致谢 | 第6-7页 |
序言 | 第7-8页 |
摘要 | 第8-11页 |
Abstract | 第11-14页 |
目录 | 第15-19页 |
第1章 引言 | 第19-39页 |
1.1 氮素污染现状及危害 | 第19-20页 |
1.1.1 氮素污染现状 | 第19页 |
1.1.2 氮素污染危害 | 第19-20页 |
1.2 生物脱氮原理 | 第20-34页 |
1.2.1 硝化作用 | 第20-24页 |
1.2.2 反硝化作用 | 第24-25页 |
1.2.3 厌氧氨氧化作用 | 第25-34页 |
1.3 生物脱氮工艺 | 第34-37页 |
1.3.1 硝化-反硝化工艺 | 第34-35页 |
1.3.2 ANAMMOX及其组合工艺 | 第35-37页 |
1.4 论文研究目标及基本思路 | 第37-39页 |
第2章 高基质浓度下ANAMMOX-EGSB工艺运行性能的研究 | 第39-52页 |
2.1 材料与方法 | 第39-43页 |
2.1.1 模拟废水 | 第39-40页 |
2.1.2 接种污泥 | 第40页 |
2.1.3 试验装置 | 第40-41页 |
2.1.4 操作条件 | 第41-42页 |
2.1.5 测定项目与方法 | 第42页 |
2.1.6 理论分析 | 第42-43页 |
2.2 结果 | 第43-47页 |
2.2.1 高基质浓度下反应器的脱氮性能 | 第43-44页 |
2.2.2 高基质浓度下氨氮转化动力学性能 | 第44-46页 |
2.2.3 高基质浓度下亚硝氮转化动力学性能 | 第46-47页 |
2.2.4 高基质浓度下总氮转化动力学性能 | 第47页 |
2.3 讨论 | 第47-51页 |
2.3.1 高基质浓度下反应器的脱氮性能 | 第47-48页 |
2.3.2 高基质浓度下富集培养物的脱氮性能 | 第48-51页 |
2.4 小结 | 第51-52页 |
第3章 低基质浓度下ANAMMOX-EGSB工艺运行性能的研究 | 第52-64页 |
3.1 材料与方法 | 第52-53页 |
3.1.1 模拟废水 | 第52页 |
3.1.2 接种污泥 | 第52页 |
3.1.3 试验装置 | 第52页 |
3.1.4 操作条件 | 第52-53页 |
3.1.5 测定项目与方法 | 第53页 |
3.2 结果 | 第53-60页 |
3.2.1 低基质浓度下反应器脱氮性能 | 第53-54页 |
3.2.2 低基质浓度下氨氮转化动力学性能 | 第54-56页 |
3.2.3 低基质浓度下亚硝氮转化动力学性能 | 第56-58页 |
3.2.4 低基质浓度下总氮转化动力学性能 | 第58-60页 |
3.3 讨论 | 第60-63页 |
3.3.1 低基质浓度下反应器脱氮性能 | 第60-62页 |
3.3.2 低基质浓度下富集培养物的脱氮性能 | 第62-63页 |
3.4 小结 | 第63-64页 |
第4章 ANAMMOX富集培养物生长-代谢性能的研究 | 第64-76页 |
4.1 材料与方法 | 第65页 |
4.1.1 模拟废水 | 第65页 |
4.1.2 接种污泥 | 第65页 |
4.1.3 试验装置 | 第65页 |
4.1.4 测定项目与方法 | 第65页 |
4.2 结果 | 第65-72页 |
4.2.1 ANAMMOX富集培养物的生长 | 第65-68页 |
4.2.2 ANAMMOX富集培养物的代谢 | 第68-69页 |
4.2.3 ANAMMOX富集培养物生长与代谢的关系 | 第69-72页 |
4.3 讨论 | 第72-75页 |
4.3.1 ANAMMOX富集培养物的生长特性 | 第72-73页 |
4.3.2 ANAMMOX富集培养物的代谢特性 | 第73-74页 |
4.3.3 ANAMMOX富集培养物的得率 | 第74-75页 |
4.4 小结 | 第75-76页 |
第5章 ANAMMOX富集培养物颗粒化性能的研究 | 第76-90页 |
5.1 材料与方法 | 第76-78页 |
5.1.1 模拟废水 | 第76页 |
5.1.2 接种污泥 | 第76页 |
