| 摘要 | 第2-4页 |
| abstract | 第4-6页 |
| 导言 | 第9-19页 |
| 一、问题的提出 | 第9页 |
| 二、研究价值及意义 | 第9-10页 |
| 三、文献综述 | 第10-15页 |
| 四、主要研究方法 | 第15-16页 |
| 五、论文结构 | 第16-17页 |
| 六、论文主要创新及不足 | 第17-19页 |
| 第一章 药品不良反应(ADR)概述 | 第19-28页 |
| 第一节 药品不良反应及其致害 | 第19-21页 |
| 一、药品不良反应概念 | 第19页 |
| 二、药品不良反应的构成要件 | 第19-21页 |
| 第二节 ADR致害及其救济的现状与风险分配的正当性 | 第21-28页 |
| 一、ADR致害及其救济的现状 | 第21-25页 |
| 二、风险分配的正当性分析 | 第25-28页 |
| 第二章 ADR致害民事责任的救济进路 | 第28-53页 |
| 第一节 拒绝以民事责任救济ADR致害的溯源 | 第28-37页 |
| 一、过错诊疗损害责任 | 第28-30页 |
| 二、产品责任损害责任——构成要件 | 第30-32页 |
| 三、产品责任损害责任——抗辩事由 | 第32-37页 |
| 第二节 产品责任适用于ADR致害救济的证成 | 第37-53页 |
| 一、问题的总结 | 第37页 |
| 二、产品责任的确认核心——缺陷的认定 | 第37-46页 |
| 三、抗辩事由无法当然豁免产品责任 | 第46-53页 |
| 第三章 ADR致害型产品责任制度的体系建构 | 第53-69页 |
| 第一节 ADR的分类制度 | 第53-58页 |
| 一、医学上的分类标准 | 第53-55页 |
| 二、法律上的分类标准 | 第55-58页 |
| 第二节 缺陷的类型化及其认定标准 | 第58-62页 |
| 一、缺陷的类型化分析 | 第58-60页 |
| 二、缺陷的认定标准及其应用 | 第60-62页 |
| 第三节 发展风险抗辩的限制性适用 | 第62-64页 |
| 一、限制发展风险抗辩适用的正当性 | 第62-63页 |
| 二、限制方案 | 第63-64页 |
| 第四节 具体诉讼中的运作模式 | 第64-69页 |
| 一、因果关系的证明与选择 | 第64-68页 |
| 二、举证责任倒置 | 第68-69页 |
| 结论 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-73页 |
| 在读期间发表的学术论文与研究成果 | 第73-74页 |
| 后记 | 第74-75页 |