| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第18-37页 |
| 1.1 碳化硅纤维的研究背景 | 第18-19页 |
| 1.2 碳化硅纤维的制备方法 | 第19-20页 |
| 1.3 碳化硅纤维的研究概况 | 第20-23页 |
| 1.3.1 改变交联工艺 | 第21-22页 |
| 1.3.2 引入烧结助剂,采用高温烧结 | 第22-23页 |
| 1.4 碳化硅纤维的高温氧化行为研究 | 第23-27页 |
| 1.4.1 活性氧化和惰性氧化 | 第24-25页 |
| 1.4.2 影响碳化硅材料氧化过程的因素 | 第25-27页 |
| 1.5 本论文的研究思路及内容 | 第27-28页 |
| 本章参考文献 | 第28-37页 |
| 第二章 实验 | 第37-49页 |
| 2.1 实验材料及仪器设备 | 第37-39页 |
| 2.1.1 实验原材料和试剂 | 第37-38页 |
| 2.1.2 实验设备和仪器 | 第38-39页 |
| 2.2 TB-Ⅱ型硼改性聚钛碳硅烷先驱体的合成 | 第39-40页 |
| 2.2.1 含钛的有机硅高分子合成 | 第39-40页 |
| 2.2.2 硼改性聚钛碳硅烷先驱体(TB-Ⅱ型先驱体)的合成 | 第40页 |
| 2.3 硼改性含钛聚碳硅烷(TB-Ⅱ型)高分子纤维的制备 | 第40-42页 |
| 2.3.1 熔融脱泡 | 第40-41页 |
| 2.3.2 高分子先驱体的熔融纺丝 | 第41-42页 |
| 2.3.3 先驱体纤维的不熔化处理 | 第42页 |
| 2.3.3.1 先驱体纤维的氧化预交联 | 第42页 |
| 2.3.3.2 氧化预交联高分子纤维的进一步无氧气氛热交联 | 第42页 |
| 2.4 高分子不熔化纤维的热解与烧结 | 第42-43页 |
| 2.4.1 热解 | 第42页 |
| 2.4.2 烧结 | 第42-43页 |
| 2.5 分析与表征 | 第43-48页 |
| 2.5.1 软化点测试 | 第43页 |
| 2.5.2 红外(FT-IR)光谱测试 | 第43页 |
| 2.5.3 粉末X射线衍射(XRD)测试 | 第43-44页 |
| 2.5.4 陶瓷产率测试 | 第44页 |
| 2.5.5 力学性能测试 | 第44-45页 |
| 2.5.6 扫描电镜(SEM)测试 | 第45-46页 |
| 2.5.7 凝胶含量测试 | 第46-47页 |
| 2.5.8 钛、硼元素含量测试 | 第47-48页 |
| 2.5.9 俄歇电子能谱(AES)测试 | 第48页 |
| 本章参考文献 | 第48-49页 |
| 第三章 TB-Ⅰ型含钛硼碳化硅纤维高温氧化行为研究 | 第49-80页 |
| 3.1 前言 | 第49-51页 |
| 3.2 TB-Ⅰ型含钛硼碳化硅纤维的性能 | 第51-53页 |
| 3.3 钛硼含量对碳化硅纤维抗氧化性能的影响 | 第53-56页 |
| 3.3.1 氧化前后质量变化 | 第53页 |
| 3.3.2 氧化前后残余强度变化 | 第53-55页 |
| 3.3.3 扫描电镜(SEM)分析 | 第55页 |
| 3.3.4 粉末X射线衍射(XRD)分析 | 第55-56页 |
| 3.3.5 化学组成分析 | 第56页 |
| 3.4 氧化温度对碳化硅纤维结构与性能的影响 | 第56-64页 |
| 3.4.1 纤维氧化前后质量变化 | 第57-58页 |
| 3.4.2 纤维氧化后的残余强度变化 | 第58-60页 |
| 3.4.3 纤维氧化后扫描电镜(SEM)分析 | 第60-62页 |
| 3.4.4 粉末X射线衍射(XRD)分析 | 第62-64页 |
| 3.4.5 化学组成分析 | 第64页 |
| 3.5 氧化时间对碳化硅纤维结构及性能的影响 | 第64-73页 |
| 3.5.1 纤维氧化前后质量变化 | 第64-65页 |
| 3.5.2 纤维氧化前后残余力学强度变化 | 第65-67页 |
