| 摘要 | 第7-9页 |
| ABSTRACT | 第9-10页 |
| 主要符号对照表 | 第14-16页 |
| 第一章 文献综述 | 第16-44页 |
| 1.1 研究背景 | 第16-17页 |
| 1.2 过渡金属催化的不对称氢化合成手性氮杂环化合物 | 第17-30页 |
| 1.2.1 过渡金属催化的芳香杂环化合物的不对称氢化 | 第17-23页 |
| 1.2.2 过渡金属催化的环状酰亚胺和亚胺的不对称氢化 | 第23-27页 |
| 1.2.3 过渡金属催化的酰烯胺和烯胺的不对称氢化 | 第27-30页 |
| 1.3 过渡金属催化的分子内关环合成手性氮杂环化合物 | 第30-38页 |
| 1.3.1 分子内不对称借氢反应 | 第30-31页 |
| 1.3.2 分子内C-H活化反应 | 第31-34页 |
| 1.3.3 分子内不对称还原胺化 | 第34-38页 |
| 1.4 不对称氢解合成手性氮杂环化合物 | 第38-39页 |
| 1.5 手性氮杂环化合物的抗植物病原真菌活性 | 第39-42页 |
| 1.5.1 手性三唑类杀菌剂 | 第40-41页 |
| 1.5.2 手性咪唑类杀菌剂 | 第41页 |
| 1.5.3 手性吗啉类杀菌剂 | 第41-42页 |
| 1.5.4 手性N-酰基苯胺类杀菌剂 | 第42页 |
| 1.6 选题的目的与意义 | 第42-44页 |
| 第二章 分子内还原胺化合成手性1-取代四氢异喹啉 | 第44-62页 |
| 2.1 前言 | 第44-45页 |
| 2.2 实验部分 | 第45-47页 |
| 2.2.1 实验仪器与材料 | 第45页 |
| 2.2.2 催化剂的制备 | 第45页 |
| 2.2.3 分子内不对称还原胺化反应步骤 | 第45-46页 |
| 2.2.4 2-取代苯甲酰基苯乙基氨基甲酸叔丁酯的合成 | 第46-47页 |
| 2.3 结果分析 | 第47-52页 |
| 2.3.1 反应溶剂的筛选 | 第47-48页 |
| 2.3.2 反应添加剂的筛选 | 第48-49页 |
| 2.3.3 手性配体的筛选 | 第49-51页 |
| 2.3.4 底物扩展 | 第51-52页 |
| 2.3.5 应用实例 | 第52页 |
| 2.4 小结 | 第52-53页 |
| 2.5 化合物核磁数据 | 第53-62页 |
| 第三章 分子内还原胺化合成手性2-取代四氢吡咯 | 第62-76页 |
| 3.1 前言 | 第62页 |
| 3.2 实验部分 | 第62-64页 |
| 3.2.1 实验仪器与材料 | 第62-63页 |
| 3.2.2 分子内不对称还原胺化反应步骤 | 第63页 |
| 3.2.3 叔丁基(4-氧-4-芳基丁基)氨基甲酸酯(5)的合成 | 第63-64页 |
| 3.3 实验结果与分析 | 第64-68页 |
| 3.3.1 反应添加剂的筛选 | 第64页 |
| 3.3.2 反应溶剂的筛选 | 第64-65页 |
| 3.3.3 手性配体的筛选 | 第65-67页 |
| 3.3.4 底物扩展 | 第67-68页 |
| 3.4 小结 | 第68页 |
| 3.5 化合物核磁数据 | 第68-76页 |
| 第四章 分子内不对称还原胺化合成手性2-取代四氢喹啉 | 第76-82页 |
| 4.1 前言 | 第76页 |
| 4.2 实验部分 | 第76-77页 |
| 4.2.1 实验仪器与材料 | 第76-77页 |
| 4.2.2 分子内不对称还原胺化反应步骤 | 第77页 |
| 4.3 实验结果分析 | 第77-80页 |
| 4.3.1 反应添加剂的筛选 | 第77-78页 |
| 4.3.2 手性配体的筛选 | 第78-79页 |
| 4.3.3 酸的筛选 | 第79-80页 |
| 4.4 小结 | 第80页 |
| 4.5 化合物核磁数据 | 第80-82页 |
| 第五章 不对称氢解合成手性内酰胺 | 第82-90页 |
| 5.1 前言 | 第82页 |
| 5.2 实验部分 | 第82-83页 |
| 5.2.1 实验材料 | 第82页 |
| 5.2.2 不对称氢解反应步骤 | 第82-83页 |
| 5.2.3 3-芳基-3-羟基异吲哚啉-1-酮合成 | 第83页 |
| 5.3 实验结果与分析 | 第83-87页 |
| 5.3.1 反应添加剂和溶剂的筛选 | 第83-84页 |
| 5.3.2 酸的筛选 | 第84-85页 |
| 5.3.3 手性配体的筛选 | 第85-86页 |
| 5.3.4 底物的扩展 | 第86-87页 |
| 5.4 小结 | 第87页 |
| 5.5 化合物核磁数据 | 第87-90页 |
| 第六章 氮杂环化合物的抗植物病原真菌活性 | 第90-98页 |
| 6.1 前言 | 第90页 |
| 6.2 实验部分 | 第90-91页 |
| 6.2.1 主要试剂与仪器 | 第90页 |
| 6.2.2 供试真菌 | 第90-91页 |
| 6.2.3 抗真菌活性初筛方法 | 第91页 |
| 6.3 结果与分析 | 第91-96页 |
| 6.3.1 2-取代四氢异喹啉化合物抗真菌活性 | 第91-93页 |
| 6.3.2 2-取代四氢吡咯化合物的抗真菌活性 | 第93-94页 |
| 6.3.3 内酰胺化合物的抗真菌活性 | 第94-96页 |
| 6.4 小结 | 第96-98页 |
| 结论和创新点 | 第98-100页 |
| 参考文献 | 第100-110页 |
| 附录 | 第110-170页 |
| 致谢 | 第170-172页 |
| 作者简介 | 第172页 |
