| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 1 文献综述 | 第7-20页 |
| ·原位杂交技术的基本原理及技术特点 | 第7-8页 |
| ·荧光原位杂交技术的基本原理 | 第7页 |
| ·荧光原位杂交技术操作步骤 | 第7页 |
| ·荧光原位杂交技术的特点 | 第7-8页 |
| ·荧光原位杂交技术的发展概况 | 第8-10页 |
| ·不同探针的应用 | 第8页 |
| ·分辨率的提高 | 第8-10页 |
| ·荧光原位杂交在植物研究中的应用 | 第10-14页 |
| ·高度或中度重复的 DNA序列的鉴定 | 第10页 |
| ·低拷贝或单拷贝 DNA序列及遗传标记的物理定位 | 第10-11页 |
| ·异源染色质的鉴定 | 第11-12页 |
| ·易位体的鉴定 | 第12页 |
| ·基因组 DNA FISH研究 | 第12-13页 |
| ·BAC-FISH定位 | 第13页 |
| ·染色体物理图谱的构建 | 第13页 |
| ·亲缘关系 | 第13-14页 |
| ·转基因检测 | 第14页 |
| ·棉属荧光原位杂交的研究应用 | 第14-18页 |
| ·rDNA-FISH研究 | 第14-16页 |
| ·非整倍体的鉴定 | 第16页 |
| ·易位体的鉴定 | 第16页 |
| ·gDNA-FISH研究 | 第16-17页 |
| ·构建染色体物理图谱 | 第17页 |
| ·BAC-FISH定位 | 第17-18页 |
| ·染色体顺序编号的研究方法 | 第18-19页 |
| ·棉花染色体顺序编号的研究方法 | 第18页 |
| ·其它作物染色体顺序编号的研究方法 | 第18-19页 |
| ·本试验研究目的意义 | 第19-20页 |
| 2 材料与方法 | 第20-28页 |
| ·实验材料 | 第20页 |
| ·实验方法 | 第20-28页 |
| ·棉花基因组 DNA的提取 | 第20-21页 |
| ·粗线期染色体制片 | 第21页 |
| ·探针的制备 | 第21页 |
| ·探针的标记 | 第21-22页 |
| ·荧光原位杂交 | 第22-23页 |
| ·荧光观察 | 第23-24页 |
| ·数据统计 | 第24页 |
| ·Southern blotting | 第24-28页 |
| 3 结果与分析 | 第28-34页 |
| ·以单拷贝EST序列为探针的雷蒙德氏棉粗线期染色体FISH | 第28-30页 |
| ·以18SrDNA和5SrDNA为探针的雷蒙德氏棉粗线期染色体FISH | 第30-31页 |
| ·棉属5SrDNA同步进化的Southern blotting研究 | 第31-32页 |
| ·雷蒙德氏棉粗线期染色体核型分析 | 第32-34页 |
| 4 讨论 | 第34-39页 |
| ·关于构建棉花高密度粗线期染色体物理图谱及全基因组测序的设想 | 第34页 |
| ·棉花粗线期染色体FISH的优越性 | 第34-35页 |
| ·对棉花染色体物理序号编号问题的探讨 | 第35页 |
| ·对单拷贝EST序列信号检出率的探讨 | 第35-36页 |
| ·关于棉花粗线期染色体FISH分辨率的探讨 | 第36页 |
| ·对棉花粗线期染色体制片技术的探讨 | 第36-37页 |
| ·棉花粗线期染色体原位杂交中部分问题的探讨 | 第37-39页 |
| ·对棉花FISH流程的改进 | 第37页 |
| ·变性条件的筛选 | 第37-38页 |
| ·杂交后的正确洗脱强度 | 第38页 |
| ·关于棉花和线期FISH抗体浓度的探讨 | 第38-39页 |
| 5 结论 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-51页 |
| 致谢 | 第51-52页 |
| 附图 | 第52-57页 |
