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防治烟草黑胫病拮抗微生物的筛选与应用研究

摘要第1-5页
Abstract第5-11页
第一章 综述第11-18页
 1 利用拮抗微生物来防治烟草黑胫病第11-14页
   ·利用根际拮抗细菌和放线菌类生防菌防治烟草黑胫病第12页
   ·利用真菌类生防菌防治烟草黑胫病第12-14页
 2 拮抗菌的发酵条件的优化第14-16页
   ·培养基的选择第14页
   ·发酵培养第14页
   ·发酵产物检测方法第14页
   ·培养基配方的选择第14-15页
   ·培养条件对拮抗菌株产抗生素的影响第15-16页
 3 问题与对策第16页
 4 研究的目的和意义第16-17页
 5 技术路线第17-18页
第二章 烟草烟草黑胫病病原菌的分离纯化和拮抗菌的筛选与鉴定第18-23页
 1 材料与方法第18-20页
   ·土壤的采集和保存第18页
   ·烟草黑胫病病原菌的的分离和纯化第18页
   ·烟草黑胫病菌拮抗菌的分离和筛选第18-19页
     ·选择性培养基第18页
     ·分离方法第18-19页
   ·生物测定第19页
     ·拮抗性初步测定第19页
     ·复筛法第19页
   ·拮抗放线菌分类地位的的确定第19页
   ·生理生化特性鉴定第19-20页
     ·明胶液化第19-20页
     ·代谢产物测定(H2S的产生)第20页
     ·淀粉酶的测定第20页
     ·纤维素的利用第20页
 2 结果与分析第20-22页
   ·拮抗放线菌的分离和拮抗性测定第20-21页
   ·拮抗放线菌发酵液对烟草黑胫病病原菌的拮抗作用测定第21-22页
   ·拮抗放线菌分类地位的确定第22页
   ·拮抗菌的生理生化特性鉴定第22页
 3 讨论第22-23页
第三章 烟草黑胫病菌拮抗菌发酵条件的初步研究第23-33页
 1 材料与方法第23-26页
   ·供试拮抗菌株第23页
   ·培养基原料第23页
   ·靶标病原真菌第23页
   ·发酵滤液的制备和抗菌活性的测定第23-24页
   ·发酵条件的研究第24-25页
     ·生长动态变化的研究第24页
     ·不同培养液对产生抗菌物质的影响第24页
     ·不同摇瓶装液量对产生抗菌物质的影响第24页
     ·不同温度的影响第24-25页
     ·pH值的影响第25页
     ·振荡方式的影响第25页
   ·发酵液效价的测定第25页
   ·发酵液对病原真菌的抑制作用第25页
   ·抗菌效果稳定性测定第25-26页
 2 结果与分析第26-32页
   ·GSF11和CDF12生长动态变化第26-27页
   ·发酵培养液配方的选择第27-28页
   ·不同摇瓶装液量对产生抗菌物质的影响第28页
   ·不同温度对产生抗菌物质的影响第28-29页
   ·pH值对产生抗菌物质的影响第29页
   ·振荡方式对产生抗菌物质的影响第29-30页
   ·发酵液效价的测定第30页
   ·发酵液对病原真菌的抑制第30-31页
   ·抗菌效果稳定性测定第31-32页
 3 讨论第32-33页
第四章 拮抗菌防治烟草黑胫病的作用机制第33-38页
 1 材料与方法第33-35页
   ·材料第33页
   ·对菌丝生长的抑制作用第33页
   ·抗性相关酶活性变化的影响第33-35页
     ·过氧化物酶(POD)的活性测定第34页
     ·多酚氧化酶(PPO)酶的活性测定第34页
     ·苯丙氨酸解氨酶(PAL)的活性测定第34-35页
 2 结果与分析第35-37页
   ·对菌丝生长的抑制作用第35页
   ·抗性相关酶活性变化研究第35-37页
 3 讨论第37-38页
第五章 拮抗放线菌防治烟草黑胫病离体、盆栽试验第38-43页
 1 材料与方法第38-40页
   ·材料第38页
   ·方法第38-40页
     ·烟草黑胫病菌抱子液的制备第38页
     ·拮抗菌发酵液的制备第38页
     ·离体叶片的准备和接种第38-39页
     ·温室盆栽试验第39页
     ·烟草黑胫病菌接种第39页
     ·拮抗放线菌的接种方法第39-40页
 2 结果与分析第40-42页
   ·离体防效试验结果第40页
   ·温室盆栽试验结果第40-42页
 3 讨论第42-43页
第六章 结论第43-45页
 1 总结第43-44页
 2 进一步的研究设想第44-45页
参考文献第45-51页
致谢第51-52页
个人简历第52页

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