| 摘要 | 第1-9页 |
| 第一章 前言 | 第9-12页 |
| 第二章 材料与方法 | 第12-17页 |
| 2．1 动物处理 | 第12页 |
| 2．2 总RNA抽提及含量测定 | 第12页 |
| 2．3 总蛋白抽提及含量测定 | 第12-13页 |
| 2．4 PCR引物设计及合成 | 第13页 |
| 2．5 UCP1的RT-PCR | 第13-14页 |
| 2．6 UCP2的RT-PCR | 第14页 |
| 2．7 UCP3的RT-PCR | 第14-15页 |
| 2．8 PCR产物的纯化及光密度扫描 | 第15页 |
| 2．9 测序 | 第15页 |
| 2．10 数据分析及系统进化分析 | 第15-17页 |
| 第三章 中缅树鼩UCP1，UCP2，及UCP3在肝脏、BAT、骨骼肌和脑中的分布 | 第17-25页 |
| 3．1 材料与方法 | 第17页 |
| 3．2 结果 | 第17-21页 |
| 3．2．1 RNA完整性的检验 | 第17-18页 |
| 3．2．2 UCP1的组织分布 | 第18-19页 |
| 3．2．3 UCP2的组织分布 | 第19-20页 |
| 3．2．4 UCP3的组织分布 | 第20-21页 |
| 3．3 讨论 | 第21-25页 |
| 第四章 冷驯化对中缅树鼩肝脏、BAT和骨骼肌总RNA和总蛋白含量的影响 | 第25-39页 |
| 4．1 材料与方法 | 第26页 |
| 4．2 结果 | 第26-36页 |
| 4．2．1 体重、肝脏及BAT相对重量的变化 | 第26-30页 |
| 4．2．2 总RNA和总蛋白含量变化 | 第30-36页 |
| 4．3 讨论 | 第36-39页 |
| 第五章 依据 UCP1对中缅树的进行系统发育研究 | 第39-50页 |
| 5．1 材料与方法 | 第40页 |
| 5．2 结果 | 第40-46页 |
| 5．2．1 中缅树鼩UCP1RT-PCR结果 | 第40-41页 |
| 5．2．2 中缅树鼩UCP1的序列测定 | 第41页 |
| 5．2．3 中缅树鼩UCP1 cDNA序列中对应的UCP1保守序列 | 第41-42页 |
| 5．2．4 中缅树鼩UCP1 与其它物种UCPs序列相似性的比较 | 第42-44页 |
| 5．2．5 中缅树鼩UCP1 cDNA部分序列构建系统发生树 | 第44-46页 |
| 5．3 讨论 | 第46-50页 |
| 第六章 综述 | 第50-60页 |
| 参考文献 | 第60-66页 |
