摘要 | 第3-5页 |
Abstract | 第5-7页 |
前言 | 第12-18页 |
1 立题依据 | 第12-15页 |
1.1 模型药物介绍 | 第12页 |
1.2 增溶技术的选择 | 第12-14页 |
1.3 固化技术介绍 | 第14-15页 |
2 研究目的及意义 | 第15-17页 |
2.1 研究目的 | 第15页 |
2.2 研究意义 | 第15-17页 |
3 研究思路与路线 | 第17-18页 |
第一章 处方前研究 | 第18-28页 |
1 仪器与试药 | 第18-19页 |
1.1 仪器 | 第18页 |
1.2 试药 | 第18-19页 |
2 薄层鉴别 | 第19-20页 |
2.1 原料药的鉴别 | 第19-20页 |
3 高效液相色谱法的建立 | 第20-24页 |
3.1 色谱条件 | 第20页 |
3.2 溶液的制备 | 第20-21页 |
3.3 专属考察 | 第21-22页 |
3.4 线性范围考察 | 第22页 |
3.5 精密度试验 | 第22页 |
3.6 重复性试验 | 第22-23页 |
3.7 稳定性试验 | 第23页 |
3.8 加样回收试验 | 第23-24页 |
4 溶出度测定方法 | 第24-27页 |
4.1 溶出度数据分析方法 | 第24页 |
4.2 溶出介质选择 | 第24-25页 |
4.3 溶出方法的选择 | 第25-26页 |
4.4 转速选择 | 第26-27页 |
4.5 溶出度测定方法 | 第27页 |
5 小结与讨论 | 第27-28页 |
第二章 穿心莲内酯过饱和自微乳释药系统的制备 | 第28-41页 |
1 仪器与试药 | 第28-29页 |
1.1 仪器 | 第28页 |
1.2 试药 | 第28-29页 |
2 方法与结果 | 第29-40页 |
2.1 自微乳处方辅料筛选 | 第29-30页 |
2.2 辅料配伍实验初筛 | 第30-32页 |
2.3 单纯形网格法优化自微乳处方 | 第32-36页 |
2.4 自微乳最优处方确定与验证 | 第36页 |
2.5 过饱和自微乳的处方研究 | 第36-40页 |
3 小结与讨论 | 第40-41页 |
第三章 穿心莲内酯过饱和自微乳液固压缩片的制备 | 第41-53页 |
1 仪器与试药 | 第41-42页 |
1.1 仪器 | 第41-42页 |
1.2 试药 | 第42页 |
2 方法与结果 | 第42-52页 |
2.1 液固压缩理论与数学模型 | 第42-43页 |
2.2 穿心莲内酯固体过饱和自微乳释药系统的制备工艺 | 第43-44页 |
2.3 载体材料和涂层材料的筛选 | 第44-47页 |
2.4 崩解剂的筛选 | 第47页 |
2.5 液固压缩片的处方筛选 | 第47-51页 |
2.6 最优处方的确定与验证 | 第51-52页 |
3 小结与讨论 | 第52-53页 |
第四章 穿心莲内酯固体过饱和自微乳化系统的性质考察 | 第53-66页 |
1 仪器与试药 | 第53-54页 |
1.1 仪器 | 第53页 |
1.2 试药 | 第53-54页 |
2 方法与结果 | 第54-63页 |
2.1 过饱和自微乳释药系统的研究 | 第54-56页 |
2.2 过饱和自微乳液固压缩粉末性质研究 | 第56-61页 |
2.3 过饱和自微乳液固压缩片性质研究 | 第61-63页 |
3 增溶机理探讨 | 第63-64页 |
3.1 增加溶解度 | 第63-64页 |
3.2 增加粉末润湿性 | 第64页 |
3.3 增加药物溶出时有效表面积 | 第64页 |
4 小结与讨论 | 第64-66页 |
第五章 穿心莲内酯过饱和自微乳液固压缩片初步质量研究 | 第66-79页 |
1 仪器与试药 | 第66-67页 |
1.1 仪器 | 第66页 |
1.2 试药 | 第66-67页 |
2 方法与结果 | 第67-78页 |
2.1 处方 | 第67页 |
2.2 制法 | 第67-68页 |
2.3 性状 | 第68页 |
2.4 薄层鉴别 | 第68-69页 |
2.5 再分散性 | 第69-70页 |
2.6 含量测定 | 第70-74页 |
2.7 片剂项下检查 | 第74页 |
2.8 临界相对湿度(CRH) | 第74-75页 |
2.9 溶出度 | 第75-76页 |
2.10 初步稳定性研究 | 第76-78页 |
3 小结与讨论 | 第78-79页 |
全文总结 | 第79-81页 |
参考文献 | 第81-87页 |
综述 | 第87-96页 |
参考文献 | 第92-96页 |
致谢 | 第96-97页 |
在读期间公开发表的学术论文、专著及科研成果 | 第97-98页 |