| 3.5.3 纤维氧化前后的形貌(SEM)分析 | 第67-70页 |
| 3.5.4 粉末X射线衍射(XRD)分析 | 第70-71页 |
| 3.5.5 化学组成分析 | 第71-73页 |
| 3.5.6 俄歇电子能谱(AES)分析 | 第73页 |
| 3.6 碳化硅纤维氧化失效机理 | 第73-75页 |
| 3.7 本章小结 | 第75-76页 |
| 本章参考文献 | 第76-80页 |
| 第四章 TB-Ⅱ型含钛硼碳化硅纤维的制备和研究 | 第80-110页 |
| 4.1 前言 | 第80-83页 |
| 4.2 硼改性聚钛碳硅烷(TB-Ⅱ)的合成和表征 | 第83-88页 |
| 4.2.1 硼源的选取 | 第83-84页 |
| 4.2.2 硼改性聚钛碳硅烷(TB-Ⅱ)先驱体的红外(IR)分析 | 第84-86页 |
| 4.2.3 TB-Ⅱ高分子的分子量及分布 | 第86页 |
| 4.2.4 核磁共振谱(NMR)分析 | 第86-88页 |
| 4.3 硼改性聚钛碳硅烷(TB-Ⅱ)高分子纤维的氧化预交联 | 第88-93页 |
| 4.3.1 理论增重量 | 第88-89页 |
| 4.3.2 凝胶含量 | 第89-91页 |
| 4.3.3 红外光谱(IR)分析 | 第91-92页 |
| 4.3.4 钛硼含量对高分子纤维氧化预交联的影响 | 第92-93页 |
| 4.4 硼改性聚钛碳硅烷(TB-Ⅱ-2)氧化预交联纤维的进一步热交联 | 第93-96页 |
| 4.4.1 进一步热交联 | 第93-94页 |
| 4.4.2 凝胶含量 | 第94页 |
| 4.4.3 红外光谱(IR)分析 | 第94-96页 |
| 4.5 TB-Ⅱ-2不熔化高分子纤维的热解 | 第96-102页 |
| 4.5.1 陶瓷产率分析 | 第97-98页 |
| 4.5.2 力学性能分析 | 第98页 |
| 4.5.3 扫描电镜(SEM)分析 | 第98-100页 |
| 4.5.4 粉末X射线衍射(XRD)分析 | 第100页 |
| 4.5.5 红外光谱(IR)分析 | 第100-101页 |
| 4.5.6 俄歇电子能谱(AES)分析 | 第101-102页 |
| 4.6 TB-Ⅱ不熔化高分子纤维的直接高温烧结 | 第102-105页 |
| 4.6.1 力学性能分析 | 第102-103页 |
| 4.6.2 扫描电镜(SEM)分析 | 第103-104页 |
| 4.6.3 粉末X射线衍射(XRD)测试 | 第104-105页 |
| 4.7 本章小结 | 第105-106页 |
| 本章参考文献 | 第106-110页 |
| 第五章 TB-Ⅲ型含钛硼高分子先驱体的制备研究 | 第110-119页 |
| 5.1 前言 | 第110页 |
| 5.2 新型硼改性聚钛碳硅烷(TB-Ⅲ)先驱体的合成与表征 | 第110-113页 |
| 5.2.1 硼改性聚钛碳硅烷(TB-Ⅲ-1)的合成 | 第110-111页 |
| 5.2.2 红外光谱(IR)分析 | 第111-112页 |
| 5.2.3 分子量及其分布 | 第112页 |
| 5.2.4 核磁共振谱(NMR)分析 | 第112-113页 |
| 5.3 硼改性聚钛碳硅烷(TB-Ⅲ)的熔融纺丝 | 第113-116页 |
| 5.3.1 熔融脱泡 | 第113-114页 |
| 5.3.2 纺丝性能 | 第114页 |
| 5.3.4 高分子纤维红外(IR)分析 | 第114-116页 |
| 5.3.5 扫描电镜(SEM)分析 | 第116页 |
| 5.4 纺丝失败分析 | 第116-117页 |
| 5.5 本章小结 | 第117页 |
| 本章参考文献 | 第117-119页 |
| 第六章 结果与展望 | 第119-121页 |
| 6.1 总结 | 第119页 |
| 6.2 展望 | 第119-121页 |
| 致谢 | 第121-122页 |
| 附录: 硕士期间发表成果 | 第122页 |
