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β-榄香烯固体脂质纳米粒的研究

中文摘要第1-17页
英文摘要第17-21页
前言第21-44页
第一章 β-榄香烯固体脂质纳米粒的制备第44-78页
 1 材料与仪器第44-45页
   ·材料第44页
   ·仪器第44-45页
 2 试验方法第45-49页
   ·微乳法制备β-榄香烯SLN第45-46页
     ·伪三元相图的绘制方法第45页
     ·微乳法制备SLN的方法第45页
     ·制备工艺单因素考察第45页
     ·不同处方制备SLN的初步考察第45-46页
     ·单因素考察质量评价方法第46页
     ·优化处方的表征第46页
   ·超声-挤压过滤法制备β-榄香烯SLN第46-49页
     ·制备装置与温度控制能力考察方法第46-47页
     ·制备方法SL和SW第47页
     ·处方及工艺的质量评价方法第47-48页
     ·挤压过滤对制剂质量的影响试验第48页
     ·水相中表面活性剂浓度对制剂稳定性的影响试验第48页
     ·超声单因素考察试验第48页
     ·表面活性剂与脂质的筛选方法第48页
     ·优化处方筛选第48-49页
 3 结果与讨论第49-74页
   ·微乳法制备β-榄香烯SLN第49-61页
     ·伪三元相图中微乳的形成规律第49-57页
     ·工艺因素对SLN质量的影响第57-58页
     ·处方因素对SLN的质量的影响第58-60页
     ·微乳法制备β-榄香烯SLN的质量初步评价第60-61页
   ·超声-挤压过滤法制备β-榄香烯SLN第61-74页
     ·超声-挤压过滤法制备SLN的可行性研究第61-64页
     ·质量评价方法的确定第64-65页
     ·水相中表面活性剂浓度对稳定性的影响第65-66页
     ·制备方法的影响第66-68页
     ·表面活性剂的考察结果第68页
     ·脂质的选择及其含量的确定第68-70页
     ·超声条件的确定第70-71页
     ·处方因素考察第71-74页
 本章小结第74-75页
 参考文献第75-78页
第二章 β-榄香烯固体脂质纳米粒的理化性质第78-101页
 1 材料与仪器第78页
   ·材料第78页
   ·仪器第78页
 2 试验方法第78-81页
   ·透射电镜法观察SLN形态第78页
   ·粒径的测定方法第78-79页
   ·ζ电势的测定第79-80页
   ·体外释放试验第80页
   ·基质化学稳定性的测定第80页
   ·DSC法考察脂质晶型转变的测定条件和样品制备第80页
   ·SLN制剂稳定性影响因素试验及长期稳定性考察方法第80-81页
 3 结果与讨论第81-98页
   ·粒径测定结果第81-83页
   ·ζ电势的测定与比较第83-87页
   ·SLN-1在36%乙醇中的释放规律第87-89页
   ·SLN-1中基质化学稳定性的初步测定结果第89-90页
   ·DSC法考察脂质晶型转变的研究第90-95页
   ·透射电镜观察SLN形态第95-97页
   ·影响制剂稳定性的因素研究第97-98页
   ·β-榄香烯SLN-1在室温的长期稳定性第98页
 本章小结第98-99页
 参考文献第99-101页
第三章 β-榄香烯含量及包封率测定方法的研究第101-114页
 第一节 β-榄香烯含量的测定第101-107页
  1 材料与仪器第101页
   ·材料第101页
   ·仪器第101页
  2 方法与结果第101-106页
   ·气相色谱法测定SLN中β-榄香烯含量方法的建立第101-103页
     ·色谱条件第101-102页
     ·溶液配制第102页
     ·方法可行性第102页
     ·标准曲线的绘制第102-103页
     ·仪器精密度第103页
     ·方法精密度第103页
     ·回收率第103页
   ·高效液相色谱法测定β-榄香烯含量方法的建立第103-105页
     ·色谱条件第103页
     ·溶液配制第103页
     ·方法可行性第103-104页
     ·标准曲线的绘制第104页
     ·仪器精密度第104页
     ·方法精密度第104-105页
