摘要 | 第5-7页 |
Abstract | 第7-9页 |
第1章 绪论 | 第13-41页 |
1.1 青藤碱的提取工艺 | 第14-15页 |
1.1.1 回流提取法 | 第14-15页 |
1.1.2 超临界二氧化碳流体萃取法 | 第15页 |
1.1.3 超声波提取法 | 第15页 |
1.2 青藤碱的含量测定 | 第15-18页 |
1.2.1 肟化法 | 第15-16页 |
1.2.2 薄层扫描法 | 第16页 |
1.2.3 电泳法 | 第16-17页 |
1.2.4 高效液相色谱法 | 第17-18页 |
1.2.5 紫外分光光度法 | 第18页 |
1.2.6 其他方法 | 第18页 |
1.3 青藤碱的药理作用 | 第18-23页 |
1.3.1 对免疫系统的影响 | 第18-20页 |
1.3.2 对心血管系统的影响 | 第20-21页 |
1.3.3 对神经系统的影响 | 第21-22页 |
1.3.4 对组胺释放的影响 | 第22页 |
1.3.5 其它药理作用 | 第22-23页 |
1.4 青藤碱的药物代谢动力学研究 | 第23-24页 |
1.5 临床应用研究 | 第24-25页 |
1.5.1 治疗风湿性关节炎 | 第24-25页 |
1.5.2 治疗肾小球肾炎 | 第25页 |
1.5.3 治疗其他疾病 | 第25页 |
1.6 青藤碱的不良反应 | 第25-26页 |
1.7 青藤碱的剂型研究 | 第26页 |
1.8 青藤碱的结构修饰 | 第26-39页 |
1.8.1 A环的结构修饰 | 第26-31页 |
1.8.2 B环的结构修饰 | 第31-33页 |
1.8.3 C环的结构修饰 | 第33-37页 |
1.8.4 D环的结构修饰 | 第37-39页 |
1.9 课题的引入 | 第39-41页 |
第2章 青藤碱衍生物的合成 | 第41-59页 |
2.1 结果与讨论 | 第41-52页 |
2.1.1 合成方法与机理 | 第41-45页 |
2.1.2 波谱分析 | 第45-50页 |
2.1.3 X-射线晶体衍射结构分析 | 第50-52页 |
2.2 实验部分 | 第52-57页 |
2.2.1 仪器和试剂 | 第52页 |
2.2.2 实验步骤 | 第52-57页 |
2.3 小结 | 第57-59页 |
第3章 青藤碱衍生物的透皮活性研究 | 第59-78页 |
3.1 结果与讨论 | 第60-65页 |
3.1.1 透皮实验动物的选择 | 第60-61页 |
3.1.2 实验用小鼠皮肤的制备 | 第61页 |
3.1.3 药物测定方法选择 | 第61-62页 |
3.1.4 高效液相色谱法流动相的选择 | 第62-63页 |
3.1.5 透皮实验结果 | 第63-65页 |
3.2 实验部分 | 第65-77页 |
3.2.1 仪器与试剂 | 第65-66页 |
3.2.2 实验动物 | 第66页 |
3.2.3 溶液的配制 | 第66页 |
3.2.4 青藤碱UV含量测定方法的建立 | 第66-69页 |
3.2.5 青藤碱及其衍生物HPLC含量测定方法的建立 | 第69-76页 |
3.2.6 体外经皮渗透实验与样品含量测定 | 第76-77页 |
3.3 小结 | 第77-78页 |
第4章 青藤碱衍生物的镇痛、抗炎活性研究 | 第78-113页 |
4.1 结果与讨论 | 第78-108页 |
4.1.1 青藤碱衍生物抑制炎症因子的活性考察 | 第78-81页 |
4.1.2 青藤碱衍生物镇痛活性考察 | 第81-93页 |
4.1.3 青藤碱衍生物抗炎活性考察 | 第93-108页 |
4.2 实验部分 | 第108-111页 |
4.2.1 仪器与试剂 | 第108页 |
4.2.2 实验动物 | 第108页 |
4.2.3 供试液的配制 | 第108页 |
4.2.4 体外炎症因子IL1β,IL6及TNF-α抑制实验 | 第108-109页 |
4.2.5 青藤碱及其衍生物的镇痛实验 | 第109-110页 |
4.2.6 青藤碱及其衍生物的抗炎实验 | 第110-111页 |
4.3 小结 | 第111-113页 |
结论 | 第113-114页 |
参考文献 | 第114-126页 |
附录A 攻读学位期间发表的论文目录 | 第126-127页 |
附录B 缩略词表 | 第127-128页 |
附录C 目标化合物结构一览表 | 第128-130页 |
附录D 目标化合物谱图 | 第130-146页 |
致谢 | 第146页 |