摘要 | 第3-5页 |
Abstract | 第5-6页 |
前言 | 第10-11页 |
第一章 抗骨增生丸质量现状调研 | 第11-25页 |
第一节 抗骨增生丸基本概况 | 第11-14页 |
1 处方及制法 | 第11页 |
2 主要药味 | 第11-13页 |
3 标准情况分析 | 第13-14页 |
第二节 样品信息 | 第14-16页 |
1 批准文号情况 | 第14页 |
2 样品批数 | 第14页 |
3 样品分布 | 第14-16页 |
第三节 厂家及药材市场调研 | 第16-18页 |
1 厂家生产情况及工艺调研 | 第16-18页 |
2 药材市场调研情况 | 第18页 |
第四节 依据标准检验结果及分析 | 第18-25页 |
1 检验标准 | 第18页 |
2 分项检验结果 | 第18-23页 |
3 小结与讨论 | 第23-25页 |
3.1 小结 | 第23-24页 |
3.2 讨论 | 第24-25页 |
第二章 抗骨增生丸质量标准提高研究 | 第25-62页 |
第一节 研究样本、试剂、仪器 | 第25-26页 |
1 研究样本 | 第25页 |
2 试剂 | 第25页 |
3 对照药材和对照品 | 第25-26页 |
4 仪器 | 第26页 |
第二节 定性鉴别研究 | 第26-33页 |
1 熟地黄薄层鉴别 | 第26-27页 |
2 淫羊藿薄层鉴别 | 第27-28页 |
3 骨碎补薄层鉴别 | 第28-29页 |
4 牛膝薄层鉴别 | 第29-30页 |
5 女贞子薄层鉴别 | 第30-31页 |
6 样品薄层色谱检验结果 | 第31-32页 |
7 小结与讨论 | 第32-33页 |
第三节 含量测定研究 | 第33-48页 |
1 柚皮苷、淫羊藿苷含量测定方法研究 | 第33-41页 |
1.1 色谱条件 | 第33页 |
1.2 对照品溶液配制 | 第33-34页 |
1.3 供试品溶液制备 | 第34-35页 |
1.4 方放学考察 | 第35-40页 |
1.5 样品含量测定及限度制定 | 第40页 |
1.6 小结与讨论 | 第40-41页 |
2 熟地黄、肉苁蓉含量测定研究 | 第41-48页 |
2.1 色谱条件 | 第41-42页 |
2.2 对照品溶液制备 | 第42页 |
2.3 供试品溶液制备 | 第42-43页 |
2.4 方法学考察 | 第43-47页 |
2.5 样品含量测定及限度制定 | 第47-48页 |
2.6 小结与讨论 | 第48页 |
第四节 指纹图谱研究 | 第48-55页 |
1 色谱条件筛选 | 第49-51页 |
2 供试品制备 | 第51-52页 |
3 参照峰选择 | 第52-53页 |
4 方法学考察 | 第53-54页 |
5 指纹图谱共有模式建立 | 第54页 |
6 样品检测 | 第54-55页 |
7 小结与讨论 | 第55页 |
第五节 农药残留、重金属、非法添加检测 | 第55-57页 |
1 农药残留 | 第55页 |
2 重金属 | 第55-56页 |
3 非法添加 | 第56-57页 |
第六节 其他检验 | 第57页 |
第七节 抗骨增生丸质量标准草案及修订说明 | 第57-62页 |
1 抗骨增生丸质量标准草案 | 第57-61页 |
2 标准草案修订说明 | 第61-62页 |
第三章 总结与讨论 | 第62-69页 |
第一节 总结 | 第62-64页 |
1 抗骨增生丸质量现状调研 | 第62页 |
2 抗骨增生丸标准提高研究 | 第62-64页 |
2.1 新建和改良薄层色谱鉴别 | 第62页 |
2.2 新建松果菊苷、毛蕊花糖苷含量测定方法 | 第62页 |
2.3 新建柚皮苷含量测定方法、优化淫羊藿苷含量测定方法 | 第62-63页 |
2.4 液相指纹图谱研究 | 第63页 |
2.5 农药残留、重金属、非法添加检测 | 第63-64页 |
第二节 讨论 | 第64-69页 |
1 修订标准草案与药典收载标准比较 | 第64页 |
2 修订标准草案与药典收载标准检验结果比较 | 第64-65页 |
3 液相指纹图谱中淫羊藿4种黄酮类成分分析 | 第65-67页 |
4 农药残留、重金属、非法添加检测结果讨论 | 第67-68页 |
5 其他检验讨论 | 第68-69页 |
参考文献 | 第69-71页 |
致谢 | 第71-72页 |
综述 | 第72-78页 |
参考文献 | 第75-78页 |
附件 | 第78-103页 |
附图 | 第103-106页 |
附件 在读期间公开发表的学术论文、专著及科研成果 | 第106-107页 |