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二硫缩烯酮与甲亚胺的[3+2]环合反应制备多取代吡咯

中文摘要第4-5页
英文摘要第5-6页
第一章 引言第8-27页
    1.1 吡咯衍生物的研究进展第8-16页
        1.1.1 吡咯衍生物的特性及应用第8-9页
        1.1.2 多取代吡咯衍生物的构筑方法第9-16页
    1.2 二硫缩烯酮研究进展第16-27页
        1.2.1 概述第16-17页
        1.2.2 二硫缩烯酮参与的成环反应第17-27页
第二章 二硫缩烯酮与N-苄基-1-苯基甲亚胺的[3+2]环合反应第27-39页
    2.1 论文选题第27-28页
    2.2 仪器和试剂第28-30页
    2.3 底物制备第30-32页
    2.4 条件优化第32-35页
    2.5 底物拓展第35-37页
    2.6 反应机理第37-38页
    2.7 本章小结第38-39页
参考文献第39-43页
化合物结构表征第43-49页
附录第49-66页
致谢第66页

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