摘要 | 第1-8页 |
Abstract | 第8-10页 |
1 引言 | 第10-12页 |
2 研究进展 | 第12-24页 |
·种质资源的主要特点 | 第12页 |
·常规杂交育种在月季种质资源创新中的应用 | 第12-13页 |
·生物技术在种质资源创新中的应用原理及其优势 | 第13页 |
·现代生物技术在月季种质资源创新中的应用 | 第13-16页 |
·改良与创造新种质是种质创新的主要内容 | 第16-17页 |
·种质创新的技术 | 第17-20页 |
·月季育种的发展动向 | 第20-22页 |
·花粉管通道法(Pollen tube pathway) | 第22页 |
·CBF 基因 | 第22-24页 |
3 材料与方法 | 第24-34页 |
·试验材料 | 第24-26页 |
·试验方法 | 第26-34页 |
·种质创新常规技术的研究 | 第26-27页 |
·花粉的采集与萌发试验 | 第26页 |
·杂交育种 | 第26-27页 |
·杂交方法 | 第26页 |
·杂交败育的时间 | 第26-27页 |
·赤霉素对座果率的影响 | 第27页 |
·正反交的不同结实率 | 第27页 |
·种间杂交与种内杂交结果 | 第27页 |
·杂种的鉴定 | 第27页 |
·月季基因工程研究 | 第27-31页 |
·农杆菌的保存 | 第27页 |
·农杆菌的活化和预处理 | 第27-28页 |
·花粉管通道法 | 第28页 |
·转基因植株的PCR 鉴定 | 第28-31页 |
·CTAB 法提取植物的总DNA | 第28-29页 |
·质粒 DNA 的提取 | 第29-30页 |
·提取溶液: | 第29页 |
·操作步骤 | 第29-30页 |
·PCR 扩增及电泳检测 | 第30-31页 |
·PCR 扩增反应 | 第30-31页 |
·电泳检测 | 第31页 |
·月季种质资源保存组织培养的研究 | 第31-34页 |
·外植体选择和表面消毒 | 第31页 |
·培养基配制 | 第31页 |
·侧芽的诱导 | 第31页 |
·叶片愈伤组织的诱导 | 第31-32页 |
·诱导生根 | 第32-33页 |
·生根苗驯化移栽 | 第33-34页 |
4 结果与分析 | 第34-51页 |
·种质创新常规技术的研究 | 第34-44页 |
·花粉的采集与萌发试验 | 第34-36页 |
·杂交败育的时间 | 第36-38页 |
·赤霉素对座果率的影响 | 第38-39页 |
·正反交的不同结实率 | 第39页 |
·种间杂交与种内杂交结果 | 第39-40页 |
·座果情况 | 第40-42页 |
·杂交种的贮藏 | 第42-43页 |
·杂交种的鉴定 | 第43-44页 |
·形态鉴定 | 第43页 |
·DNA 分子鉴定 | 第43-44页 |
·月季基因工程研究 | 第44-48页 |
·农杆菌动态生长曲线的绘制 | 第44-45页 |
·转基因植株的获得 | 第45页 |
·转基因植株的检测 | 第45-48页 |
·转基因苗的生理指标测定 | 第45-46页 |
·转基因苗的生物学鉴定 | 第46-48页 |
·月季种质资源保存组织培养的研究 | 第48-51页 |
·侧芽诱导结果 | 第48-49页 |
·叶片愈伤组织诱导 | 第49-50页 |
·生根和向温室移栽 | 第50-51页 |
5 讨论 | 第51-54页 |
·种质资源创新的探讨 | 第51页 |
·杂交技术问题的分析 | 第51-52页 |
·对cbf 基因作用的探讨 | 第52页 |
·花粉管通道法常见问题探讨 | 第52-53页 |
·PCR 技术常见问题分析 | 第53页 |
·侧芽诱导培养基筛选的探讨 | 第53页 |
·关于培养基灭菌方法的探讨 | 第53-54页 |
6 结论 | 第54-56页 |
·种质创新常规技术的研究 | 第54页 |
·花粉发芽试验 | 第54页 |
·杂交技术研究 | 第54页 |
·杂交种的获得 | 第54页 |
·月季基因工程研究 | 第54页 |
·月季种质资源保存组织培养的研究 | 第54-56页 |
·侧芽的诱导 | 第54-55页 |
·愈伤组织诱导 | 第55页 |
·生根培养基筛选 | 第55-56页 |
参考文献 | 第56-65页 |
致谢 | 第65-66页 |
攻读学位期间发表论文情况 | 第66-67页 |
图版说明 | 第67-68页 |