| 摘要 | 第1-10页 |
| ABSTRACT | 第10-12页 |
| 1 引言 | 第12-35页 |
| ·水稻白叶枯抗病基因与病原菌无毒基因 | 第12-20页 |
| ·水稻白叶枯病及其抗病基因的鉴定 | 第12-15页 |
| ·水稻白叶枯病概述 | 第12-13页 |
| ·水稻白叶枯抗病基因的鉴定 | 第13-15页 |
| ·白叶枯病原菌无毒基因 | 第15-17页 |
| ·白叶枯菌的致病性 | 第17-19页 |
| ·水稻与白叶枯病原菌的互作 | 第19-20页 |
| ·水稻白叶枯抗病基因的分子标记定位 | 第20-27页 |
| ·抗病基因分子标记定位的方法 | 第20-26页 |
| ·水稻白叶枯抗病基因的定位 | 第26-27页 |
| ·水稻白叶枯抗病基因的克隆 | 第27-31页 |
| ·水稻抗白叶枯病分子育种 | 第31-33页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第33-35页 |
| 2 材料和方法 | 第35-47页 |
| ·材料 | 第35-37页 |
| ·水稻材料 | 第35页 |
| ·水稻白叶枯病菌系 | 第35页 |
| ·SSR 标记及引物 | 第35-37页 |
| ·EST 标记及引物 | 第37页 |
| ·方法 | 第37-47页 |
| ·接种调查 | 第37-38页 |
| ·植物总DNA 提取方法 | 第38页 |
| ·特异PCR 标记的开发 | 第38-39页 |
| ·PCR 反应程序 | 第39-40页 |
| ·PCR 产物的电泳检测 | 第40-42页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳 | 第40页 |
| ·聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第40-42页 |
| ·特异片断的克隆 | 第42-45页 |
| ·特异片段的回收纯化 | 第42页 |
| ·载体连接 | 第42-43页 |
| ·大肠杆菌电转化感受态细胞(DH5ɑ)制备 | 第43页 |
| ·连接产物的电击转化 | 第43-44页 |
| ·PCR 检测阳性克隆 | 第44页 |
| ·质粒提取 | 第44-45页 |
| ·测序 | 第45页 |
| ·测序结果分析 | 第45页 |
| ·限制性内切酶切反应 | 第45-46页 |
| ·标记与抗病基因连锁分析 | 第46页 |
| ·物理图谱的构建 | 第46页 |
| ·近等基因系的培育 | 第46-47页 |
| 3 结果与分析 | 第47-63页 |
| ·多菌系接种鉴定及抗谱分析 | 第47-48页 |
| ·抗性遗传分析及作图群体的构建 | 第48-49页 |
| ·分子标记定位 | 第49-61页 |
| ·多态标记的筛选 | 第49页 |
| ·分离群体感病单株分子检测及Xa32(t)初步定位 | 第49-53页 |
| ·新的标记的开发和多态性筛选 | 第53-54页 |
| ·特异标记的定位及与Xa32(t)基因的连锁分析 | 第54-55页 |
| ·特异标记的测序结果分析 | 第55-60页 |
| ·Xa32(t)基因遗传图谱的构建 | 第60页 |
| ·Xa32(t)基因物理图谱的构建 | 第60-61页 |
| ·Xa32(t)基因近等基因系的培育 | 第61-63页 |
| 4 讨论 | 第63-67页 |
| ·新抗源的鉴定 | 第63页 |
| ·Xa32(t)的分子标记定位 | 第63-64页 |
| ·抗病基因(R gene)的成簇分布 | 第64页 |
| ·生物信息学分析技术的应用 | 第64-65页 |
| ·下一步工作设想 | 第65-67页 |
| 5 结论 | 第67-68页 |
| ·新基因的鉴定 | 第67页 |
| ·Xa32(t)基因的分子标记定位 | 第67页 |
| ·Xa32(t)基因近等基因系的培育 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-76页 |
| 附录 | 第76-78页 |
| 致谢 | 第78-79页 |
| 攻读学位期间发表论文情况 | 第79页 |