     ·回收率第105页
     ·稳定性第105页
   ·SLN和乳剂中β-榄香烯的含量第105页
   ·β-榄香烯在不同介质中近似溶解度的测定第105-106页
  3 讨论第106-107页
 第二节 β-榄香烯SLN的包封率测定方法与结果第107-112页
  1 材料与仪器第107页
  2 方法和结果第107-111页
   ·聚结过滤法测定β-榄香烯SLN包封率的原理第107-108页
   ·游离与包封于SLN中β-榄香烯分离方法的建立第108-111页
   ·SLN样品中β-榄香烯包封率的测定结果第111页
  3 讨论第111-112页
 本章小结第112页
 参考文献第112-114页
第四章 叶酸受体靶向化合物(FA-PEG-S)的合成第114-122页
 1 材料与仪器第114页
   ·材料第114页
   ·仪器第114页
 2 实验方法第114-116页
   ·N-硬脂酰基-N’-蝶酰谷氨酰基-聚乙二醇二胺(FA-PEG-S)的合成路线第114-116页
   ·FA-PEG-S的确证方法第116页
 3 结果与讨论第116-121页
   ·合成产物的确证结果第116-120页
   ·合成方法的选择第120-121页
 本章小结第121页
 参考文献第121-122页
第五章 β-榄香烯固体脂质纳米粒大鼠体内药动学与组织分布第122-137页
 1 材料与仪器第122页
   ·材料第122页
   ·仪器第122页
   ·试验动物第122页
 2 实验方法第122-127页
   ·大鼠体内β-榄香烯含量测定方法的建立第122-125页
   ·叶酸受体靶向SLN制剂的处方与制备第125-126页
   ·给药方案与样品采集第126-127页
   ·数据处理及统计分析第127页
 3 结果与讨论第127-135页
   ·普通β-榄香烯SLN制剂与对照乳剂的药时曲线与药代动力学参数第128-129页
   ·叶酸受体靶向SLN制剂的药时曲线与药代动力学参数第129-132页
   ·组织分布特点第132-135页
 本章小结第135页
 参考文献第135-137页
第六章 β-榄香烯固体脂质纳米粒静脉给药后在荷瘤小鼠血浆及肿瘤中的药代动力学第137-155页
 1 材料与仪器第137页
   ·材料第137页
   ·仪器第137页
   ·试验动物及瘤株第137页
 2 试验方法第137-142页
   ·小鼠血浆和肿瘤中β-榄香烯分析方法的建立第138-141页
   ·肿瘤接种与给药方案第141页
   ·乳剂及原料药中β-榄香烯在肿瘤匀浆液中的稳定性研究第141页
   ·数据处理及统计分析第141页
   ·靶向性评价方法第141-142页
   ·影响β-榄香烯制剂在肿瘤中分布与代谢的因素考察第142页
 3 结果与讨论第142-153页
   ·β-榄香烯SLN制剂和对照乳剂的平均粒径及ζ电势第142-143页
   ·荷瘤小鼠静脉注射β-榄香烯制剂后血浆中的药时曲线与药动学参数第143-144页
   ·β-榄香烯制剂在瘤内的药时曲线与靶向性分析第144-148页
   ·影响β-榄香烯制剂肿瘤靶向性的因素分析第148-152页
   ·给药剂量对静脉给药后瘤内药物滞留浓度的影响第152-153页
   ·乳剂及原料药在肿瘤匀浆液中的稳定性第153页
 本章小结第153-154页
 参考文献第154-155页
第七章 β-榄香烯固体脂质纳米粒静脉给药对小鼠肿瘤的抑制作用及静脉刺激性研究第155-162页
 1 材料与仪器第155页
   ·材料第155页
   ·仪器第155页
   ·试验动物及瘤株第155页
 2 实验方法第155-156页
   ·肿瘤接种与给药方案第155-156页
   ·抑瘤率的计算第156页
   ·免疫器官指数的测定第156页
   ·β-榄香烯SLN的静脉刺激实验研究第156页
   ·数据统计学分析第156页
 3 结果与讨论第156-160页
   ·抑瘤作用结果及分析第156-159页
   ·β-榄香烯制剂的体内毒性分析第159页
   ·静脉刺激性第159-160页
 本章小结第160-161页
 参考文献第161-162页
全文结论第162-164页
致谢第164-165页
作者简介第165页

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