 |
| 第二章 试验方法与材料 | 第21-28页 |
| ·实验装置描述 | 第21-22页 |
| ·污泥样品的预处理与总DNA 的提取纯化 | 第22-23页 |
| ·样品预处理 | 第22页 |
| ·DNA 的提取方法 | 第22-23页 |
| ·DNA 提取试剂 | 第23页 |
| ·基因组DNA 的PCR 扩增 | 第23-25页 |
| ·总细菌的PCR 扩增 | 第23-24页 |
| ·氨氧化菌的巢式PCR(nested PCR)扩增 | 第24-25页 |
| ·PCR 扩增所用试剂 | 第25页 |
| ·基因组DNA 提取及PCR 扩增结果检测 | 第25页 |
| ·基因组DNA 提取结果检测 | 第25页 |
| ·PCR 扩增结果检测 | 第25页 |
| ·PCR 产物的纯化浓缩 | 第25-26页 |
| ·PCR 产物的双梯度—变性梯度凝胶电泳分析（DG-DGGE） | 第26页 |
| ·生物多样性的信息度量——Shannon 一Weaver 指数 | 第26页 |
| ·DGGE 图谱中的相似性分析 | 第26-27页 |
| ·主要试验仪器 | 第27-28页 |
| 第三章 MBR 小试试验中微生物种群结构分析 | 第28-43页 |
| ·工艺描述与取样条件 | 第28-30页 |
| ·活性污泥样品基因组DNA 提取结果 | 第30-31页 |
| ·总细菌种群的多样性分析 | 第31-36页 |
| ·总细菌DNA 的PCR 扩增 | 第31页 |
| ·PCR 产物的变性梯度凝胶电泳分析 | 第31-34页 |
| ·总细菌Shannon 多样性指数分析 | 第34页 |
| ·污泥样品DGGE 图谱中的相似性分析 | 第34-36页 |
| ·氨氧化菌群结构分析 | 第36-42页 |
| ·氨氧化菌的套式PCR 扩增 | 第36-37页 |
| ·PCR 产物的变性梯度凝胶电泳分析 | 第37-40页 |
| ·氨氧化菌Shannon 多样性指数分析 | 第40页 |
| ·DGGE 图谱中的相似性分析 | 第40-42页 |
| ·本章小结 | 第42-43页 |
| 第四章 处理不同水质MBR 中微生物群落结构的比较 | 第43-54页 |
| ·工艺描述与取样条件 | 第43-45页 |
| ·浴池、游泳馆污水处理系统 | 第43页 |
| ·人工配水实验室小试处理装置 | 第43页 |
| ·学生公寓废水处理系统 | 第43-44页 |
| ·医院废水处理系统 | 第44-45页 |
| ·活性污泥样品基因组DNA 提取结果 | 第45-46页 |
| ·总细菌种群的多样性分析 | 第46-49页 |
| ·总细菌DNA 的PCR 扩增 | 第46-47页 |
| ·PCR 产物的变性梯度凝胶电泳分析 | 第47-48页 |
| ·总细菌Shannon 多样性指数分析 | 第48-49页 |
| ·氨氧化菌群结构分析 | 第49-52页 |
| ·氨氧化菌的套式PCR 扩增 | 第49-50页 |
| ·氨氧化菌第二轮PCR 产物的变性梯度凝胶电泳分析 | 第50-52页 |
| ·氨氧化菌Shannon 多样性指数分析 | 第52页 |
| ·本章小结 | 第52-54页 |
| 第五章 结论与讨论 | 第54-59页 |
| ·结论 | 第54-55页 |
| ·讨论与建议 | 第55-57页 |
| ·与本研究课题相关的几个生物多样性研究的热点问题的讨论 | 第57-59页 |
| ·生物多样性与生态系统功能 | 第57页 |
| ·影响生物多样性的生态因素和演化因素 | 第57-59页 |
| 参考文献 | 第59-64页 |
| 发表论文和科研情况说明 | 第64-65页 |
| 致谢 | 第65页 |
