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倍半萜类天然产物(+)-Cuparene、(+)-Tochuinyl acetate、Herbertenolide和Fissistigmatin的全合成研究及生物活性评价

摘要第7-9页
ABSTRACT第9-10页
主要符号对照表第11-16页
第一部分 倍半萜(+)-Cuparene、(+)-Tochuinyl acetate和 Herbertenolide的全合成研究.第16-82页
    第一章 倍半萜Cuparene、Tochuinyl acetate和 Herbertenolide概述第16-26页
        1.1 花侧柏烷型倍半萜Cuparene和 Tochuinyl acetate的合成综述第17-22页
            1.1.1 Cuparene的合成第17-19页
            1.1.2 Tochuinyl acetate的合成第19-22页
        1.2 剪叶苔烷型倍半萜Herbertenolide的合成综述第22-24页
        1.3 本章小结第24-26页
    第二章 H_2O_2 促进的氧化缩环反应构建连续季碳中心第26-64页
        2.1 背景介绍第26-31页
            2.1.1 构建连续季碳中心的一般方法第26-29页
            2.1.2 构建连续手性季碳中心所有异构体的通用方法第29-31页
        2.2 课题设计思路第31-32页
        2.3 结果与讨论第32-37页
            2.3.1 反应条件筛选第32-33页
            2.3.2 底物适用性考察第33-35页
            2.3.3 反应立体专一性考察第35-37页
        2.4 本章小结第37-38页
        2.5 实验部分第38-64页
    第三章 倍半萜(+)-Cuparene、(+)-Tochuinyl acetate和 Herbertenolide的全合成研究第64-82页
        3.1 花侧柏烷型倍半萜(+)-Cuparene和(+)-Tochuinyl acetate的不对称全合成第64-67页
            3.1.1 逆合成分析第64页
            3.1.2 结果与讨论第64-67页
        3.2 剪叶苔烷型倍半萜Herbertenolide的全合成研究第67-71页
            3.2.1 路线一:C-H键活化反应关环策略第67-70页
            3.2.2 路线二:酯环化反应关环策略第70-71页
        3.3 本章小结第71-72页
        3.4 实验部分第72-82页
第二部分 倍半萜杂黄酮Fissistigmatin的不对称全合成研究第82-140页
    第四章 倍半萜杂黄酮Fissistigmatin概述第82-86页
        4.1 Fissistigmatin家族天然产物的分离及结构特点第83页
        4.2 Fissistigmatin家族天然产物的生源合成途径第83-84页
        4.3 本章小结第84-86页
    第五章 有机小分子催化的4H-苯并吡喃化合物的不对称合成第86-112页
        5.1 背景介绍第86-91页
            5.1.1 苯并吡喃骨架的生源合成途径第86页
            5.1.2 不对称构建4H-苯并吡喃骨架的方法第86-91页
        5.2 课题设计思路第91-92页
        5.3 结果与讨论第92-98页
            5.3.1 反应条件筛选第92-96页
            5.3.2 底物适用性考察第96-97页
            5.3.3 衍生化反应第97-98页
        5.4 本章小结第98-99页
        5.5 实验部分第99-112页
    第六章 倍半萜杂黄酮Fissistigmatin的不对称全合成研究第112-134页
        6.1 背景介绍第112-117页
            6.1.1 桉叶烷型倍半萜的生源合成途径第112页
            6.1.2 构建反式十氢萘骨架的方法第112-117页
        6.2 路线一:自由基6-exo环化策略第117-121页
            6.2.1 路线一的逆合成分析第118页
            6.2.2 路线一的结果与讨论第118-121页
        6.3 路线二:分子内Diels–Alder反应策略第121-127页
            6.3.1 路线二的逆合成分析第121页
            6.3.2 路线二的结果与讨论第121-127页
        6.4 本章小结第127页
        6.5 实验部分第127-134页
    第七章 体外抑菌、抗肿瘤和神经炎抑制活性初筛第134-140页
        7.1 实验材料与方法第134-136页
            7.1.1 实验材料第134-135页
            7.1.2 实验方法第135-136页
        7.2 结果与讨论第136-139页
            7.2.1 体外抑菌活性初筛第136-138页
            7.2.2 体外抗肿瘤活性初筛第138页
            7.2.3 体外神经炎抑制活性初筛第138-139页
        7.3 本章小结第139-140页
第八章 全文总结第140-144页
参考文献第144-154页
附录一:部分关键化合物核磁谱图第154-178页
附录二:部分关键化合物HPLC图表第178-189页
致谢第189-190页
个人简历第190页

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