| 致谢 | 第1-9页 |
| 摘要 | 第9-10页 |
| ABSTRACT | 第10-18页 |
| 1 绪论 | 第18-41页 |
| ·概述 | 第18-20页 |
| ·高分子材料表面糖基化 | 第20-30页 |
| ·物理吸附 | 第21-23页 |
| ·静电作用吸附 | 第21-22页 |
| ·疏水作用吸附 | 第22-23页 |
| ·生物素-抗生物素特异性结合 | 第23页 |
| ·糖类小分子和大分子直接化学固定化 | 第23-27页 |
| ·糖类小分子固定化 | 第23-25页 |
| ·糖类大分子固定化 | 第25-27页 |
| ·糖类分子与高分子接枝链侧基反应 | 第27-28页 |
| ·糖类小分子与高分子接枝链侧基反应 | 第27页 |
| ·糖类大分子与高分子接枝链侧基反应 | 第27-28页 |
| ·表面接枝聚合含糖单体 | 第28-30页 |
| ·等离子体引发表面接枝聚合 | 第28-29页 |
| ·紫外光辐照引发表面接枝聚合 | 第29页 |
| ·活性/可控表面接枝聚合 | 第29-30页 |
| ·糖基化材料的仿生功能 | 第30-38页 |
| ·亲水性及抗非特异性吸附 | 第30-31页 |
| ·生物相容性 | 第31页 |
| ·蛋白质识别及分离 | 第31-33页 |
| ·糖芯片识别蛋白质 | 第31-32页 |
| ·亲和色谱提纯蛋白质 | 第32-33页 |
| ·糖响应智能膜 | 第33页 |
| ·细胞识别及体外培养 | 第33-37页 |
| ·肝细胞 | 第33-36页 |
| ·软骨细胞 | 第36-37页 |
| ·其它细胞 | 第37页 |
| ·微生物识别及捕获 | 第37页 |
| ·医学诊断及治疗 | 第37-38页 |
| ·课题提出 | 第38-40页 |
| ·研究内容及实验方案 | 第40-41页 |
| ·HEMA接枝改性聚丙烯微孔膜 | 第40页 |
| ·HEMA接枝改性聚丙烯微孔膜糖基化 | 第40页 |
| ·糖基化聚丙烯微孔膜的仿生应用 | 第40-41页 |
| 2 实验部分 | 第41-60页 |
| ·实验仪器设备 | 第41页 |
| ·实验原料 | 第41-44页 |
| ·乙酰化糖衍生物的合成 | 第44-45页 |
| ·β-五乙酰葡萄糖(GlcPA)、β-五乙酰半乳糖(GalPA)、β-八乙酰麦芽糖(MalOA)和β-八乙酰乳糖(LacOA)的合成 | 第44页 |
| ·乙酰化糖的红外光谱分析 | 第44-45页 |
| ·HEMA接枝聚丙烯微孔膜 | 第45-46页 |
| ·吸附法 | 第45页 |
| ·浸泡法 | 第45-46页 |
| ·HEMA接枝聚丙烯微孔膜糖基化 | 第46-47页 |
| ·乙酰化糖在HEMA接枝聚丙烯微孔膜表面的键合 | 第46页 |
| ·键合的乙酰化糖脱保护 | 第46页 |
| ·糖基密度和糖基化率的计算 | 第46-47页 |
| ·改性聚丙烯微孔膜的表征 | 第47-49页 |
| ·FT-IR/ATR分析 | 第47页 |
| ·X-射线光电子能谱(XPS)分析 | 第47页 |
| ·~(13)C交叉极化魔角旋转核磁(CP/MAS NMR)分析 | 第47-48页 |
| ·扫描电子显微镜(SEM)分析 | 第48页 |
| ·压汞仪分析 | 第48页 |
| ·膜表面水接触角的测定 | 第48-49页 |
| ·膜水通量的测量 | 第49页 |
| ·仿生功能分析 | 第49-53页 |
| ·抗非特异性吸附能力 | 第50-51页 |
| ·BSA溶液的静态吸附实验 | 第50-51页 |
| ·BSA磷酸盐缓冲溶液(PBS)的配制 | 第50页 |
| ·Bradford方法检测BSA溶液中蛋白质的含量 | 第50页 |
| ·BSA标准曲线的测定 | 第50页 |
| ·改性聚丙烯微孔膜对BSA吸附的测定 | 第50-51页 |
| ·血小板黏附实验 | 第51页 |
| ·富血小板血浆的制备 | 第51页 |
| ·血小板黏附实验 | 第51页 |
| ·特异性识别能力 | 第51-52页 |
| ·HEPES缓冲溶液(pH=7.5)的配制 | 第51页 |
| ·改性聚丙烯微孔膜对荧光标记凝集素的吸附 | 第51-52页 |
| ·脱吸附实验 | 第52页 |
| ·激光共聚焦扫描显微镜(CLSM)分析 | 第52页 |
| ·蛋白质特异性吸附的动力学行为分析 | 第52-53页 |
| ·HEPES缓冲溶液(pH=8.5)的配制 | 第52页 |
| ·ConA静态批量法吸附 | 第52-53页 |
| ·葡萄糖糖基化聚丙烯亲和膜选择性吸附蛋白质 | 第53-55页 |
| ·实验原料 | 第53-54页 |
| ·聚丙烯微孔膜材料 | 第53页 |
| ·蛋白质吸附实验所需的溶液配制 | 第53-54页 |
| ·蛋白质溶液浓度的测定 | 第54页 |
| ·蛋白质溶液标准曲线的测定 | 第54页 |
| ·蛋白质溶液浓度的测定 | 第54页 |
