| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 第一章 前言 | 第7-23页 |
| 1.1 硝酮化合物的分类 | 第7-9页 |
| 1.1.1 醛式硝酮和酮式硝酮 | 第7页 |
| 1.1.2 环状硝酮和非环状硝酮 | 第7-9页 |
| 1.2 硝酮化合物的合成方法 | 第9-15页 |
| 1.3 硝酮的经典反应 | 第15-17页 |
| 1.4 Cope型氢胺化反应简介 | 第17-21页 |
| 1.5 肟的Cope型氢胺化 | 第21-23页 |
| 第二章 铜催化的分子内Cope型氢胺化反应合成芳香并环的六元环状硝酮 | 第23-34页 |
| 2.1 选题依据及意义 | 第23-24页 |
| 2.2 实验设计 | 第24-25页 |
| 2.3 底物的制备和实验条件的优化 | 第25-32页 |
| 2.3.1 底物的制备 | 第25-26页 |
| 2.3.2 实验条件的优化 | 第26-32页 |
| 2.4 可能的机理 | 第32-33页 |
| 2.5 小结 | 第33-34页 |
| 参考文献 | 第34-36页 |
| 实验部分 | 第36-41页 |
| 一、仪器和试剂 | 第36页 |
| 二、肟的合成 | 第36-39页 |
| 1.苯环类肟的合成 | 第36-37页 |
| 2.吲哚类肟的合成 | 第37-38页 |
| 3.吡咯类肟的合成 | 第38-39页 |
| 三、硝酮的合成 | 第39-41页 |
| 新化合物结构表征及谱图 | 第41-60页 |
| 致谢 | 第60页 |