中文摘要 | 第1-17页 |
英文摘要 | 第17-21页 |
前言 | 第21-44页 |
第一章 β-榄香烯固体脂质纳米粒的制备 | 第44-78页 |
1 材料与仪器 | 第44-45页 |
·材料 | 第44页 |
·仪器 | 第44-45页 |
2 试验方法 | 第45-49页 |
·微乳法制备β-榄香烯SLN | 第45-46页 |
·伪三元相图的绘制方法 | 第45页 |
·微乳法制备SLN的方法 | 第45页 |
·制备工艺单因素考察 | 第45页 |
·不同处方制备SLN的初步考察 | 第45-46页 |
·单因素考察质量评价方法 | 第46页 |
·优化处方的表征 | 第46页 |
·超声-挤压过滤法制备β-榄香烯SLN | 第46-49页 |
·制备装置与温度控制能力考察方法 | 第46-47页 |
·制备方法SL和SW | 第47页 |
·处方及工艺的质量评价方法 | 第47-48页 |
·挤压过滤对制剂质量的影响试验 | 第48页 |
·水相中表面活性剂浓度对制剂稳定性的影响试验 | 第48页 |
·超声单因素考察试验 | 第48页 |
·表面活性剂与脂质的筛选方法 | 第48页 |
·优化处方筛选 | 第48-49页 |
3 结果与讨论 | 第49-74页 |
·微乳法制备β-榄香烯SLN | 第49-61页 |
·伪三元相图中微乳的形成规律 | 第49-57页 |
·工艺因素对SLN质量的影响 | 第57-58页 |
·处方因素对SLN的质量的影响 | 第58-60页 |
·微乳法制备β-榄香烯SLN的质量初步评价 | 第60-61页 |
·超声-挤压过滤法制备β-榄香烯SLN | 第61-74页 |
·超声-挤压过滤法制备SLN的可行性研究 | 第61-64页 |
·质量评价方法的确定 | 第64-65页 |
·水相中表面活性剂浓度对稳定性的影响 | 第65-66页 |
·制备方法的影响 | 第66-68页 |
·表面活性剂的考察结果 | 第68页 |
·脂质的选择及其含量的确定 | 第68-70页 |
·超声条件的确定 | 第70-71页 |
·处方因素考察 | 第71-74页 |
本章小结 | 第74-75页 |
参考文献 | 第75-78页 |
第二章 β-榄香烯固体脂质纳米粒的理化性质 | 第78-101页 |
1 材料与仪器 | 第78页 |
·材料 | 第78页 |
·仪器 | 第78页 |
2 试验方法 | 第78-81页 |
·透射电镜法观察SLN形态 | 第78页 |
·粒径的测定方法 | 第78-79页 |
·ζ电势的测定 | 第79-80页 |
·体外释放试验 | 第80页 |
·基质化学稳定性的测定 | 第80页 |
·DSC法考察脂质晶型转变的测定条件和样品制备 | 第80页 |
·SLN制剂稳定性影响因素试验及长期稳定性考察方法 | 第80-81页 |
3 结果与讨论 | 第81-98页 |
·粒径测定结果 | 第81-83页 |
·ζ电势的测定与比较 | 第83-87页 |
·SLN-1在36%乙醇中的释放规律 | 第87-89页 |
·SLN-1中基质化学稳定性的初步测定结果 | 第89-90页 |
·DSC法考察脂质晶型转变的研究 | 第90-95页 |
·透射电镜观察SLN形态 | 第95-97页 |
·影响制剂稳定性的因素研究 | 第97-98页 |
·β-榄香烯SLN-1在室温的长期稳定性 | 第98页 |
本章小结 | 第98-99页 |
参考文献 | 第99-101页 |
第三章 β-榄香烯含量及包封率测定方法的研究 | 第101-114页 |
第一节 β-榄香烯含量的测定 | 第101-107页 |
1 材料与仪器 | 第101页 |
·材料 | 第101页 |
·仪器 | 第101页 |
2 方法与结果 | 第101-106页 |
·气相色谱法测定SLN中β-榄香烯含量方法的建立 | 第101-103页 |
·色谱条件 | 第101-102页 |
·溶液配制 | 第102页 |
·方法可行性 | 第102页 |
·标准曲线的绘制 | 第102-103页 |
·仪器精密度 | 第103页 |
·方法精密度 | 第103页 |
·回收率 | 第103页 |
·高效液相色谱法测定β-榄香烯含量方法的建立 | 第103-105页 |
·色谱条件 | 第103页 |
·溶液配制 | 第103页 |
·方法可行性 | 第103-104页 |
·标准曲线的绘制 | 第104页 |
·仪器精密度 | 第104页 |
·方法精密度 | 第104-105页 |
·回收率 | 第105页 |
·稳定性 | 第105页 |
·SLN和乳剂中β-榄香烯的含量 | 第105页 |
