| 中文摘要 | 第1-7页 |
| 英文摘要 | 第7-10页 |
| 前言 | 第10-23页 |
| 一、国内外研究现状及研究意义 | 第10-21页 |
| 1 经典的样品前处理技术及其特点 | 第11-12页 |
| 2 样品前处理新技术及其特点 | 第12-21页 |
| 2．1 固相萃取(SPE)技术 | 第12页 |
| 2．2 超临界流体萃取(SFE)技术 | 第12-13页 |
| 2．3 基质固相分散萃取(MSPDE)技术 | 第13-14页 |
| 2．4 固相微萃取(SPME)技术 | 第14页 |
| 2．5 微波辅助萃取(MAE)技术 | 第14页 |
| 2．6 加速溶剂萃取(ASE)技术 | 第14-15页 |
| 2．7 凝胶渗透色谱(GPC)技术 | 第15页 |
| 2．8 免疫亲和色谱(IAC)技术 | 第15-21页 |
| 二、研究对象与立题依据 | 第21-23页 |
| 第一部分 克百威残留免疫亲和色谱技术研究 | 第23-32页 |
| 材料与方法 | 第23-26页 |
| 1．材料 | 第24页 |
| 2．试验方法 | 第24-26页 |
| 2．1 免疫亲和色谱柱的制备 | 第24-25页 |
| 2．1．1 免疫亲和吸附剂的制备 | 第24页 |
| 2．1．2 免疫亲和色谱柱的制备 | 第24-25页 |
| 2．2 免疫吸附剂性能的测定与IAC条件的选择 | 第25-26页 |
| 2．2．1 免疫吸附剂吸附容量的测定 | 第25页 |
| 2．2．2 吸附与平衡介质的选择 | 第25页 |
| 2．2．3 洗脱介质的选择 | 第25页 |
| 2．2．4 重复使用对柱容量影响的考察 | 第25页 |
| 2．2．5 IAC柱富集效率的测定 | 第25-26页 |
| 2．3 克百威残留IAC标准添加回收率试验 | 第26页 |
| 2．3．1 稻米中克百威残留IAC标准添加回收率测定 | 第26页 |
| 2．3．2 河水中克百威IAC标准添加回收率试验 | 第26页 |
| 结果与分析 | 第26-31页 |
| 1 抗体与基质的偶联效率 | 第26-27页 |
| 2 吸附与平衡介质同柱容量的关系 | 第27页 |
| 3 洗脱介质的选择 | 第27-28页 |
| 4 重复使用对柱容量的影响 | 第28页 |
| 5 IAC对克百威的富集效率 | 第28-29页 |
| 6 稻米标准添加回收率 | 第29-30页 |
| 6．1 克百威标准曲线与工作曲线 | 第29页 |
| 6．2 稻米中克百威标准添加回收率 | 第29-30页 |
| 7 河水中克百威IAC标准添加回收率及HPLC验证 | 第30-31页 |
| 讨论 | 第31-32页 |
| 1．IAC柱及其性能 | 第31页 |
| 1．1 基质的活化与抗体偶联 | 第31页 |
| 1．2 关于抗体与柱容量 | 第31页 |
| 2．样品前处理及回收率的测定 | 第31-32页 |
| 第二部分 三唑磷残留免疫亲和色谱技术研究 | 第32-40页 |
| 材料与方法 | 第33-35页 |
| 1．材料 | 第33页 |
| 2．试验方法 | 第33-35页 |
| 2．1 免疫亲和色谱柱的制备 | 第33-34页 |
| 2．1．1 免疫亲和吸附剂的制备 | 第33页 |
| 2．1．2 免疫亲和色谱柱的制备 | 第33-34页 |
| 2．2 免疫吸附剂性能的测定与IAC条件的选择 | 第34-35页 |
| 2．2．1 免疫吸附剂吸附容量的测定 | 第34页 |
| 2．2．2 吸附与平衡介质的选择 | 第34页 |
