魔芋软腐病菌致病性测定及遗传多样性分析
摘要 | 第1-9页 |
Abstract | 第9-12页 |
第一章 文献综述 | 第12-23页 |
1 魔芋概述 | 第12页 |
2 魔芋用途 | 第12-14页 |
·药用价值 | 第12-13页 |
·实用价值 | 第13页 |
·农业上的应用 | 第13页 |
·化工工业中的应用 | 第13-14页 |
3 魔芋软腐病 | 第14-17页 |
·魔芋软腐病发生危害情况 | 第14页 |
·魔芋软腐病的研究进展 | 第14-15页 |
·魔芋软腐病的综合防治 | 第15-17页 |
4 植物病原细菌的鉴定 | 第17-19页 |
·植物病原细菌传统的鉴定方法 | 第17页 |
·植物病原细菌分子鉴定方法研究进展 | 第17-19页 |
5 遗传多样性的研究现状及方法 | 第19-22页 |
·遗传多样性 | 第19页 |
·rep-PCR | 第19-20页 |
·BOX-PCR技术在微生物多样性研究中的应用 | 第20-22页 |
·细菌多样性的研究 | 第20-21页 |
·真菌多样性研究 | 第21-22页 |
·放线菌多样性研究 | 第22页 |
6 本研究的目的和意义 | 第22-23页 |
第二章 魔芋软腐病病原菌的分离与致病性测定 | 第23-30页 |
1 材料与方法 | 第23-25页 |
·材料 | 第23-24页 |
·供试材料 | 第23页 |
·供试培养基 | 第23-24页 |
·方法 | 第24-25页 |
·菌株的分离与纯化 | 第24页 |
·菌株的保存 | 第24页 |
·病原菌致病性的测定 | 第24-25页 |
2 结果与分析 | 第25-28页 |
·菌株的分离纯化 | 第25-26页 |
·致病性测定 | 第26-28页 |
3 讨论 | 第28-30页 |
第三章 魔芋软腐菌菌株的生理生化鉴定 | 第30-47页 |
1 材料与方法 | 第30-37页 |
·材料 | 第30页 |
·方法 | 第30-37页 |
·革兰氏染色法 | 第30-31页 |
·KOH溶解试验 | 第31页 |
·37℃生长试验 | 第31页 |
·柠檬酸盐的利用 | 第31-32页 |
·吲哚的产生 | 第32页 |
·5%NaCl生长 | 第32-33页 |
·过氧化氢酶的测定 | 第33页 |
·明胶液化 | 第33-34页 |
·丙二酸钠的利用 | 第34-35页 |
·葡萄糖的氧化发酵 | 第35页 |
·蔗糖的发酵试验 | 第35-36页 |
·乳糖的发酵试验 | 第36页 |
·酪素水解 | 第36页 |
·酪氨酸水解 | 第36-37页 |
2 结果与分析 | 第37-45页 |
·革兰氏染色 | 第37-38页 |
·KOH溶解试验 | 第38页 |
·37℃生长试验 | 第38页 |
·柠檬酸的利用 | 第38页 |
·吲哚的产生 | 第38-39页 |
·5%NaCl生长 | 第39-40页 |
·过氧化氢酶的测定 | 第40页 |
·明胶液化试验 | 第40页 |
·丙二酸钠的利用结果 | 第40-41页 |
·葡萄糖的氧化发酵 | 第41页 |
·蔗糖的发酵试验 | 第41页 |
·乳糖的发酵试验 | 第41-42页 |
·酪素水解 | 第42页 |
·酪氨酸水解 | 第42页 |
·生理生化测定结果 | 第42-45页 |
3 讨论 | 第45-47页 |
第四章 魔芋软腐菌的ITS分子鉴定 | 第47-53页 |
1 材料与方法 | 第47-49页 |
·材料 | 第47-48页 |
·菌株 | 第47页 |
·培养基及试剂 | 第47-48页 |
·方法 | 第48-49页 |
·DNA的提取 | 第48-49页 |
·PCR反应体系 | 第49页 |
·PCR反应条件 | 第49页 |
·电泳分析 | 第49页 |
2 结果与分析 | 第49-51页 |
3 讨论 | 第51-53页 |
第五章 魔芋软腐菌遗传多样性分析 | 第53-60页 |
1 材料与方法 | 第53-55页 |
·材料 | 第53-54页 |
·菌株 | 第53页 |
·培养基及试剂 | 第53-54页 |
·Rep-PCR试剂 | 第54页 |
·Rep-PCR引物 | 第54页 |
·方法 | 第54-55页 |
·Rep-PCR反应体系 | 第54页 |
·Rep-PCR反应条件 | 第54-55页 |
·扩增产物电泳检测 | 第55页 |
·聚类分析 | 第55页 |
2 结果与分析 | 第55-59页 |
·rep-PCR扩增结果 | 第55-57页 |
·DNA指纹聚类结果分析 | 第57-59页 |
3 讨论 | 第59-60页 |
参考文献 | 第60-67页 |
致谢 | 第67页 |