| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-11页 |
| 第一章 引言 | 第11-28页 |
| ·DNA的损伤 | 第11-13页 |
| ·DNA损伤的修复 | 第13-14页 |
| ·DNA损伤的检测方法 | 第14-16页 |
| ·紫外线照射导致的细胞DNA损伤研究 | 第16-19页 |
| ·本论文的研究目的和意义 | 第19-20页 |
| 参考文献 | 第20-28页 |
| 第二章 实验方法、实验材料与实验装置 | 第28-44页 |
| ·单细胞凝胶电泳方法 | 第28-30页 |
| ·原子力显微镜观察DNA损伤 | 第30页 |
| ·流式细胞仪检测细胞周期 | 第30-31页 |
| ·细胞周期同步化 | 第31-32页 |
| ·细胞计数 | 第32页 |
| ·ROS检测 | 第32页 |
| ·MTT检测 | 第32-33页 |
| ·细胞形态观察(HE染色光学显微镜) | 第33页 |
| ·细胞培养 | 第33-34页 |
| ·UV照射装置 | 第34-39页 |
| 参考文献 | 第39-44页 |
| 第三章 紫外线对不同类型细胞DNA损伤研究 | 第44-71页 |
| ·实验材料和仪器试剂 | 第44-47页 |
| ·相同剂量不同功率UV诱导的细胞DNA损伤 | 第47-51页 |
| ·不同波长UV照射后人白血病K562细胞DNA的损伤 | 第51-60页 |
| ·UVC诱导不同类型肝癌/肝细胞的DNA损伤 | 第60-63页 |
| ·UVC诱导人外周血淋巴细胞DNA损伤 | 第63-65页 |
| ·UVC诱导不同周期时相的K562细胞DNA损伤 | 第65-67页 |
| ·讨论 | 第67-68页 |
| ·结论 | 第68-69页 |
| 参考文献 | 第69-71页 |
| 第四章 中等剂量UVC诱导的细胞DNA损伤研究 | 第71-78页 |
| ·实验材料和仪器试剂 | 第71页 |
| ·UVC照射后细胞代谢活力的变化 | 第71-72页 |
| ·UVC诱导K562细胞DNA损伤的延时变化 | 第72-74页 |
| ·UVC诱导K562细胞DNA损伤的细胞周期的变化 | 第74-75页 |
| ·讨论 | 第75-76页 |
| ·结论 | 第76页 |
| 参考文献 | 第76-78页 |
| 第五章 高剂量UV诱导细胞DNA损伤模式研究 | 第78-93页 |
| ·实验材料和仪器试剂 | 第78页 |
| ·高剂量UVC照射对K562细胞增殖的影响 | 第78-79页 |
| ·K562细胞DNA交联阳性模型的建立 | 第79-81页 |
| ·原子力显微镜观察DNA提取条件筛选 | 第81-84页 |
| ·原子力显微镜观察甲醛诱导的K562细胞DNA损伤 | 第84-85页 |
| ·原子力显微镜观察UVC诱导的K562细胞DNA损伤 | 第85-87页 |
| ·原子力显微镜观察UVB诱导的K562细胞DNA损伤 | 第87-89页 |
| ·讨论 | 第89-91页 |
| ·结论 | 第91页 |
| 参考文献 | 第91-93页 |
| 第六章 低剂量UV诱导细胞DNA损伤研究 | 第93-107页 |
| ·实验材料和仪器试剂 | 第93页 |
| ·低剂量UVC照射K562细胞与小鼠原代培养肝细胞DNA损伤的延时检测 | 第93-95页 |
| ·UVB照射小鼠原代培养肝细胞DNA损伤的检测 | 第95-96页 |
| ·低剂量UVB照射K562细胞与小鼠原代培养肝细胞DNA损伤的延时检测 | 第96-98页 |
| ·低剂量UVC照射K562细胞与小鼠原代培养肝细胞后的ROS含量检测 | 第98-100页 |
| ·低剂量UVB照射K562细胞与小鼠原代培养肝细胞后的ROS含量检测 | 第100-102页 |
| ·抗氧化剂NAC对UVC诱导的K562细胞DNA损伤的影响 | 第102-103页 |
| ·讨论 | 第103-104页 |
| ·结论 | 第104-105页 |
| 参考文献 | 第105-107页 |
| 总结 | 第107-110页 |
| 附录 | 第110-112页 |
| 致谢 | 第112-114页 |
| 攻读博士期间研究成果 | 第114页 |