| 2．2．3 洗脱介质的选择 | 第34页 |
| 2．2．4 重复使用对柱容量影响的考察 | 第34页 |
| 2．2．5 IAC柱富集效率的测定 | 第34-35页 |
| 2．3 稻米中三唑磷残留IAC标准添加回收率试验 | 第35页 |
| 2．3．1 三唑磷ELISA标准曲线与工作曲线 | 第35页 |
| 2．3．2 稻米标准添加回收率试验 | 第35页 |
| 结果与分析 | 第35-39页 |
| 1．抗体与基质的偶联效率 | 第35页 |
| 2．吸附与平衡介质同柱容量的关系 | 第35-36页 |
| 3．洗脱介质的选择 | 第36页 |
| 4．重复使用对柱容量的影响 | 第36-37页 |
| 5．IAC对三唑磷的富集效率 | 第37-38页 |
| 6．稻米标准添加回收率 | 第38-39页 |
| 6．1 三唑磷标准曲线与工作曲线 | 第38页 |
| 6．2 稻米中三唑磷标准添加回收率 | 第38-39页 |
| 讨论 | 第39-40页 |
| 1．样品前处理及回收率的测定 | 第39-40页 |
| 第三部分 多组分免疫亲和色谱技术研究 | 第40-51页 |
| 材料与方法 | 第40-43页 |
| 1 材料 | 第40页 |
| 2 试验方法 | 第40-43页 |
| 2．1 免疫亲和吸附剂的制备 | 第41页 |
| 2．2 多柱串联IAC技术 | 第41-42页 |
| 2．2．1 串联IAC柱的制备 | 第41页 |
| 2．2．2 河水中克百威、三唑磷、绿黄隆IAC标准添加回收率试验 | 第41页 |
| 2．2．3 土壤中克百威、三唑磷、绿黄隆IAC标准添加回收率试验 | 第41-42页 |
| 2．3 混合柱多组分免疫亲和色谱技术 | 第42-43页 |
| 2．3．1 多抗体免疫亲和色谱柱(MIAC)的制备 | 第42页 |
| 2．3．2 吸附与平衡条件的选择 | 第42页 |
| 2．3．3 洗脱介质的选择 | 第42页 |
| 2．3．4 河水中克百威、三唑磷、绿黄隆MIAC标准添加回收率试验 | 第42-43页 |
| 2．3．5 土壤中绿黄隆、克百威、三唑磷MIAC标准添加回收率试验 | 第43页 |
| 结果与分析 | 第43-49页 |
| 1 抗体与基质的偶联效率 | 第43-44页 |
| 2 多柱串联IAC技术 | 第44-46页 |
| 2．1 河水中克百威、三唑磷、绿黄隆IAC标准添加回收率 | 第44页 |
| 2．2．土壤中克百威、三唑磷、绿黄隆IAC标准添加回收率 | 第44-46页 |
| 2．2．1 克百威、三唑磷、绿黄隆标准曲线与工作曲线 | 第44-45页 |
| 2．2．2 土壤中克百威、三唑磷、绿黄隆IAC标准添加回收率 | 第45-46页 |
| 3 多抗体IAC技术 | 第46-49页 |
| 3．1 吸附与平衡介质 | 第46页 |
| 3．2 洗脱介质 | 第46-47页 |
| 3．3 河水中克百威、三唑磷、绿黄隆MIAC标准添加回收率 | 第47-48页 |
| 3．4 土壤中克百威、三唑磷、绿黄隆MIAC标准添加回收率 | 第48-49页 |
| 讨论 | 第49-51页 |
| 1 多组分免疫亲和色谱技术的特点 | 第49页 |
| 2 多柱串联IAC技术与不同免疫吸附剂混合装柱IAC技术的比较 | 第49-51页 |
| 全文总结 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-59页 |
| 发表论文目录 | 第59-60页 |
| 致谢 | 第60页 |
