臭椿抗TMV活性内生真菌的筛选、鉴定及发酵条件优化
| 摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 1 文献综述 | 第11-27页 |
| 1.1 烟草花叶病毒病的危害及其防治研究概况 | 第11-12页 |
| 1.1.1 烟草花叶病毒病的危害 | 第11-12页 |
| 1.1.2 烟草花叶病毒病的防治 | 第12页 |
| 1.2 微生物源抗植物病毒活性物质的研究概况 | 第12-15页 |
| 1.2.1 细菌及其代谢产物 | 第13页 |
| 1.2.2 放线菌及其代谢产物 | 第13-14页 |
| 1.2.3 真菌及其代谢产物 | 第14-15页 |
| 1.3 植物内生真菌的研究概况 | 第15-25页 |
| 1.3.1 内生真菌的定义与研究历史 | 第15页 |
| 1.3.2 内生真菌的普遍性与多样性 | 第15-17页 |
| 1.3.3 内生真菌与宿主植物的关系 | 第17-19页 |
| 1.3.4 内生真菌的活性代谢产物 | 第19-23页 |
| 1.3.5 植物内生真菌潜在的应用价值 | 第23-25页 |
| 1.4 本研究的目的意义 | 第25-27页 |
| 2 臭椿内生真菌的分离、纯化及保存 | 第27-32页 |
| 2.1 实验材料 | 第27-28页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第27页 |
| 2.1.2 实验试剂与仪器 | 第27页 |
| 2.1.3 培养基 | 第27-28页 |
| 2.2 试验方法 | 第28页 |
| 2.2.1 臭椿内生真菌的分离 | 第28页 |
| 2.2.2 臭椿内生真菌的纯化 | 第28页 |
| 2.2.3 内生真菌的保存 | 第28页 |
| 2.3 结果与分析 | 第28-30页 |
| 2.3.1 表面消毒结果 | 第28-29页 |
| 2.3.2 臭椿内生真菌的分离纯化结果 | 第29-30页 |
| 2.4 小结与讨论 | 第30-32页 |
| 3 臭椿内生真菌代谢产物抗病毒活性筛选 | 第32-42页 |
| 3.1 实验材料 | 第32-33页 |
| 3.1.1 材料 | 第32页 |
| 3.1.2 试剂与仪器 | 第32-33页 |
| 3.1.3 培养基 | 第33页 |
| 3.2 试验方法 | 第33-35页 |
| 3.2.1 内生真菌的发酵培养 | 第33页 |
| 3.2.2 内生真菌发酵液提取物的制备 | 第33-34页 |
| 3.2.3 供试病毒液的制备 | 第34页 |
| 3.2.4 间接ELISA检测病毒抑制作用的步骤 | 第34页 |
| 3.2.5 病毒浓度标准曲线的绘制 | 第34页 |
| 3.2.6 抗烟草花叶病毒活性内生真菌的筛选 | 第34-35页 |
| 3.3 结果与分析 | 第35-40页 |
| 3.3.1 病毒浓度标准曲线的绘制 | 第35-36页 |
| 3.3.2 抗烟草花叶病毒内生真菌的筛选 | 第36-40页 |
| 3.4 小结与讨论 | 第40-42页 |
| 4 内生真菌AL14的鉴定 | 第42-51页 |
| 4.1 实验材料 | 第42-43页 |
| 4.1.1 供试菌株及培养基 | 第42页 |
| 4.1.2 试剂 | 第42页 |
| 4.1.3 仪器 | 第42-43页 |
| 4.2 实验方法 | 第43-45页 |
| 4.2.1 菌株AL14的形态学鉴定 | 第43页 |
| 4.2.2 菌株AL14的分子生物学鉴定 | 第43-45页 |
| 4.3 结果与分析 | 第45-49页 |
| 4.3.1 菌株AL14的形态学鉴定 | 第45-47页 |
| 4.3.2 菌株AL14的分子生物学鉴定 | 第47-49页 |
| 4.4 小结与讨论 | 第49-51页 |
| 5 菌株AL14培养基及发酵条件的优化 | 第51-66页 |
| 5.1 实验材料 | 第51-52页 |
| 5.1.1 供试菌株及培养基 | 第51页 |
| 5.1.2 试剂 | 第51-52页 |
| 5.1.3 仪器 | 第52页 |
| 5.2 试验方法 | 第52-55页 |
| 5.2.1 培养方法与评价指标 | 第52-53页 |
| 5.2.2 基础培养基的选择 | 第53页 |
| 5.2.3 培养基成分的筛选 | 第53-54页 |
| 5.2.4 培养条件的筛选 | 第54-55页 |
| 5.2.5 发酵条件的正交试验设计 | 第55页 |
| 5.3 结果与分析 | 第55-64页 |
| 5.3.1 固体培养基的选择 | 第55页 |
| 5.3.2 液体基础发酵培养基的选择 | 第55-56页 |
| 5.3.3 最佳碳源的筛选 | 第56-57页 |
| 5.3.4 最佳氮源的筛选 | 第57-58页 |
| 5.3.5 最佳碳氮源最适初始浓度的筛选 | 第58-60页 |
| 5.3.6 无机盐的筛选 | 第60-61页 |
| 5.3.7 最佳培养温度的选择 | 第61页 |
| 5.3.8 最佳培养时间的选择 | 第61-62页 |
| 5.3.9 最佳初始培养PH的选择 | 第62页 |
| 5.3.10 正交实验结果 | 第62-64页 |
| 5.4 小结与讨论 | 第64-66页 |
| 参考文献 | 第66-72页 |
| 致谢 | 第72页 |
