| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 缩略词表 | 第9-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-26页 |
| ·葡萄病毒A的分布与危害 | 第10-11页 |
| ·葡萄病毒A的生物学特性 | 第11-12页 |
| ·分类地位及症状 | 第11页 |
| ·葡萄病毒A寄主范围与传播途径 | 第11-12页 |
| ·葡萄病毒A的检测技术 | 第12-19页 |
| ·指示植物检测 | 第12-13页 |
| ·葡萄病毒A的抗体制备及血清学检测 | 第13-17页 |
| ·葡萄病毒A的提纯 | 第13-15页 |
| ·植物病毒纯度鉴定 | 第15页 |
| ·血清学测定 | 第15页 |
| ·分光光度测定 | 第15页 |
| ·电泳分析 | 第15页 |
| ·电镜检查 | 第15页 |
| ·葡萄病毒A的抗体制备 | 第15-16页 |
| ·葡萄病毒A的血清学检测 | 第16-17页 |
| ·分子生物学检测 | 第17-19页 |
| ·聚合酶链式反应 | 第17-18页 |
| ·双链核糖核酸分析(dsRNA)技术 | 第18-19页 |
| ·核酸杂交技术 | 第19页 |
| ·葡萄病毒A的分子生物学特性 | 第19-21页 |
| ·病毒病害的防治 | 第21-24页 |
| ·培育和栽培无病毒苗木 | 第21-23页 |
| ·抗病毒转基因工程 | 第23-24页 |
| ·研究目的与意义 | 第24-26页 |
| 第二章 葡萄病毒A的提纯 | 第26-38页 |
| ·研究材料 | 第26页 |
| ·毒源材料及抗体 | 第26页 |
| ·主要试剂及引物 | 第26页 |
| ·研究方法 | 第26-31页 |
| ·毒源材料的扩繁 | 第26页 |
| ·病毒dsRNA的提取 | 第26-28页 |
| ·小量dsRNA的提取方法 | 第26-27页 |
| ·反转录合成第一链cDNA | 第27页 |
| ·PCR扩增及电泳检测 | 第27-28页 |
| ·镁-皂土悬浮液的制备 | 第28页 |
| ·病毒提纯 | 第28-29页 |
| ·10%SDS-PAGE电泳 | 第29页 |
| ·病毒提纯效果分析 | 第29-31页 |
| ·病毒粒子的电镜观察 | 第29-30页 |
| ·病毒提纯液的浓度测定 | 第30页 |
| ·病毒提纯液的Western blot分析 | 第30-31页 |
| ·结果与分析 | 第31-38页 |
| ·葡萄病毒A标准毒源接种本氏烟后的症状表现 | 第31页 |
| ·葡萄病毒A的RT-PCR检测结果 | 第31-32页 |
| ·超速离心后病毒浓缩液的SDS-PAGE电泳检测 | 第32-33页 |
| ·蔗糖密度梯度离心后GVA在离心管中的分布 | 第33-35页 |
| ·病毒提纯效果的分析 | 第35-37页 |
| ·提纯病毒粒子的形态观察 | 第35-36页 |
| ·病毒提纯液的浓度测定 | 第36页 |
| ·病毒提纯液的Western-blot分析 | 第36-37页 |
| ·小结与讨论 | 第37-38页 |
| 第三章 葡萄病毒A多克隆抗体的制备及抗体检测效果分析 | 第38-44页 |
| ·研究材料 | 第38页 |
| ·抗原及免疫动物 | 第38页 |
| ·主要试剂 | 第38页 |
| ·研究方法 | 第38-40页 |
| ·免疫方案 | 第38页 |
| ·抗血清的收集与保存 | 第38-39页 |
| ·多克隆抗体的效价测定 | 第39-40页 |
| ·间接ELISA测定抗血清的效价 | 第39页 |
| ·温室带毒葡萄样品的PAS-ELISA检测结果 | 第39-40页 |
| ·结果与分析 | 第40-44页 |
| ·多克隆抗体的效价测定及Western blot分析 | 第40-41页 |
| ·间接ELISA测定抗血清的效价 | 第40页 |
| ·多克隆抗体的Western blot分析 | 第40-41页 |
| ·多克隆抗体检测效果分析 | 第41-43页 |
| ·温室带毒葡萄样品的间接ELISA检测结果 | 第41-42页 |
| ·温室带毒葡萄样品的PAS-ELISA检测结果 | 第42-43页 |
| ·小结与讨论 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-50页 |
| 附录:主要试剂及溶液的配制 | 第50-52页 |
| 致谢 | 第52页 |