| 1 绪论 | 第1-22页 |
| 1．1 分子生态学产生的背景 | 第7-10页 |
| 1．1．1 生态学的产生与发展趋势 | 第7-8页 |
| 1．1．2 现代分子生物学的发展趋势 | 第8-9页 |
| 1．1．3 表现型、基因型和环境的关系 | 第9-10页 |
| 1．2 分子生态学的概念及其产生与发展 | 第10-14页 |
| 1．2．1 分子生态学的概念 | 第10-11页 |
| 1．2．2 分子生态学的产生与发展 | 第11-12页 |
| 1．2．3 分子生态学技术简介 | 第12-14页 |
| 1．3 分子生态学在植物种群学研究中的应用 | 第14-15页 |
| 1．3．1 分子生态学在植物种群生活史生态学研究中的应用 | 第14-15页 |
| 1．3．2 分子生态学在濒危植物保护生物学研究中的应用 | 第15页 |
| 1．3．3 分子生态学在生殖生态学研究中的应用 | 第15页 |
| 1．4 叶绿体的基本结构和功能 | 第15-18页 |
| 1．4．1 叶绿体的基本结构 | 第15-16页 |
| 1．4．2 叶绿体的基本功能 | 第16页 |
| 1．4．3 叶绿体DNA的性质 | 第16-17页 |
| 1．4．4 叶绿体DNA限制性位点图谱 | 第17-18页 |
| 1．5 叶绿体rbcL基因的功能及应用 | 第18-21页 |
| 1．5．1 叶绿体rbcL基因的功能 | 第18-20页 |
| 1．5．2 叶绿体rbcL基因的应用 | 第20-21页 |
| 1．6 本研究目的及意义 | 第21-22页 |
| 2 东北地区两针松植物的生物学特性 | 第22-26页 |
| 2．1 长白松的生物学特性 | 第22页 |
| 2．2 樟子松的生物学特性 | 第22页 |
| 2．3 兴凯湖松的生物学特性 | 第22-23页 |
| 2．4 黑皮油松的生物学特性 | 第23页 |
| 2．5 黑松的生物学特性 | 第23-24页 |
| 2．6 小结 | 第24-26页 |
| 3 东北地区两针松植物rbcL基因PCR扩增体系的建立 | 第26-34页 |
| 3．1 PCR技术的原理 | 第26页 |
| 3．2 材料与方法 | 第26-29页 |
| 3．2．1 仪器与试剂 | 第26页 |
| 3．2．2 备用溶液配制 | 第26-28页 |
| 3．2．3 实验方法 | 第28-29页 |
| 3．3 影响PCR扩增的各种反应因素 | 第29-31页 |
| 3．3．1 模板DNA的质和量对PCR结果的影响 | 第29-30页 |
| 3．3．2 Taq聚合酶含量对PCR结果的影响 | 第30页 |
| 3．3．3 dNTP含量对PCR结果的影响 | 第30-31页 |
| 3．3．4 引物含量对PCR结果的影响 | 第31页 |
| 3．3．5 Mg~（2+）含量对PCR结果的影响 | 第31页 |
| 3．4 PCR扩增程序的建立 | 第31-32页 |
| 3．5 琼脂糖凝胶的回收与利用 | 第32-33页 |
| 3．6 小结 | 第33-34页 |
| 4 东北地区两针松植物rbcL基因的RFLP分析 | 第34-38页 |
| 4．1 RFLP技术的原理 | 第34页 |
| 4．2 材料与方法 | 第34-37页 |
| 4．2．1 备用溶液配制 | 第34-35页 |
| 4．2．2 实验方法 | 第35页 |
| 4．2．3 酶切反应的结果分析 | 第35-37页 |
| 4．3 小结 | 第37-38页 |
| 5 东北地区两针松植物rbcL基因序列的研究 | 第38-45页 |
| 5．1 东北地区两针松植物rbcL基因的序列测定 | 第38-40页 |
| 5．1．1 DNA测序的原理 | 第38-40页 |
| 5．1．2 rbcL基因的序列测定 | 第40页 |
| 5．2 第二次PCR反应体系的建立 | 第40-41页 |
| 5．2．1 第一次PCR产物的纯化 | 第40页 |
| 5．2．2 第二次PCR反应条件和反应程序的确立 | 第40-41页 |
| 5．3 小结 | 第41-45页 |
| 6 讨论 | 第45-48页 |
| 6．1 长白松的系统位置 | 第45页 |
| 6．2 兴凯湖松的系统位置 | 第45-46页 |
| 6．3 五种两针松的系统进化关系 | 第46-48页 |
| 7 结论 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-53页 |
| 附录和致谢 | 第53-58页 |
