| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-9页 |
| 常用缩写 | 第9-10页 |
| 第一部分 综述 | 第10-45页 |
| 第一节 人红细胞膜带3蛋白及以其为核心的复合体 | 第10-38页 |
| 第二节 Flotillin蛋白的研究进展 | 第38-45页 |
| 第二部分 材料和方法 | 第45-62页 |
| 第一节 材料、试剂、基本操作和仪器设备 | 第45-50页 |
| 第二节 实验方法和步骤 | 第50-62页 |
| 第三部分 结果与讨论 | 第62-97页 |
| 一、从人红细胞膜中提取带3蛋白和cdb3 | 第62-63页 |
| 二、尝试在不同原核载体内克隆、表达全长带3蛋白 | 第63-65页 |
| 三、克隆cdb3至不同原核表达载体 | 第65-66页 |
| 四、重组cdb3蛋白表达条件的优化 | 第66-67页 |
| 五、重组cdb3蛋白纯化条件的优化 | 第67-71页 |
| 六、SDS-PAGE、Western blot比较和鉴定cdb3 | 第71-73页 |
| 七、质谱法鉴定cdb3 | 第73-75页 |
| 八、cdb3的pH依赖性内禀荧光 | 第75-78页 |
| 九、Pull-down assay研究cdb3和protein 4.2的相互作用 | 第78-81页 |
| 十、Pull-down assay研究cdb3和Ankyrin的相互作用 | 第81-86页 |
| 十一、cdb3和红细胞膜蛋白间的相互作用的研究 | 第86-93页 |
| 十二、初步研究带3蛋白和flotillin的相互作用 | 第93-94页 |
| 十三、初步研究带3蛋白和arginase的相互作用 | 第94-95页 |
| 十四、初步研究带3蛋白和G蛋白α亚基间的相互作用 | 第95-96页 |
| 十五、动力学方法研究带3蛋白和GLUT1间的相互作用 | 第96-97页 |
| 第四部分 总结和展望 | 第97-104页 |
| 参考文献 | 第104-126页 |
| 论文发表情况 | 第126-127页 |
| 附录：人带3蛋白的氨基酸序列 | 第127-128页 |
| 致谢 | 第128-129页 |
| 论文独创性声明 | 第129页 |
| 论文使用授权声明 | 第129页 |