·β-榄香烯在不同介质中近似溶解度的测定 | 第105-106页 |
3 讨论 | 第106-107页 |
第二节 β-榄香烯SLN的包封率测定方法与结果 | 第107-112页 |
1 材料与仪器 | 第107页 |
2 方法和结果 | 第107-111页 |
·聚结过滤法测定β-榄香烯SLN包封率的原理 | 第107-108页 |
·游离与包封于SLN中β-榄香烯分离方法的建立 | 第108-111页 |
·SLN样品中β-榄香烯包封率的测定结果 | 第111页 |
3 讨论 | 第111-112页 |
本章小结 | 第112页 |
参考文献 | 第112-114页 |
第四章 叶酸受体靶向化合物(FA-PEG-S)的合成 | 第114-122页 |
1 材料与仪器 | 第114页 |
·材料 | 第114页 |
·仪器 | 第114页 |
2 实验方法 | 第114-116页 |
·N-硬脂酰基-N’-蝶酰谷氨酰基-聚乙二醇二胺(FA-PEG-S)的合成路线 | 第114-116页 |
·FA-PEG-S的确证方法 | 第116页 |
3 结果与讨论 | 第116-121页 |
·合成产物的确证结果 | 第116-120页 |
·合成方法的选择 | 第120-121页 |
本章小结 | 第121页 |
参考文献 | 第121-122页 |
第五章 β-榄香烯固体脂质纳米粒大鼠体内药动学与组织分布 | 第122-137页 |
1 材料与仪器 | 第122页 |
·材料 | 第122页 |
·仪器 | 第122页 |
·试验动物 | 第122页 |
2 实验方法 | 第122-127页 |
·大鼠体内β-榄香烯含量测定方法的建立 | 第122-125页 |
·叶酸受体靶向SLN制剂的处方与制备 | 第125-126页 |
·给药方案与样品采集 | 第126-127页 |
·数据处理及统计分析 | 第127页 |
3 结果与讨论 | 第127-135页 |
·普通β-榄香烯SLN制剂与对照乳剂的药时曲线与药代动力学参数 | 第128-129页 |
·叶酸受体靶向SLN制剂的药时曲线与药代动力学参数 | 第129-132页 |
·组织分布特点 | 第132-135页 |
本章小结 | 第135页 |
参考文献 | 第135-137页 |
第六章 β-榄香烯固体脂质纳米粒静脉给药后在荷瘤小鼠血浆及肿瘤中的药代动力学 | 第137-155页 |
1 材料与仪器 | 第137页 |
·材料 | 第137页 |
·仪器 | 第137页 |
·试验动物及瘤株 | 第137页 |
2 试验方法 | 第137-142页 |
·小鼠血浆和肿瘤中β-榄香烯分析方法的建立 | 第138-141页 |
·肿瘤接种与给药方案 | 第141页 |
·乳剂及原料药中β-榄香烯在肿瘤匀浆液中的稳定性研究 | 第141页 |
·数据处理及统计分析 | 第141页 |
·靶向性评价方法 | 第141-142页 |
·影响β-榄香烯制剂在肿瘤中分布与代谢的因素考察 | 第142页 |
3 结果与讨论 | 第142-153页 |
·β-榄香烯SLN制剂和对照乳剂的平均粒径及ζ电势 | 第142-143页 |
·荷瘤小鼠静脉注射β-榄香烯制剂后血浆中的药时曲线与药动学参数 | 第143-144页 |
·β-榄香烯制剂在瘤内的药时曲线与靶向性分析 | 第144-148页 |
·影响β-榄香烯制剂肿瘤靶向性的因素分析 | 第148-152页 |
·给药剂量对静脉给药后瘤内药物滞留浓度的影响 | 第152-153页 |
·乳剂及原料药在肿瘤匀浆液中的稳定性 | 第153页 |
本章小结 | 第153-154页 |
参考文献 | 第154-155页 |
第七章 β-榄香烯固体脂质纳米粒静脉给药对小鼠肿瘤的抑制作用及静脉刺激性研究 | 第155-162页 |
1 材料与仪器 | 第155页 |
·材料 | 第155页 |
·仪器 | 第155页 |
·试验动物及瘤株 | 第155页 |
2 实验方法 | 第155-156页 |
·肿瘤接种与给药方案 | 第155-156页 |
·抑瘤率的计算 | 第156页 |
·免疫器官指数的测定 | 第156页 |
·β-榄香烯SLN的静脉刺激实验研究 | 第156页 |
·数据统计学分析 | 第156页 |
3 结果与讨论 | 第156-160页 |
·抑瘤作用结果及分析 | 第156-159页 |
·β-榄香烯制剂的体内毒性分析 | 第159页 |
·静脉刺激性 | 第159-160页 |
本章小结 | 第160-161页 |
参考文献 | 第161-162页 |
全文结论 | 第162-164页 |
致谢 | 第164-165页 |
作者简介 | 第165页 |