| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 缩写词表 | 第8-12页 |
| 一 前言 | 第12-26页 |
| 1．1 植物组织培养与植物细胞工程研究概况 | 第12-13页 |
| 1．2 离体筛选突变体 | 第13-19页 |
| 1．2．1 离体突变体的研究概况 | 第13-14页 |
| 1．2．2 抗氨基酸及氨基酸类似物突变体的筛选研究 | 第14-19页 |
| 1．2．2．1 筛选抗氨基酸及其类似物突变体的机制 | 第14-15页 |
| 1．2．2．2 氨基酸及氨基酸类似物抗性突变体的筛选研究现状 | 第15-19页 |
| 1．3 植物原生质体培养研究概况 | 第19-20页 |
| 1．4 植物体细胞杂交研究进展 | 第20-24页 |
| 1．4．1 植物细胞融合技术的进展 | 第21-22页 |
| 1．4．2 植物体细胞杂交的种类 | 第22-23页 |
| 1．4．3 杂种细胞筛选和体细胞杂种鉴定体系 | 第23-24页 |
| 1．5 本论文研究目的意义 | 第24-26页 |
| 二 鹰嘴紫云英抗甲硫氨酸变异系的离体筛选及生理生化分析 | 第26-35页 |
| 1 材料与方法 | 第26-28页 |
| 1．1 植物材料和愈伤组织的诱导 | 第26-27页 |
| 1．2 诱变处理与抗甲硫氨酸变异系的筛选 | 第27页 |
| 1．3 抗性系对甲硫氨酸及其类似物-乙硫氨酸的抗性生长试验 | 第27-28页 |
| 1．4 游离氨基酸分析 | 第28页 |
| 1．5 SDS-PAGE分析 | 第28页 |
| 1．6 抗性变异细胞系同工酶酶谱分析 | 第28页 |
| 2 结果和讨论 | 第28-35页 |
| 2．1 抗甲硫氨酸变异系愈伤组织的筛选及苗的分化 | 第28-29页 |
| 2．2 抗性变异细胞系对甲硫氨酸及其类似物-乙硫氨酸的抗性生长试验 | 第29-30页 |
| 2．3 抗性变异细胞系游离氨基酸分析 | 第30-32页 |
| 2．4 抗性变异细胞系可溶性蛋白SDS-PAGE图谱分析 | 第32-33页 |
| 2．5 抗性变异细胞系同工酶图谱分析 | 第33-35页 |
| 三 鹰嘴紫云英甲硫氨酸抗性系的原生质体培养 | 第35-45页 |
| 1 材料和方法 | 第35-37页 |
| 1．1 植物材料 | 第35页 |
| 1．2 原生质体的分离及纯化 | 第35-36页 |
| 1．3 原生质体培养 | 第36页 |
| 1．4 愈伤组织形成 | 第36页 |
| 1．5 原生质体来源的愈伤组织对甲硫氨酸的抗性及对乙硫氨酸的交叉抗性测定 | 第36-37页 |
| 2 实验结果与讨论 | 第37-45页 |
| 2．1 影响原生质体分离的因素 | 第37-39页 |
| 2．1．1 不同取材时间对分离原生质体的影响 | 第37页 |
| 2．1．2 酶液组成对原生质体产量和活力的影响 | 第37-39页 |
| 2．2 原生质体的早期分裂及其影响因素 | 第39-42页 |
| 2．2．1 原生质体培养及其早期分裂 | 第39页 |
| 2．2．2 基本培养基对原生质体分裂的影响 | 第39-40页 |
| 2．2．3 原生质体密度对其分裂频率的影响 | 第40页 |
| 2．2．4 植物生长调节物对原生质体分裂的影响 | 第40-42页 |
| 2．3 原生质体分裂形成愈伤组织及其分化 | 第42页 |
| 2．4 原生质体来源的愈伤组织对甲硫氨酸的抗性及对乙硫氨酸的交叉抗性 | 第42-45页 |
| 四 半日花的原生质体培养 | 第45-54页 |
| 1 材料和方法 | 第45-46页 |
| 1．1 植物材料 | 第45页 |
| 1．2 原生质体的分离及纯化 | 第45-46页 |
| 1．3 原生质体培养 | 第46页 |
| 1．4 愈伤组织的诱导 | 第46页 |
| 2 实验结果与讨论 | 第46-54页 |
| 2．1 影响原生质体分离的条件 | 第46-48页 |
| 2．1．1 不同取材时间对分离原生质体的影响 | 第46-47页 |
| 2．1．2 酶液组成对原生质体产率和活力的影响 | 第47-48页 |
| 2．2 原生质体的早期分裂及其影响因素 | 第48-51页 |
| 2．2．1 基本培养基对原生质体分裂的影响 | 第48页 |
| 2．2．2 原生质体培养密度对其分裂频率的影响 | 第48-49页 |
| 2．2．3 原生质体培养中的粘连现象 | 第49-50页 |
| 2．2．4 植物生长调节物对原生质体分裂的影响 | 第50-51页 |
| 2．3 愈伤组织的形成及其分化 | 第51-54页 |
| 五 霸王的原生质体的分离和培养及其愈伤组织的形成 | 第54-64页 |
| 1 材料和方法 | 第54-56页 |
| 1．1 植物材料 | 第54页 |
| 1．2 预处理方式 | 第54-55页 |
| 1．3 原生质体的分离及纯化 | 第55页 |
| 1．4 原生质体培养 | 第55页 |
| 1．5 愈伤组织形成 | 第55-56页 |
| 2 实验结果与讨论 | 第56-64页 |
| 2．1 原生质体游离 | 第56-58页 |
| 2．1．1 甘露醇浓度对霸王原生质体分离的影响 | 第56-57页 |
| 2．1．2 不同取材时间和预处理方式对分离原生质体的影响 | 第57页 |
| 2．1．3 酶液组成原生质体产量和活力的影响 | 第57-58页 |
| 2．2 原生质体的早期分裂及其影响因素 | 第58-61页 |
| 2．2．1 基本培养基对原生质体分裂的影响 | 第58-59页 |
| 2．2．2 原生质体培养密度对其分裂频率的影响 | 第59-60页 |
| 2．2．3 不同培养方法对原生质体再生细胞的速度及分裂频率和植板率的影响 | 第60-61页 |
| 2．2．4 不同激素组合对原生质体分裂的影响 | 第61页 |
| 2．3 愈伤组织的分化 | 第61-64页 |
| 六 鹰嘴紫云英与半日花原生质体融合 | 第64-73页 |
| 1 材料和方法 | 第64-67页 |
| 1．1 植物材料 | 第64页 |
| 1．2 原生质体融合 | 第64-67页 |
| 1．2．1 杂种融合细胞的筛选体系 | 第64-66页 |
| 1．2．2 用IOA对原生质体进行预处理 | 第66页 |
| 1．2．3 融合诱导液的配制 | 第66页 |
| 1．2．4 半日花原生质体对甲硫氨酸的抗性试验 | 第66页 |
| 1．2．5 原生质体融合 | 第66-67页 |
| 1．3 融合产物的培养 | 第67页 |
| 2 结果与讨论 | 第67-73页 |
| 2．1 IOA预处理对鹰嘴紫云英原生质体存活和分裂的影响 | 第67-68页 |
| 2．2 影响原生质体融合的因素 | 第68-69页 |
| 2．3 半日花原生质体对甲硫氨酸的抗性 | 第69-70页 |
| 2．4 融合细胞的培养 | 第70页 |
| 2．5 融合产物的分化 | 第70-73页 |
| 七 结论 | 第73-75页 |
| 参考文献 | 第75-82页 |