5.1.3 试验装置 | 第76页 |
5.1.4 连续试验 | 第76-77页 |
5.1.5 分批试验 | 第77页 |
5.1.6 测定项目与方法 | 第77页 |
5.1.7 DNA提取 | 第77页 |
5.1.8 PCR-DGGE | 第77-78页 |
5.1.9 克隆及系统发育分析 | 第78页 |
5.2 结果 | 第78-84页 |
5.2.1 反应器性能 | 第78-82页 |
5.2.2 不同形态ANAMMOX富集培养物的物理性状 | 第82页 |
5.2.3 不同形态ANAMMOX富集培养物的化学性状 | 第82-84页 |
5.2.4 不同形态ANAMMOX富集培养物的生物学性状 | 第84页 |
5.3 讨论 | 第84-89页 |
5.3.1 反应器工况对富集培养物物理性状的影响 | 第84-87页 |
5.3.2 反应器工况对富集培养物化学性状的影响 | 第87-88页 |
5.3.3 反应器工况对富集培养物生物学性状的影响 | 第88-89页 |
5.4 小结 | 第89-90页 |
第6章 ANAMMOX富集培养物菌群组成的研究 | 第90-103页 |
6.1 材料与方法 | 第91-94页 |
6.1.1 富集培养物 | 第91页 |
6.1.2 相机观察 | 第91页 |
6.1.3 SEM观察 | 第91-92页 |
6.1.4 TEM观察 | 第92页 |
6.1.5 DNA提取 | 第92页 |
6.1.6 PCR-DGGE | 第92页 |
6.1.7 克隆测序 | 第92-93页 |
6.1.8 定量PCR(qPCR) | 第93页 |
6.1.9 荧光原位杂交(FISH) | 第93-94页 |
6.2 结果 | 第94-99页 |
6.2.1 富集培养物形态观察 | 第94-95页 |
6.2.2 富集培养物中菌群种类 | 第95-98页 |
6.2.3 富集培养物中菌群数量 | 第98-99页 |
6.3 讨论 | 第99-101页 |
6.3.1 富集培养物中菌群种类组成 | 第99-101页 |
6.3.2 富集培养物中菌群数量组成 | 第101页 |
6.4 小结 | 第101-103页 |
第7章 ANAMMOX富集培养物中伴生菌的研究 | 第103-123页 |
7.1 材料与方法 | 第103-106页 |
7.1.1 菌株分离源 | 第103页 |
7.1.2 分离培养基 | 第103页 |
7.1.3 分离培养方法 | 第103-104页 |
7.1.4 菌株鉴定 | 第104页 |
7.1.5 菌株生理生化试验 | 第104-106页 |
7.1.6 测定项目与方法 | 第106页 |
7.2 结果 | 第106-120页 |
7.2.1 分离菌株的形态 | 第106-108页 |
7.2.2 碳源利用性能 | 第108页 |
7.2.3 酶学性能 | 第108-111页 |
7.2.4 系统发育分析 | 第111-112页 |
7.2.5 G+C含量分析 | 第112页 |
7.2.6 菌株反硝化活性 | 第112-114页 |
7.2.7 菌株ANAMMOX活性 | 第114页 |
7.2.8 菌株生长 | 第114-115页 |
7.2.9 环境因素的影响 | 第115-120页 |
7.3 讨论 | 第120-122页 |
7.3.1 分离菌株的归属 | 第120页 |
7.3.2 分离菌株的生长代谢特性 | 第120-121页 |
7.3.3 分离菌株在富集培养物中的功能 | 第121-122页 |
7.4 小结 | 第122-123页 |
第8章 结论与展望 | 第123-127页 |
8.1 主要结论 | 第123-125页 |
8.2 创新点 | 第125-126页 |
8.3 不足与展望 | 第126-127页 |
参考文献 | 第127-147页 |
个人简历 | 第147页 |
研宄生阶段所取得的科研成果 | 第147-150页 |
主要论文发表情况 | 第147-149页 |
获得专利情况 | 第149页 |
获得奖励 | 第149-150页 |