| 摘要 | 第11-13页 |
| Abstract | 第13-15页 |
| 缩略语表 | 第16-17页 |
| 药品、试剂与仪器 | 第17-19页 |
| 前言 | 第19-31页 |
| 1. 植入型给药系统研究概况 | 第19-22页 |
| 1.1. 植入型给药系统及其优势 | 第19页 |
| 1.2. 植入型给药系统的分类及发展概况 | 第19-22页 |
| 2. 有机凝胶给药系统的分类及研究概况 | 第22-23页 |
| 2.1. 氨基酸衍生物、糖类及双脲有机凝胶 | 第22-23页 |
| 2.2. 卵磷脂有机凝胶 | 第23页 |
| 2.3. 聚山梨醇脂肪酸衍生物有机凝胶 | 第23页 |
| 2.4. 多聚体有机凝胶 | 第23页 |
| 3. 有机原位凝胶注射植入给药系统 | 第23-26页 |
| 3.1. 有机原位凝胶注射植入系统的优势 | 第24-25页 |
| 3.2. 有机原位凝胶注射植入系统的研究进展 | 第25-26页 |
| 4. 研究内容及实验计划 | 第26-28页 |
| 参考文献 | 第28-31页 |
| 第一章 氨基酸衍生物类有机凝胶因子的合成与表征 | 第31-38页 |
| 1.1 凝胶因子的合成 | 第31-32页 |
| 1.1.1 氨基酸酯类凝胶因子的合成 | 第31-32页 |
| 1.1.2 氨基酸类凝胶因子的合成 | 第32页 |
| 1.2 结构确证 | 第32-37页 |
| 1.2.1 红外光谱 | 第32-34页 |
| 1.2.2 核磁共振波谱 | 第34-36页 |
| 1.2.3 质谱 | 第36-37页 |
| 参考文献 | 第37-38页 |
| 第二章 空白可注射有机原位凝胶的制备及性质研究 | 第38-65页 |
| 2.1 凝胶因子性质的初步研究 | 第38-40页 |
| 2.1.1 胶凝能力 | 第38-40页 |
| 2.1.2 凝胶因子的选择 | 第40页 |
| 2.2 空白SAM-IOG的处方研究 | 第40-44页 |
| 2.2.1 油相 | 第40-41页 |
| 2.2.2 SAM浓度 | 第41-42页 |
| 2.2.3 抗凝剂种类及用量 | 第42-43页 |
| 2.2.4 空白SAM-IOG的处方及制备工艺 | 第43-44页 |
| 2.3 空白SAM-IOG的性质研究 | 第44-65页 |
| 2.3.1 流变学性质 | 第44-48页 |
| 2.3.2 相转变温度 | 第48-51页 |
| 2.3.3 降解行为 | 第51-59页 |
| 2.3.4 生物相容性 | 第59-65页 |
| 第三章 空白可注射有机原位凝胶胶凝动力学的体外模拟研究 | 第65-74页 |
| 3.1 电导率法模拟胶凝过程的原理 | 第65-66页 |
| 3.2 LAM-IOG的胶凝动力学 | 第66-68页 |
| 3.2.1 释放介质电导率随抗凝剂用量变化的规律 | 第66页 |
| 3.2.2 LAM-IOG的胶凝动力学 | 第66-67页 |
| 3.2.3 LAM-IOG胶凝过程的验证 | 第67-68页 |
| 3.3 不同类型IOG的胶凝过程 | 第68-69页 |
| 3.4 影响SAM-IOG胶凝过程的因素 | 第69-73页 |
| 参考文献 | 第73-74页 |
| 第四章 可注射有机原位凝胶作为脂溶性药物载药系统的体内外行为研究 | 第74-92页 |
| 4.1 氟比洛芬含量测定方法 | 第74-75页 |
| 4.2 FP-IIOG的制备及性质研究 | 第75-77页 |
| 4.2.1 FP-IIOG的制备 | 第75页 |
| 4.2.2 DSC分析 | 第75页 |
| 4.2.3 力学性质 | 第75-77页 |
| 4.3 FP-IIOG的体外释药特征 | 第77-87页 |
| 4.3.1 预先成型FP-OG的释药行为 | 第77-80页 |
| 4.3.2 FP-IIOG的体外释药行为 | 第80-84页 |
| 4.3.3 SAM-IIOG作为药物载体的释药机制 | 第84-87页 |
| 4.4 FP-IIOG的药物动力学研究 | 第87-91页 |
| 4.4.1 体内药物分析方法的建立 | 第87-89页 |
| 4.4.2 给药方案 | 第89页 |
| 4.4.3 实验结果 | 第89-91页 |
| 参考文献 | 第91-92页 |
| 第五章 可注射有机原位凝胶作为水溶性药物载药系统的体内外行为研究 | 第92-113页 |
| 5.1 盐酸文拉法辛乳剂的制备 | 第92-102页 |
| 5.1.1 制备工艺优化 | 第92-94页 |
| 5.1.2 处方的筛选及优化 | 第94-101页 |
| 5.1.3 乳剂载药量的测定 | 第101-102页 |
| 5.2 VH-IIOG的制备及性质研究 | 第102-105页 |
| 5.2.1 VH-IIOG的制备 | 第102页 |
| 5.2.2 DSC分析 | 第102-103页 |
| 5.2.3 力学性质 | 第103-105页 |
| 5.3 VH-IIOG的体外释药特征 | 第105-107页 |
| 5.3.1 体外释药测定方法 | 第105页 |
| 5.3.2 SAM浓度的影响 | 第105-106页 |
| 5.3.3 NMP用量的影响 | 第106页 |
| 5.3.4 乳剂粒径的影响 | 第106-107页 |
| 5.4 VH-IIOG的体内行为研究 | 第107-111页 |
| 5.4.1 体内药物分析方法的建立 | 第107-109页 |
| 5.4.2 给药方案 | 第109页 |
| 5.4.3 实验结果 | 第109-111页 |
| 参考文献 | 第111-113页 |
| 第六章 胰岛素可注射有机原位凝胶的设计及降糖效果评价 | 第113-130页 |
| 6.1 胰岛素含量测定方法 | 第113-114页 |
| 6.2 胰岛素反胶束冻干复合物的处方与工艺研究 | 第114-119页 |
| 6.2.1 胰岛素溶液稳定性 | 第114-115页 |
| 6.2.2 胰岛素反胶束冻干复合物的形成机理 | 第115-116页 |
| 6.2.3 星点设计效应面法优化胰岛素反胶束冻干复合物的处方 | 第116-119页 |
| 6.2.4 胰岛素反胶束冻干复合物的处方及制备工艺 | 第119页 |
| 6.3 INS-HOG的制备及性质研究 | 第119-123页 |
| 6.3.1 INS-IIOG的制备 | 第119-120页 |
| 6.3.2 DSC分析 | 第120-121页 |
| 6.3.3 力学性质 | 第121-123页 |
| 6.3.4 INS-IIOG的稳定性 | 第123页 |
| 6.4 INS-IIOG的体外释药行为 | 第123-125页 |
| 6.5 INS-IIOG在大鼠体内降糖效果的评价 | 第125-128页 |
| 6.5.1 INS-IIOG对正常大鼠的降糖作用 | 第125-126页 |
| 6.5.2 INS-IIOG对糖尿病大鼠的降糖作用 | 第126-128页 |
| 参考文献 | 第128-130页 |
| 全文结论 | 第130-132页 |
| 致谢 | 第132-133页 |
| 作者简介 | 第133-134页 |
| 附录 | 第134-158页 |
