| 第一章 绪论 | 第1-48页 |
| ·导电聚合物 | 第10-29页 |
| ·导电聚合物的种类 | 第10-12页 |
| ·复合型导电聚合物材料 | 第10页 |
| ·结构型导电聚合物材料 | 第10-12页 |
| ·导电聚合物的结构特征 | 第12-14页 |
| ·化学掺杂 | 第12-13页 |
| ·电化学掺杂 | 第13页 |
| ·界面电荷注入掺杂 | 第13-14页 |
| ·导电聚合物的导电特性 | 第14-17页 |
| ·导电聚合物的导电条件 | 第14-15页 |
| ·导电聚合物的导电特征 | 第15-17页 |
| ·导电聚合物的制备方法 | 第17-19页 |
| ·特殊法 | 第17-18页 |
| ·常规法 | 第18-19页 |
| ·导电聚合物的表征方法 | 第19-22页 |
| ·循环伏安法 | 第19-20页 |
| ·暂态电流法 | 第20页 |
| ·电导测量法 | 第20-21页 |
| ·电化学阻抗谱法 | 第21页 |
| ·电化学石英晶体微量天平法 | 第21页 |
| ·光谱法 | 第21-22页 |
| ·形貌法 | 第22页 |
| ·导电聚合物的应用 | 第22-24页 |
| ·与导电性有关的应用 | 第22-23页 |
| ·与可逆的掺杂性质有关的应用 | 第23-24页 |
| ·导电聚合物的其它应用 | 第24页 |
| ·导电聚合物研究中存在的问题 | 第24-26页 |
| ·导电聚合物的发展方向 | 第26-29页 |
| ·高导电性的导电聚合物 | 第26-27页 |
| ·高机械性能导电聚合物 | 第27页 |
| ·可加工性导电聚合物 | 第27页 |
| ·导电聚合物复合材料 | 第27-29页 |
| ·纳米线(管) | 第29-39页 |
| ·纳米线(管)的制备方法 | 第29-34页 |
| ·化学气相沉积法(CVD法) | 第29-32页 |
| ·热解法 | 第32页 |
| ·激光烧蚀法 | 第32-33页 |
| ·电化学法 | 第33页 |
| ·模板法 | 第33-34页 |
| ·纳米线(管)的表征 | 第34-36页 |
| ·形貌分析 | 第35页 |
| ·成分分析 | 第35页 |
| ·拉曼(Raman)散射 | 第35-36页 |
| ·红外光谱(IR) | 第36页 |
| ·电导测定 | 第36页 |
| ·纳米线(管)的应用 | 第36-39页 |
| ·用作光电器件 | 第36-37页 |
| ·超高灵敏度微电极探测器 | 第37页 |
| ·在催化和传感器方面的应用 | 第37页 |
| ·用作磁性材料 | 第37页 |
| ·用作储氢材料 | 第37-38页 |
| ·用作复合材料 | 第38页 |
| ·用作电极材料 | 第38-39页 |
| ·聚吡咯纳米线(管) | 第39-46页 |
| ·聚吡咯纳米线(管)的制备方法 | 第39-46页 |
| ·模板法 | 第39-43页 |
| ·内模板法合成聚吡咯纳米线(管) | 第40-42页 |
| ·外模板法合成聚吡咯纳米线(管) | 第42-43页 |
| ·非模板法 | 第43-46页 |
| ·现场掺杂聚合法 | 第44页 |
| ·扫描探针显微镜法 | 第44-45页 |
| ·嵌段共聚物分子自组装法 | 第45页 |
| ·其它非模板法合成聚吡咯纳米线(管) | 第45-46页 |
| ·其它导电聚合物纳米线(管)的制备 | 第46页 |
| ·本课题的提出及主要工作内容 | 第46-48页 |
| 第二章 可溶性高分子诱导吡咯定向聚合原理的提出 | 第48-54页 |
| ·引言 | 第48-50页 |
| ·可溶性高分子诱导法的提出 | 第50-53页 |
| ·本章小结 | 第53-54页 |
| 第三章 聚吡咯纳米线的制备 | 第54-75页 |
| ·实验部分 | 第54-57页 |
| ·实验试剂 | 第54-55页 |
| ·实验仪器 | 第55页 |
| ·PVP-MA的制备 | 第55页 |
| ·PAA的制备 | 第55页 |
| ·PVP-PS的制备 | 第55页 |
| ·加入可溶性高分子时聚吡咯(PPy)的制备 | 第55-56页 |
| ·不加可溶性高分子时聚吡咯的制备 | 第56页 |
| ·EDTA溶液中聚吡咯的制备 | 第56页 |
| ·实验装置 | 第56-57页 |
| ·PVP-MA诱导下制备聚吡咯的分析 | 第57-62页 |
| ·电化学分析 | 第57-58页 |
| ·形貌分析 | 第58-59页 |
| ·不加PVP-MA的情况下聚吡咯的制备 | 第59页 |