| ·蛋白质动态吸附与脱吸附 | 第54-55页 |
| ·蛋白质动态吸附 | 第54页 |
| ·洗涤和洗提 | 第54-55页 |
| ·动态吸附荧光标记的蛋白质 | 第55页 |
| ·动态吸附荧光标记的蛋白质 | 第55页 |
| ·激光扫描共聚焦显微镜分析 | 第55页 |
| ·糖基化聚丙烯微孔膜培养肝细胞 | 第55-60页 |
| ·实验材料 | 第55-56页 |
| ·大鼠肝细胞分离 | 第56页 |
| ·肝细胞培养 | 第56页 |
| ·膜表面肝细胞黏附数量测量 | 第56-57页 |
| ·膜表面肝细胞的白蛋白分泌功能 | 第57页 |
| ·膜表面肝细胞的尿素合成能力 | 第57-58页 |
| ·膜表面肝细胞的SEM分析 | 第58页 |
| ·膜表面肝细胞的TEM分析 | 第58-59页 |
| ·膜表面肝细胞的CLSM分析 | 第59-60页 |
| 3 紫外光辐照引发HEMA接枝聚合改性聚丙烯微孔膜 | 第60-79页 |
| ·引言 | 第60页 |
| ·HEMA接枝改性聚丙烯微孔膜的条件研究 | 第60-66页 |
| ·光引发剂浓度对接枝密度的影响 | 第60-64页 |
| ·FeCl_3对接枝密度的影响 | 第60-63页 |
| ·BP对接枝密度的影响 | 第63-64页 |
| ·接枝方法对接枝密度的影响 | 第64页 |
| ·紫外光辐照时间对接枝密度的影响 | 第64-65页 |
| ·HEMA单体浓度对接枝密度的影响 | 第65-66页 |
| ·溶剂组成对接枝密度的影响 | 第66页 |
| ·HEMA接枝改性聚丙烯微孔膜的结构 | 第66-71页 |
| ·FT/IR-ATR研究膜表面化学变化 | 第66-67页 |
| ·XPS研究膜表面化学变化 | 第67-69页 |
| ·孔径和孔隙率变化 | 第69-70页 |
| ·形貌变化 | 第70-71页 |
| ·HEMA接枝改性聚丙烯微孔膜的性能 | 第71-77页 |
| ·亲水性分析 | 第71-74页 |
| ·血小板黏附 | 第74-76页 |
| ·渗透性能和抗污染性能 | 第76-77页 |
| ·结论 | 第77-79页 |
| 4 HEMA接枝的聚丙烯微孔膜高密度糖基功能化改性 | 第79-102页 |
| ·引言 | 第79页 |
| ·乙酰化单糖和二糖的合成与表征 | 第79-81页 |
| ·HEMA接枝改性聚丙烯微孔膜的糖基化 | 第81-83页 |
| ·HEMA接枝密度对糖基化密度的影响 | 第82页 |
| ·单糖和二糖糖基密度的比较 | 第82-83页 |
| ·糖基化聚丙烯微孔膜的结构与性能 | 第83-88页 |
| ·FT-IR/ATR研究膜表面化学变化 | 第83-85页 |
| ·XPS研究膜表面化学变化 | 第85页 |
| ·固体核磁研究膜表面化学变化 | 第85-87页 |
| ·形貌变化 | 第87页 |
| ·亲水性分析 | 第87-88页 |
| ·糖基化聚丙烯微孔膜的仿生功能 | 第88-97页 |
| ·抗非特异性吸附能力 | 第88-89页 |
| ·特异性识别能力 | 第89-97页 |
| ·单糖糖基化膜对蛋白质的特异性识别 | 第91-93页 |
| ·二糖糖基化膜对蛋白质的特异性识别 | 第93-97页 |
| ·糖基化聚丙烯微孔膜特异性吸附蛋白质的动力学分析 | 第97-100页 |
| ·Con A的静态吸附动力学 | 第97页 |
| ·Con A的静态等温吸附线 | 第97-100页 |
| ·结论 | 第100-102页 |
| 5 葡萄糖糖基化聚丙烯亲和膜选择性吸附分离Con A | 第102-113页 |
| ·引言 | 第102-103页 |
| ·亲和膜选择性吸附ConA | 第103-108页 |
| ·亲和膜选择性吸附蛋白质的性能考察 | 第103-106页 |
| ·糖基化密度和循环次数对亲和膜吸附蛋白质能力的影响 | 第106-108页 |
| ·洗提液的洗提效果比较 | 第108-109页 |
| ·葡萄糖糖基化聚丙烯亲和膜吸附FL-Con A的CLSM分析 | 第109-111页 |
| ·结论 | 第111-113页 |
| 6 半乳糖和乳糖糖基化聚丙烯微孔膜用于大鼠肝细胞培养 | 第113-124页 |
| ·引言 | 第113-114页 |
| ·肝细胞黏附 | 第114-115页 |
| ·肝细胞形态 | 第115-120页 |
| ·肝细胞的SEM照片 | 第115-119页 |
| ·肝细胞的TEM照片 | 第119-120页 |
| ·肝细胞的CLSM照片 | 第120页 |
| ·肝细胞功能 | 第120-122页 |
| ·结论 | 第122-124页 |
| 全文总结 | 第124-127页 |
| 论文主要创新点 | 第127-128页 |
| 不足与展望 | 第128-129页 |
| 参考文献 | 第129-146页 |
| 博士期间科研成果 | 第146-147页 |
