| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-11页 |
| 主要符号表 | 第11-12页 |
| 一 引言 | 第12-23页 |
| ·植物病毒研究方法 | 第12-16页 |
| ·生物学研究方法 | 第12页 |
| ·电子显微镜技术和物理化学分析方法 | 第12-13页 |
| ·血清学/免疫学方法 | 第13-14页 |
| ·分子生物学技术 | 第14-16页 |
| ·黄瓜花叶病毒研究进展 | 第16-21页 |
| ·CMV特性 | 第16-17页 |
| ·CMV分类 | 第17-18页 |
| ·CMV传播途径 | 第18-19页 |
| ·CMV致病机制研究现状 | 第19-20页 |
| ·CMV恢复机制研究现状 | 第20-21页 |
| ·研究目的和意义 | 第21页 |
| ·主要研究内容 | 第21-23页 |
| 二 材料和方法 | 第23-30页 |
| ·实验材料 | 第23-24页 |
| ·寄主材料 | 第23页 |
| ·CMV株系 | 第23页 |
| ·试剂 | 第23页 |
| ·引物和探针 | 第23-24页 |
| ·实验方法 | 第24-30页 |
| ·摩擦接种 | 第24页 |
| ·CMV-M病毒粒子提纯 | 第24页 |
| ·植物总RNA提取 | 第24页 |
| ·琼脂糖电泳 | 第24页 |
| ·cDNA合成与克隆 | 第24-25页 |
| ·PCR产物纯化回收 | 第25-26页 |
| ·T载体连接 | 第26页 |
| ·转化感受态细胞 | 第26页 |
| ·质粒提取 | 第26页 |
| ·挑菌测序及序列分析 | 第26-27页 |
| ·体外转录 | 第27页 |
| ·各重组体接种及其生物活性测定 | 第27-30页 |
| 三 结果 | 第30-44页 |
| ·CMV-M侵染性克隆和假重组体构建 | 第30-33页 |
| ·CMV-M全长CDNA克隆和基因序列分析 | 第30页 |
| ·CMV-M全长CDNA克隆侵染性分析及假重组体构建 | 第30-32页 |
| ·假重组体接种后症状 | 第32-33页 |
| ·CMV-M基因表达时序变化监测 | 第33-36页 |
| ·CMV-M侵染烟草症状的时序变化 | 第33-34页 |
| ·标准曲线 | 第34页 |
| ·CMV-M病毒粒子时序变化检测 | 第34-36页 |
| ·CMV-M病毒基因组RNA时序变化检测 | 第36页 |
| ·CMV-FNY基因表达时序变化监测 | 第36-38页 |
| ·CMV-FNY侵染烟草症状 | 第36-37页 |
| ·CMV-FNY病毒粒子时序变化检测 | 第37页 |
| ·CMV-FNY基因组RNA时序变化检测 | 第37-38页 |
| ·F1F2M3基因表达时序变化监测 | 第38-39页 |
| ·F1F2M3侵染烟草症状 | 第38页 |
| ·F1F2M3病毒粒子时序变化检测 | 第38页 |
| ·F1F2M3基因组RNA时序变化检测 | 第38-39页 |
| ·F1M2M3基因表达时序变化监测 | 第39-41页 |
| ·F1M2M3侵染烟草症状 | 第39页 |
| ·F1M2M3病毒粒子时序变化检测 | 第39-40页 |
| ·F1M2M3基因组RNA时序变化检测 | 第40-41页 |
| ·假重组体F1M3F3基因表达时序变化监测 | 第41-44页 |
| ·F1M3F3侵染烟草症状 | 第41-42页 |
| ·F1M3F3病毒粒子时序变化检测 | 第42页 |
| ·F1M3F3基因组RNA时序变化检测 | 第42-44页 |
| 四 结论和分析 | 第44-52页 |
| ·CMV-M RNA1侵染性克隆活性低的原因分析 | 第44页 |
| ·CMV各基因的功能分析 | 第44-45页 |
| ·症状发展与病毒粒子含量变化的相关性 | 第45页 |
| ·症状发展与病毒基因组RNA含量变化的相关性 | 第45-48页 |
| ·CMV-M野生型 | 第46页 |
| ·CMV-FNY野生型 | 第46-47页 |
| ·F1F2M3 | 第47页 |
| ·F1M2M3 | 第47-48页 |
| ·CMV-M、F1F2M3和F1M2M3症状发展差异分析 | 第48页 |
| ·CMV-M恢复现象的原因分析 | 第48-49页 |
| ·F1M3F3症状发展的原因分析 | 第49-50页 |
| ·总结 | 第50-52页 |
| 参考文献 | 第52-55页 |
| 致谢 | 第55-56页 |
| 附录 | 第56-58页 |
| 作者简历 | 第58页 |