| ·乙二胺四乙酸(EDTA)溶液中制备的聚吡咯 | 第59-60页 |
| ·形成原理 | 第60-62页 |
| ·PAA、PVP-PS和肝素钠诱导下制备聚吡咯的分析 | 第62-74页 |
| ·PAA诱导下制备聚吡咯的分析 | 第62-66页 |
| ·电化学分析 | 第62-63页 |
| ·形貌分析 | 第63页 |
| ·不加PAA时制备的聚吡咯 | 第63-64页 |
| ·乙二胺四乙酸(EDTA)溶液中制备的聚吡咯 | 第64-65页 |
| ·形成原理 | 第65-66页 |
| ·PVP-PS诱导下制备聚吡咯的分析 | 第66-70页 |
| ·电化学分析 | 第66页 |
| ·形貌分析 | 第66-67页 |
| ·不加PVP-PS时制备的聚吡咯 | 第67-68页 |
| ·乙二胺四乙酸(EDTA)溶液中制备的聚吡咯 | 第68页 |
| ·形成原理 | 第68-70页 |
| ·肝素纳存在下制备聚吡咯的分析 | 第70-74页 |
| ·电化学分析 | 第70页 |
| ·形貌分析 | 第70-71页 |
| ·不加肝素钠时制备的聚吡咯 | 第71-72页 |
| ·乙二胺四乙酸(EDTA)溶液中制备的聚吡咯 | 第72-73页 |
| ·形成原理 | 第73-74页 |
| ·本章小结 | 第74-75页 |
| 第四章 吡咯氧化聚合时成核与生长机理的电化学研究 | 第75-97页 |
| ·PVP-MA诱导产生的聚吡咯纳米线的成核与生长机理 | 第77-90页 |
| ·成核机理 | 第77-85页 |
| ·与标准理论曲线对比 | 第78-82页 |
| ·与理论模型对比 | 第82-84页 |
| ·循环伏安分析 | 第84-85页 |
| ·生长机理 | 第85-90页 |
| ·PAA、PVP-PS和肝素钠诱导的聚吡咯纳米线的成核与生长机理 | 第90-93页 |
| ·成核机理 | 第90-92页 |
| ·生长机理 | 第92-93页 |
| ·在PVP-MA、PVP-PS、PAA和肝素钠存在下纳米线线型形貌的控制机理 | 第93-96页 |
| ·本章小结 | 第96-97页 |
| 第五章 聚吡咯纳米线的性质及其影响因素 | 第97-121页 |
| ·实验部分 | 第97-99页 |
| ·实验试剂 | 第97-98页 |
| ·实验仪器 | 第98页 |
| ·PVP-MA、PVP-PS、PAA的制备 | 第98页 |
| ·加入PVP-MA、PVP-PS、PAA和肝素钠时聚吡咯纳米线的制备 | 第98-99页 |
| ·PAA存在下聚吡咯纳米线的组成 | 第99-100页 |
| ·PAA存在下聚吡咯纳米线的形貌 | 第100-114页 |
| ·PAA存在下影响聚吡咯纳米线形貌的因素 | 第103-113页 |
| ·电化学制备方法对聚吡咯纳米线形貌的影响 | 第103-104页 |
| ·电极材料对聚吡咯纳米线形貌的影响 | 第104-105页 |
| ·聚合电位对聚吡咯纳米线形貌的影响 | 第105-107页 |
| ·PAA浓度对聚吡咯纳米线形貌的影响 | 第107-109页 |
| ·吡咯单体浓度对聚吡咯纳米线形貌的影响 | 第109-111页 |
| ·高氯酸锂浓度对聚吡咯纳米线形貌的影响 | 第111-112页 |
| ·聚合时间对聚吡咯纳米线形貌的影响 | 第112-113页 |
| ·PVP-MA、PVP-PS和肝素钠存在下影响聚吡咯纳米线形貌的因素 | 第113-114页 |
| ·PAA存在时所得聚吡咯纳米线的导电性 | 第114-118页 |
| ·PVP-MA、PVP-PS和肝素钠存在时所得聚吡咯纳米线的导电性 | 第118页 |
| ·可溶性高分子诱导法制备聚吡咯纳米线的应用前景 | 第118-120页 |
| ·可溶性高分子诱导法制备聚吡咯纳米线的优点 | 第118页 |
| ·可溶性高分子诱导法制备聚吡咯纳米线用于工业化生产的可行性分析 | 第118-120页 |
| ·技术可行性 | 第119页 |
| ·经济可行性 | 第119页 |
| ·市场前景 | 第119-120页 |
| ·本章小结 | 第120-121页 |
| 第六章 结论 | 第121-124页 |
| ·结论 | 第121-123页 |
| ·本论文的主要创新点 | 第123-124页 |
| 参考文献 | 第124-141页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第141-142页 |
| 符号说明 | 第142-144页 |
| 致谢 | 第144页 |
