高赖氨酸蛋白基因遗传转化水稻的研究
| 摘要 | 第1-10页 |
| Abstract | 第10-12页 |
| 本文主要缩写词表 | 第12-13页 |
| Ⅰ 文献综述 | 第13-29页 |
| 1 稻米营养品质及其遗传改良现状概述 | 第13-23页 |
| ·稻米营养品质性状的组成 | 第13-15页 |
| ·我国水稻品种营养品质性状的现状及其改良目标 | 第15页 |
| ·稻米营养品质性状的遗传 | 第15-17页 |
| ·基因工程技术改良稻米品质研究进展 | 第17-19页 |
| ·在禾谷类作物品质改良中提高赖氨酸含量的研究进展 | 第19-23页 |
| 2 水稻转基因的研究与应用 | 第23-28页 |
| ·水稻遗传转化受体系统的研究 | 第23-24页 |
| ·水稻基因转化方法 | 第24-27页 |
| ·转基因技术在水稻上的应用 | 第27-28页 |
| 3 本研究的目的与意义 | 第28-29页 |
| Ⅱ 高赖氨酸蛋白基因遗传转化体系的建立 | 第29-37页 |
| 1 材料与方法 | 第29-31页 |
| ·实验材料 | 第29-30页 |
| ·植物材料 | 第29页 |
| ·菌株与质粒 | 第29页 |
| ·主要试剂与仪器 | 第29页 |
| ·培养基 | 第29-30页 |
| ·实验方法 | 第30-31页 |
| ·台粳9号再生体系的建立 | 第30页 |
| ·农杆菌介导的台粳9号遗传转化体系的建立 | 第30-31页 |
| 2 结果与分析 | 第31-35页 |
| ·台粳9号高频再生体系的建立 | 第31-33页 |
| ·不同外植体对愈伤诱导的影响 | 第31-32页 |
| ·培养基种类对愈伤诱导的影响 | 第32页 |
| ·不同激素浓度对愈伤诱导的影响 | 第32-33页 |
| ·台粳9号遗传转化体系的建立 | 第33-35页 |
| ·菌液浓度对瞬时表达率的影响 | 第33-34页 |
| ·共培养时间对瞬时表达率的影响 | 第34-35页 |
| ·添加不同的乙酰丁香酮浓度对瞬时表达率的影响 | 第35页 |
| 3 讨论 | 第35-37页 |
| ·关于台粳9号高频再生系统 | 第35-36页 |
| ·关于台粳9号的遗传转化体系 | 第36-37页 |
| Ⅲ 高赖氨酸蛋白基因在台粳9号中的转化及分子检测 | 第37-58页 |
| 1 材料与方法 | 第37-49页 |
| ·实验材料 | 第37-40页 |
| ·植物材料 | 第37页 |
| ·菌株与质粒 | 第37-38页 |
| ·主要试剂与仪器 | 第38-39页 |
| ·抗生素 | 第39页 |
| ·水稻遗传转化培养基 | 第39-40页 |
| ·实验方法 | 第40-49页 |
| ·大肠杆菌质粒DNA的提取、PCR和酶切鉴定 | 第40-41页 |
| ·冻融法将携带有LRP基因的质粒导入农杆菌 | 第41-42页 |
| ·台粳9号胚性愈伤组织的诱导及继代 | 第42页 |
| ·台粳9号愈作组织潮霉素本底抗性测定 | 第42页 |
| ·农杆菌介导的水稻转化 | 第42页 |
| ·抗性愈伤的筛选、植株再生及移栽 | 第42-43页 |
| ·转基因水稻植株的分子检测 | 第43-48页 |
| ·转基因植株后代的遗传分析 | 第48-49页 |
| 2 结果与分析 | 第49-55页 |
| ·大肠杆菌质粒DNA的PCR和双酶切鉴定 | 第49-50页 |
| ·质粒pBRLys导入农杆菌 | 第50页 |
| ·水稻胚性愈作伤组织的获得 | 第50页 |
| ·潮霉素本底抗性的测定 | 第50-51页 |
| ·转基因台粳9号水稻植株的获得 | 第51页 |
| ·转基因植株的分子检测 | 第51-53页 |
| ·GUS标记基因在水稻中的表达 | 第51-52页 |
| ·转基因植株的PCR检测 | 第52-53页 |
| ·转LRP基因水稻的赖氨酸含量 | 第53-54页 |
| ·LRP基因在转基因后代中的的遗传分析 | 第54-55页 |
| 3 讨论 | 第55-58页 |
| ·利用基因基因工程技术改良稻米营养品质 | 第55-56页 |
| ·外源基因在水稻基因组中的表达 | 第56-58页 |
| 附件一 转基因水稻愈伤及植株 | 第58-59页 |
| 附件二 本研究所采用的培养基配方 | 第59-64页 |
| 参考文献 | 第64-71页 |
| 致谢 | 第71页 |
