| 摘要 | 第6-7页 |
| abstract | 第7页 |
| 第一章 引言 | 第12-22页 |
| 1.1 病毒结构 | 第12页 |
| 1.2 病毒的起源与进化 | 第12-15页 |
| 1.3 致病性 | 第15页 |
| 1.4 病毒复制 | 第15-16页 |
| 1.5 实验室诊断方法研究进展 | 第16-21页 |
| 1.5.1 分子生物学诊断方法 | 第17-18页 |
| 1.5.2 免疫学诊断方法 | 第18-20页 |
| 1.5.3 其它方法 | 第20-21页 |
| 1.6 研究目的和意义 | 第21-22页 |
| 第二章 犬细小病毒不同抗原型多重TaqManreal-timePCR方法建立 | 第22-36页 |
| 2.1 材料 | 第23页 |
| 2.1.1 试剂及耗材 | 第23页 |
| 2.1.2 主要仪器和软件 | 第23页 |
| 2.1.3 细胞及毒株 | 第23页 |
| 2.2 方法 | 第23-28页 |
| 2.2.1 序列分析 | 第23页 |
| 2.2.2 引物探针设计 | 第23-24页 |
| 2.2.3 质粒构建 | 第24-25页 |
| 2.2.4 标准曲线建立 | 第25-26页 |
| 2.2.5 特异性试验 | 第26-27页 |
| 2.2.6 敏感性试验 | 第27页 |
| 2.2.7 重复性试验 | 第27-28页 |
| 2.2.8 临床样品检测 | 第28页 |
| 2.3 结果 | 第28-34页 |
| 2.3.1 质粒构建 | 第28-29页 |
| 2.3.2 标准曲线建立 | 第29-30页 |
| 2.3.3 特异性试验 | 第30-32页 |
| 2.3.4 敏感性试验 | 第32-33页 |
| 2.3.5 重复性分析 | 第33-34页 |
| 2.3.6 临床检测 | 第34页 |
| 2.4 讨论 | 第34-35页 |
| 2.5 小结 | 第35-36页 |
| 第三章 鉴别FPV和CPV的HRM方法的建立及应用 | 第36-45页 |
| 3.1 材料 | 第36-37页 |
| 3.1.1 主要试剂 | 第36-37页 |
| 3.1.2 主要仪器与软件 | 第37页 |
| 3.1.3 毒株与临床样品 | 第37页 |
| 3.2 方法 | 第37-39页 |
| 3.2.1 引物设计 | 第37页 |
| 3.2.2 标准质粒构建 | 第37-38页 |
| 3.2.3 qPCR扩增及HRM分析 | 第38-39页 |
| 3.2.4 特异性试验 | 第39页 |
| 3.2.5 敏感性试验 | 第39页 |
| 3.2.6 临床应用 | 第39页 |
| 3.3 结果 | 第39-43页 |
| 3.3.1 标准质粒构建 | 第39-40页 |
| 3.3.2 qPCR和HRM分析 | 第40页 |
| 3.3.3 qPCR-HRM试验特异性和敏感性分析 | 第40-42页 |
| 3.3.4 临床样品检测 | 第42-43页 |
| 3.4 讨论 | 第43页 |
| 3.5 小结 | 第43-45页 |
| 第四章 全文结论 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-53页 |
| 附录 | 第53-63页 |
| 致谢 | 第63-64页 |
| 作者简介 | 第64页 |
