| 中英文摘要 | 第1-15页 |
| 第一章 绪论 | 第15-21页 |
| 第一节 研究动机 | 第15-19页 |
| 第二节 研究目的 | 第19-20页 |
| 第三节 研究方法 | 第20页 |
| 第四节 研究内容 | 第20-21页 |
| 第二章 WTO 关于药品专利强制许可的规范背景 | 第21-53页 |
| 第一节 我国加入世贸组织(WTO)的国际经济法律背景 | 第21-23页 |
| 第二节 知识产权的国际保护 | 第23-26页 |
| 第三节 WTO 与TRIPs 协议的历史沿革 | 第26-31页 |
| 第四节 关于TRIPs 协议与多哈宣言 | 第31-53页 |
| 第一目 关于TRIPs 协议与公共健康宣言的成立背景 | 第31-39页 |
| 第二目 关于TRIPs 协议与公共健康宣言主要规定及在国际法上的法律效力 | 第39-45页 |
| 第三目 依维也纳条约法公约对于TRIPs 协议之解释 | 第45-46页 |
| 第四目 WTO 执行“TRIPs 协议与公共健康宣言”第六段决议.. | 第46-53页 |
| 第三章 药品专利强制许可 | 第53-70页 |
| 第一节 药品专利强制许可的意义 | 第53-54页 |
| 第二节 药品专利强制许可的性质 | 第54-60页 |
| 第三节 医药专利国家强制许可在国际法上的法律依据 | 第60-70页 |
| 第四章 国际组织对于公共卫生议题的新近发展 | 第70-77页 |
| 第五章 各主要国家或地区对于药品专利强制许可之立法与实践 | 第77-130页 |
| 第一节 中国关于专利强制许可的主要规定 | 第77-91页 |
| 第一目 TRIPs 为我国专利法制带来的影响 | 第77-80页 |
| 第二目 中国专利法相关规定中与强制许可相关的主要规定 | 第80-90页 |
| 第三目 我国强制许可制度的修法建议 | 第90-91页 |
| 第二节 加拿大关于专利强制许可的主要规定 | 第91-106页 |
| 第三节 挪威关于专利强制许可的主要规定 | 第106-107页 |
| 第四节 欧盟关于专利强制许可的主要规定 | 第107-110页 |
| 第五节 南非关于强制许可的实践 | 第110-111页 |
| 第六节 巴西关于强制许可的实践 | 第111-113页 |
| 第七节 印度关于强制许可的主要规定 | 第113-119页 |
| 第八节 瑞士关于强制许可之规定 | 第119-121页 |
| 第九节 台湾地区关于强制许可的主要规定 | 第121-130页 |
| 第六章 WTO 专利强制许可法制检讨 | 第130-141页 |
| 第一节 TRIPs 协议对于强制许可的法制检讨 | 第130-137页 |
| 第一目 关于TRIPs 协定第27 条的法制检讨 | 第130-131页 |
| 第二目 关于TRIPs 协定第31 条的法制检讨 | 第131-135页 |
| 第三目 关于TRIPs 协议第65、66 条规定的法制检讨 | 第135-137页 |
| 第二节 “多哈宣言”的法制检讨 | 第137-141页 |
| 第七章 结论 | 第141-149页 |
| 参考书目 | 第149-157页 |
