| 摘要 | 第1-10页 |
| Abstract | 第10-13页 |
| 1 引言 | 第13-38页 |
| ·遗传多样性的研究进展 | 第14-23页 |
| ·遗传多样性的定义及意义 | 第14-15页 |
| ·遗传多样性研究的方法 | 第15-23页 |
| ·系谱信息法 | 第15-16页 |
| ·形态学标记 | 第16-17页 |
| ·生理生化标记 | 第17-22页 |
| ·标记方法的评价 | 第22-23页 |
| ·群体改良的研究进展 | 第23-25页 |
| ·群体改良的定义 | 第23页 |
| ·群体改良的原理 | 第23-24页 |
| ·群体改良在育种上的应用 | 第24-25页 |
| ·创新种质资源 | 第24页 |
| ·选育优良综合品种 | 第24页 |
| ·改良外来品种的适应性 | 第24-25页 |
| ·太谷核不育小麦的研究进展 | 第25-38页 |
| ·太谷核不育小麦发现、定位及命名 | 第25页 |
| ·太谷核不育小麦的特性 | 第25-26页 |
| ·太谷核不育小麦不育性的研究 | 第26-31页 |
| ·细胞形态学方面 | 第26-28页 |
| ·生理生化方面 | 第28页 |
| ·分子标记方面 | 第28-31页 |
| ·太谷核不育小麦在育种上的应用 | 第31-38页 |
| ·群体改良方面 | 第31-34页 |
| ·太谷核不育小麦在基因库建拓方面的应用 | 第34页 |
| ·太谷核不育小麦在种质拓展方面的应用 | 第34-36页 |
| ·太谷核不育小麦创造的育种工具 | 第36-38页 |
| 2 材料与方法 | 第38-44页 |
| ·试验材料及获得 | 第38-39页 |
| ·试验材料 | 第38页 |
| ·基础群体、轮回选择群体的组建及选择 | 第38页 |
| ·鲁麦15、Ms2 鲁麦15、Ms2+Rht10 鲁麦15 近等基因系的构建 | 第38-39页 |
| ·试验方法 | 第39-44页 |
| ·醇溶蛋白的A-PAGE | 第39-40页 |
| ·样品取样方法 | 第39页 |
| ·A-PAGE 溶液的配制 | 第39页 |
| ·A-PAGE 电泳方法 | 第39-40页 |
| ·带型统计方法 | 第40页 |
| ·数据统计分析 | 第40页 |
| ·SRAP-PCR 反应 | 第40-44页 |
| ·所需溶液的配制 | 第40-41页 |
| ·DNA 提取方法 | 第41-42页 |
| ·PCR 扩增体系及程序 | 第42页 |
| ·6%丙烯酰胺凝胶电泳 | 第42-44页 |
| 3 结果与分析 | 第44-57页 |
| ·改良群体的遗传多样性分析 | 第44-55页 |
| ·亲本改良群体醇溶蛋白类型及频率 | 第44-49页 |
| ·亲本醇溶蛋白类型及频率 | 第44-46页 |
| ·C6 世代醇溶蛋白类型及频率 | 第46-47页 |
| ·C7 世代醇溶蛋白类型及频率 | 第47页 |
| ·C8 世代醇溶蛋白类型及频率 | 第47-49页 |
| ·亲本及改良群体三个世代遗传距离分析 | 第49-51页 |
| ·改良群体的聚类分析和主坐标分析 | 第51-55页 |
| ·C6 世代聚类分析和主坐标分析 | 第51-52页 |
| ·C7 世代聚类分析和主坐标分析 | 第52页 |
| ·C8 世代聚类分析和主坐标分析 | 第52-55页 |
| ·亲本及改良群体内1BL/1RS 易位系的遗传分布 | 第55页 |
| ·Ms2 基因分子标记的筛选 | 第55-57页 |
| 4 讨论 | 第57-60页 |
| ·亲本与改良群体遗传多样性分析 | 第57-58页 |
| ·改良群体内 1BL/1RS 易位系的遗传分布 | 第58页 |
| ·Ms2 基因分子标记的筛选 | 第58-59页 |
| ·进一步研究设想 | 第59-60页 |
| 5 结论 | 第60-62页 |
| 参考文献 | 第62-70页 |
| 致谢 | 第70-71页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第71页 |